BMC Genomics：杨大荣等揭示低等鳞翅目线粒体基因的原始排列
线粒体是广泛存在于真核生物中的一种重要的细胞器，是真核细胞的能量工厂。线粒体含有自身的DNA，其基因组中包含有核酸序列、氨基酸序列、基因重排和基因二级结构等各种类型的信息，为种群遗传结构、生物地理学和系统发育等研究提供了丰富的分子标记。 鳞翅目包括45-48个总科，是昆虫纲第二大类群。双孔类（Ditrysia）包含了98%的已知鳞翅目物种，被称为高等鳞翅类。
PNAS：治疗线粒体突变疾病的新方法
近日，来自加利福尼亚大学的研究人员通过研究发现，他们可以通过靶向矫正RNAs的方法来更正人类线粒体DNA的突变，从而为治疗一系列的人类线粒体疾病提供线索。“随着人类年龄的增加，线粒体基因组的突变可以导致神经
PLoS One：揭示“自私”线粒体DNA或成为研究人类老化的新型工具
研究小组揭示，他们在这种蛔虫发现了“自私”线粒体的DNA。 (Photo courtesy of Oregon State University) 2012年8月10日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自俄勒冈州立大学的研究者首次发现，在任何动物中，一种类型的“自私”的线粒体DNA可以伤害生物有机体并且减少其生存的机会，这和人类随着年龄增长而老化所引发的损伤极其相似。
Neuron：线粒体长度异常与神经变性疾病的关系
哈佛医学院研究人员发现，产生能量的细胞器即线粒体的长度异常会促进神经变性疾病如阿尔茨海默氏症的发生于发展。 近来，越来越多的研究关注于阿尔茨海默氏症和tau蛋白有关的疾病中的线粒体作用，但线美国马萨诸塞州总医院的博士后研究员Brian DuBoff研究表示：粒体与上述疾病之间的因果关系仍是未知的。更深入地了解线粒体的功能和阿尔茨海默氏症之间的关系可能会引导我们在未来开发更有针对性的治疗手段。
：刘光慧团队发表关于线粒体与细胞多能性的特邀综述
随着世界和中国人口老龄化的到来，衰老及其相关疾病的研究已经越来越多地引起人们的重视。尽管各种老年病的表现各异，但线粒体功能异常是其中不可忽视的重要因素之一。2013年7月11日，《Cell Metabolism》杂志在线发表了中科院生物物理研究所刘光慧团队题为"Mitochondrial Regulation in Pluripotent Stem Cells"的特邀综述（Review Artic
：组织干细胞线粒体功能紊乱会导致衰老相关组织退化
图片来自维基共享资源 组织干细胞中线粒体功能紊乱能够导致衰老相关的组织退化(tissue degeneration)。芬兰赫尔辛基大学Anu Suomalainen Wartiovaara教授领导的一个研究小组与德国马克斯-普朗克研究所(Max Planck I
Cell Metab：CRIF1调节线粒体氧化磷酸化多肽合成和整合
7月20日，Cell Metab杂志在线报道，线粒体蛋白CRIF1通过与新生的氧化磷酸化多肽及分子伴侣相互作用调节线粒体编码的氧化磷酸化多肽的合成和插入线粒体内膜过程。 虽然对线粒体DNA编码多肽表达机制的研究已经取得了很大的进展，参与线粒体核蛋白体介导的多肽合成和将线粒体氧化磷酸化（OXPHOS）多肽自发插入线粒体内膜过程的调控因子目前还不清楚。
JNCI：FLCN能调控线粒体氧化代谢
Birt-Hogg-Dubé (BHD)综合征是一种遗传性错构瘤综合征，使得患者容易罹患毛囊肿瘤、肺囊肿和肾癌。针对BHD患者的遗传性研究揭示了责任基因——FLCN——但是对它的功能理解还不甚其详。Hisashi Hasumi等进行的相关研究发表在JNCI 12月最新的在线期刊上。
Cell Rep：揭示线粒体钙质摄入机制或为开发疾病的靶向疗法提供思路
近日，来自美国天普大学医学院的研究者通过研究揭示了机体细胞的线粒体如何处理来自细胞内部环境过量的钙质，以及揭示钙质调节故障如何引发血管的损伤。
：线粒体基因在分子钟运用中有局限性
通过分子钟估算分歧时间是进化生物学研究中的常用手段。在实际运用中，分子标记的替换饱和常因得不到充分的模型拟合而误导结果。鉴于线粒体基因组的高演化速率，其在分子钟运用中的局限性已为众多研究者所警觉。但由于不同生物类群的演化时间跨度、可用化石标定、线粒体基因组演化速率各异，该分子标记的局限性不能一概而论。