优时比TNF抑制剂Cimzia获英国NICE批准用于类风湿性关节炎
近日，优时比制药的TNF抑制剂Cimzia获得英国医疗成本监管与控制机构NICE的批准，用于对其它治疗无应答的类风湿性关节炎患者。
J Immunol：类风湿性关节炎发病新机制
类风湿性关节炎（RA）是一类慢性的系统性炎症，主要影响大关节处的滑液膜，尽管自体免疫CD4 T细胞以及失调的B细胞稳态是引发RA的主要因素，但其中的精细分子机制仍不清楚。最近的基因组相关分析鉴定出PTPN22基因所表达蛋白的一类单核苷酸突变R619W是引发RA以及其它自体免疫性疾病的关键原因。
J immunol：PTPN22调节类风湿性关节炎分子机制
类风湿性关节炎（RA）是一类慢性的系统性炎症疾病，它对主要关节的滑液膜具有重要影响。虽然我们已知自体免疫性CD4 T细胞以及B细胞是介导RA的主要因素，但其中的分子机制研究的还不够清楚。最近研究指出PTPN22（protein tyrosine phosphatase nonreceptor type 22）的突变能够对RA的发病产生影响。
Nat Commun:寄生虫激活免疫或可抑制类风湿性关节炎
上周来自德国的科学家们在国际学术期刊Nature Communication上发表了一项最新研究进展，他们发现寄生虫感染激活的特定免疫反应可以帮助治疗小鼠的类风湿性关节炎。这项研究对于人类类风湿性关节炎的治疗也有一定提示意义。
EULAR 2016：礼来baricitinib类风湿性关节炎III期临床显著降低关节损伤进展
baricitinib是一种选择性JAK抑制剂，在临床研究中疗效优于全球最畅销药物修美乐（Humira）。
类风湿性关节炎重大突破！葛兰素史克/强生sirukumab III期临床结果喜人
近日，葛兰素史克/强生发布sirukumab III期临床积极数据，并表示拟于第三季度递交上市申请，抢滩类风湿性关节炎（RA）市场，与赛诺菲sarilumab一决高下。
欧盟受理辉瑞口服JAK抑制剂Xeljanz治疗类风湿性关节炎的上市申请
目前，辉瑞仍然是JAK创新领域的领导者，除了Xeljanz外，该公司正在积极推进每日一次版Xeljanz XR的临床开发。
赛诺菲/再生元sarilumab类风湿性关节炎III研究击败Humira
类风湿性关节炎市场历来被认为竞争异常激烈。而在这一领域中艾伯维公司凭借Humira一直占据领衔优势。然而，随着仿制药的崛起，艾伯维在该领域正遭受前所未有的挑战。不过，最近赛诺菲/再生元开发的新药sarilumab或许将成为其最大劲敌。在赛诺菲和再生元公布的一项最新临床III期研究中，该药物击败了Humira。
类风湿性关节炎药物重大突破！赛诺菲Sarilumab临床表现力压修美乐，艾伯维要哭了！
赛诺菲、再生元齐声宣布旗下类风湿性关节炎药物sarilumab III期临床研究获得重大突破，sarilumab单一治疗达到主要临床终点，疗效力压艾伯维明星药物修美乐，服药24周可明显改善活动性类风湿性关节炎患者不适症状。
类风湿领域爆炸性新闻--艾伯维拨款5亿9500万美元，助力勃林格新药的III期临床
艾伯维与勃林格强强联合，共同推进BI 655064抗体药物的临床研究和上市。从5.95亿美金的投入，就可以看到艾伯维的信心。不久的将来，该领域的竞争将会更加激烈。