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辉瑞和安进解除关节炎药物Enbrel合作伙伴关系

*Enbrel合作伙伴关系的解散源于辉瑞准备推出竞争性药品tofacitinib。 2012年4月19日,辉瑞(Pfizer)公司和安进(Amgen)公司计划解除安进公司关节炎药物Enbrel在北美的共同推广合作协议,目前正在清理相关的责任及销售人员。安进公司将独自承担该关节炎重磅药物的推广。 从7月23日起,安进公司将承担在美国及波多黎各的销售活动,但不包括加拿大,该公司告诉华尔街日报。

2012-04-21

PNAS:Ahr蛋白是类风湿关节炎致病蛋白

日本研究人员日前发表研究报告说,细胞内的芳香烃受体蛋白(Ahr蛋白)对类风湿关节炎形成发挥了关键作用。这一发现将有助于开发治疗类风湿性关节炎的新药物。 类风湿性关节炎是手脚等关节部位的慢性炎症,往往会导致关节和周边骨骼功能破坏和畸形。此前的研究已发现,人体免疫机能过度发挥作用是导致类风湿性关节炎的病因,一种称为“Th17细胞”的淋巴细胞会生成过量的促炎症因子,使关节部位炎症持久不退。

2012-11-18

AbbVie治疗类风湿关节炎药物Humira销售额同比上升19%

2013年10月30日讯 /生物谷BIOON/ --AbbVie公司旗下的畅销药Humira再次传来利好消息,公司的这款用于治疗类风湿性关节炎药物Humira第三季度销售额增加了19%,大大促进了AbbVie公司本季度的总收入。这对于AbbVie来说无疑是一个有利消息,因为公司生产的另外两种药物TriCor 和Trilipix都由于失去专利保护而销量大跌。

2013-10-31

Transition与Lilly就其关节炎新药TT-601达成授权协议

2013年7月25日讯 /生物谷BIOON/ --位于多伦多的Transition医药公司与Lilly公司就其正在研发的治疗关节炎新药TT-601达成独家授权协议。TT-601预计将于2014年开始临床实验。根据协议,Lilly公司可以重新获得该药物的所有权益,而Transition公司也可因此获得1亿3千万美元的高额回报并能够从其他任何含有该有效成分的药物中收取版权费用。

2013-07-26

Arthritis Rheum :类风湿关节炎(RA)可使患者发生左心室重构

既往研究发现,类风湿关节炎(RA)患者的心衰风险及相关的死亡率高于健康人群,而慢性炎症与升高的风险之间可能存在潜在的相关性。来自明尼苏达州罗彻斯特梅奥诊所的Elena Myasoedova博士等人研究了无心衰病史的RA患者的左心室(LV)结构,并将其与无心衰病史的非RA对照组进行比较,以明确RA病情对LV重构的影响。

2013-07-19

JAMA Ophthal:风湿关节炎药物或可用于治疗干眼病

2013年4月22日 讯 /生物谷BIOON/ --干眼病(DED)是引发个体眼部不适、视觉障碍以及引发眼表炎症的一种常见病症,在美国大约有900万人遭受这种疾病的影响,其中有很多人当其暴露于低湿度环境或者使用隐形眼镜时就会引发眼部的轻度不适。

2013-04-22

BMJ:研究表明类风湿关节炎患者房颤和卒中风险高

近日,国际著名杂志《英国医学杂志》British Medical Journal上在线刊登了丹麦的一项全国队列研究,研究结果表明,与一般人群相比,类风湿性关节炎(RA)患者房颤风险增高40%,卒中风险增高30% 。

2012-03-12

将分销和促销骨关节炎药物 HYALGAN(R)(透明质酸钠)

p{text-indent: 2em;} HYALGAN 相关商业权利从Sanofi 转移回该品牌拥有者、制造商Fidia 全资子公司Fidia Pharma USA Inc.选择Interpace BioPharma, LLC.提供分销和促销支持服务 新泽西州帕西帕尼2011年11月9日电 /美通社亚洲/ -- Fidia Farmaceutici S.p.A. (Fidia) 今

2011-11-09

eLife:特定肠道菌群过多诱发类风湿关节炎

2013年11月7日讯 /生物谷BIOON/--近日,研究人员发现人体肠道细菌--普氏菌(Prevotella copri)可能介导类风湿关节炎的发生。纽约大学医学院实验室科学家和临床风湿病研究人员一项新的研究结果表明,我们身体中万亿微生物在调节我们健康过程发挥了重要作用。

2013-11-08

Transition制药授权获得礼来关节炎药物TT601

2013年7月25日讯 /生物谷BIOON/ --加拿大生物制药公司Transition Therapeutics7月23日宣布,获得了礼来实验性药物TT601的开发及销售权利,该药旨在开发用于关节炎疼痛(arthritis pain)的治疗。目前,TT601已完成了临床前开发,预计将在2014年上半年开始人体试验。在完成审查临床概念验证研究的结果后,礼来保留重新获得该药所有权利的选择权。

2013-07-25