【盘点】癌症筛查进展研究一览
如今癌症已成为一种常见的疾病和多发病，相关数据显示截至2015年全球新发癌症病例将达到1500万之多；而我国每年新发癌症病例220万，死亡人数160万。中晚期癌症治愈的可能性很小，而早期癌症的治愈率可达65%以上，有些肿瘤可达90%以上，因此，战胜癌症的关键是早期发现癌症。
基因与防癌筛查接轨 泛生子助力癌症遗传咨询——《Counseling about cancer》中文版编委会圆满召开
2016年1月28日，被誉为癌症遗传咨询“圣经”的《Counseling about cancer(中文版)》第一次编委会在北京人民卫生出版社圆满召开。
基因突变筛查工具问世，将揭开遗传疾病神秘面纱！
洛克菲勒大学科学家发明了一种新型基因筛查工具用于预测某种人类基因发生致病基因突变的可能性，以辅助研究人员从大量基因信息中筛除与致病因无关的突变。
Jan医疗公司融资750万美元开发神经疾病的诊断工具
坐落在加州山景城的Jan医疗近期从德国的Brainlab公司筹集了750万美元，作为诊断神经系统疾病连接式设备的研发费用。该设备将有助于像脑震荡、中风等神经系统疾病的检测。据悉，到目前为止，Jan医疗在该项目上已经筹
The Lancet：卵巢癌筛查可救命
2016年1月11日讯/生物谷BIOON/伦敦大学学院研究的卵巢癌筛查试验新结果表明筛查基于每年的血液测试可以帮助减少疾病造成的20%左右的死亡率。心理社会肿瘤学教授Lesley Fallowfield说：“这项研究表明，早期卵巢癌的
基因编辑工具的专利之争
从2012年开始，CRISPR/Cas9被用于很多生物系统中进行基因组编辑，在各大顶级期刊上发表了大量文章，可算是赚足了眼球。随着CRISPR/Cas9基因编辑系统逐渐进化，并趋于成熟，从学术界的共享走向专利申请以及商业化的道路也逐渐清晰起来。然而面前还存在着很多问题，例如，CRISPR/Cas9的专利申请之路就并不那么顺利。
BMJ：癌症筛查到底是否可以挽救患者的生命？
近日，在BMJ杂志上发表的两篇研究论文中，来自俄勒冈健康与科学大学的研究者就癌症筛查是否可以挽救患者生命展开了讨论；研究者Vinay Prasad表示，文章中我们讨论了总体死亡率是否应当作为癌症筛查的基准，同时研究者还呼吁制定更高的癌症筛查标准。
基因过滤工具出现了
尽管基因突变向来拥有坏名声，但大量的突变或许并不是有害的；甚至是在非常罕见的遗传性障碍中，在成千上万的基因中仅有的一个或两个基因突变实际上也会引发疾病的发生，因此区分有害和有益的突变一直是科学界研究的重点。
Nat Genet & NEJM：科学家开发出强大的交互工具可深挖癌症基因组数据
最近，来自圣犹大儿童研究医院的研究人员开发了一种新型的网络应用和数据装置，其就为全球科学家们提供了强大的交互工具帮助他们理解引发儿童癌症的各种突变，相关研究刊登于Nature Genetics杂志上。这种特殊的工具