雅培完成对IDEV Technologies收购
2013年8月21日讯 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）21日宣布，已完成对Idev Technologies公司的收购，该公司专注于新一代冠状动脉植入物的开发。此次收购，雅培支付了3.1亿美元现金及相关债务，将扩大雅培全球外周技术产品组合。
华大科技携手南德克萨斯START公司展开圣安东尼奥**癌症基因组项目
2013年9月12日，全球最大基因学研究机构华大基因的子公司——深圳华大基因科技服务有限公司（简称"华大科技"）与南德克萨斯START公司（South Texas Accelerated Research Therapeutics）正式宣布双方将联合开展及推进圣安东尼奥**癌症基因组项目（San Antonio 1000 Cancer Genome Project，SA1kCGP）。
雅培从斯坦福大学获得生物技术创新授权
美国斯坦福大学是世界著名的高等学府，大学医学院在医疗、科研及教学等领域处于世界的领先地位。它同时也处于美国生物技术和信息技术中心的腹地，对临床及实验室的研究成果应用于医疗起了促进作用。2012年，雅培就从斯坦福大学 (Stanford University) 获得多种新型生物标记的独家授权。这些生物标记用于发展分子诊断测试，可以较好地满足对区分恶性与良性前列腺癌的长期需求。
卡南吉唐明：我们的VIC创新模式
这是卡南吉的“世界”。这家典型意义的"知识产权公司"没有庞大的团队、没有实验室、甚至没有固定的办公场所。他们只有1个"核心项目"+2名"核心人物"+CRO服务外包。 就这样，卡南吉的“两杆冲锋枪”大步“闯”进了张江。并吸引了IDG、张江科投、源溯投资、张江生医创投等多家VC（风险投资）的青睐，纷纷加入。
农业垃圾里可研制出石油替代品-南林大生物质资源研究出新成果
如今，汽车走入了千家万户，汽车业迅猛发展，使得石油资源过度开采，储存量迅速减少。有专家预计，全球将在30—40年之后，石油将使用殆尽。寻找替代石油的资源，成了政府、社会、老百姓，尤其是有关专家非常关注的问题。11月7日，在第四届国际制浆造纸与生物技术国际会议上，南林大金永灿教授向与会代表介绍，他领导的研究团队开发了一种以农业废弃物为原料的车用燃料生物乙醇生产技术。
雅培公布晚期帕金森氏症药物LCIG积极性临床实验结果
6月19日，雅培公司（Abbott）发布其研究性新药左旋多巴-卡比多巴肠凝胶（levodopa-carbidopa intestinal gel，LCIG）用于治疗晚期帕金森氏症的5个摘要，相关研究结果喜人。 公司称，这些摘要包括其长期安全性及耐受性临床试验的二次中期分析结果，以及3期关键临床试验的次要终末点分析。
雅培阿达木单抗（Humira）溃疡性结肠炎新适应症获FDA批准
2012年9月29日电 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）宣布，重磅药物Humira（阿达木单抗）新适应症获FDA批准，用于对常规治疗（免疫抑制药物，如糖皮质激素等）反应不足的中度至重度溃疡性结肠炎（ulcerative colitis）成人患者的治疗，以帮助控制疾病。 溃疡性结肠炎是由一种未知的免疫系统问题引发的大肠及直肠炎症和溃疡，能够导致腹痛、便血及体重减轻。
Arthritis & Rheum：尹芝南等发现治疗小鼠类风湿关节炎的小分子化合物
近日，国际重要学术期刊《Arthritis & Rheumatism》(关节炎研究领域排名第一，影响因子8.435)在线刊登了南开大学生科院尹芝南教授课题组的最新研究成果“Therapeutic effects of a novel Tylophorine analog NK-007 on collagen-induced arthritis through suppressing TNF
雅培（Abbott）买进Galapagos公司类风湿性关节炎候选药物GLPG0634
雅培（Abbott）与Galapagos签署协议，有关一种口服JAK1抑制剂的开发及商业化。JAK1抑制剂将可能用于治疗多种自身免疫性疾病，包括类风湿性关节炎。 雅培（Abbott）公司的药物Humira是世界领先的类风湿性关节炎（和其他一些自身免疫性疾病）治疗药物，在2011年的销售额高达79.3亿美元。 但寻找能代表"下一代"类风湿性关节炎和其他自身免疫性疾病的药物，竞争仍然相当激烈。
雅培Humira获EC批准用于儿科克罗恩病患者
2012年11月27日电 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）今天宣布，Humira（adalimumab，阿达木单抗）获欧盟委员会（EC）批准用于既往常规疗法治疗失败、或对常规疗法不耐受、有禁忌的6~17岁严重活动性克罗恩病（Crohn's disease，CD）患者的治疗。此次批准，使Humira成为5年多来获批用于这一患者群体的首个生物治疗药物。