科兴生物
科兴控股生物技术有限公司(Sinovac Biotech Ltd.)是一家总部位于北京的生物制药企业，目前在纳斯达克全球精选市场（NasdaqGS：SVA）上市，是第一家在北美上市的中国疫苗企业。
科兴生物向北京药监局递交EV71疫苗新药申请
5月30日，科兴生物宣布该公司专有的EV71疫苗新药申请已经递交给北京药监局并已被受理。 根据中国新药申请的程序，接下来北京药监局将在临床环境下进行现场检查和申请文件递交给中国食品和药物管理局（CFDA）的药物评价中心（CDE）进行进一步审查和评价。
科兴生物流感及A型肝炎疫苗获墨西哥GMP证书
2011年8月11日，北京科兴宣布其流感病毒裂解疫苗和甲型肝炎灭活疫苗生产车间获得墨西哥GMP证书，有效期为30个月。北京科兴由此成为第一家获得墨西哥GMP证书的中国疫苗生产商。 （i美股讯）2010年9月，墨西哥卫生部下属的注册监管机构COFEPRIS对北京科兴的生产厂房进行了为期一周的现场GMP检查，这是北京科兴目前为止接受的最为严格和最高标准的国际认证检查。
科兴生物71型肠病毒疫苗Ⅰ期临床试验结果良好
（i美股讯）北京时间3月10日晚消息，科兴生物公司今天宣布,该公司用于抵御七十一型肠病毒 （可引起手足口病）疫苗的第一阶段临床试验结果良好。此次试验的目标人群为成年人，结果显示该疫苗安全且免疫性强。该公司随后在儿童和婴儿身上进行了接种，结果有望在未来几个月出来。
科兴生物提交23价及24价肺炎疫苗临床研究申请
(i美股讯)北京时间1月31日晚间消息，科兴生物宣布已向国家药监局提交关于23价和24价肺炎球菌多糖疫苗的临床研究申请。 此前在动物身上的试验已经完成，效果表现出良好的安全性和有效性。
科兴生物获准EV71型灭活疫苗临床试验
（i美股讯）科兴生物公司宣布，中国国家食品药品监督管理局批准EV71型灭活疫苗临床试验。 科兴生物公司今天宣布，获得中国国家食品药品监督管理局批准EV71型灭活疫苗(手足口病肠病毒）的临床试验。根据批准文件规定，科兴生物公司必须按照国家食品药品监督管理局的要求，指导人体临床试验的各个阶段，开展临床试验第一阶段和第二阶段的安全性评估和免疫原性的研究，进行临床试验第三阶段的药效研究。
北京科兴新疫苗产业基地挂牌
2010年3月3日，科兴控股（纳斯达克交易代码：SVA）旗下的北京科兴生物制品有限公司（以下简称“北京科兴”）在中关村科技园区昌平园内举行了新疫苗产业基地挂牌仪式，正式启动基地的建设工作。北京科兴昌平疫苗产业基地位于北京市昌平区智通路15号，占地面积2.9万余平方米，现有建筑面积3.2万余平方米。