治疗BRCA1/2突变的PARP抑制剂研发角逐濒临白热化
近来，由于PARP抑制剂在乳腺癌、卵巢癌治疗上的突出表现，针对BRCA1/2突变的PARP抑制剂研发及市场角逐激烈程度迅速攀升，引起了众多药物开发人员的兴趣。当下，有必要对PARP抑制剂迅速变"火"的来龙去脉做一个探讨，在把握市场的时候或许还可给我们一些启发。安吉丽娜·茱莉与BRCA1/2突变与其他的癌症基因突变不太一样，BRCA1/2突变进入公众视野并"出名"可以说与好莱坞著名女星安
药石科技投资6个亿建立研发基地
12月20日，南京药石科技股份有限公司举行创新药物分子砌块研发、工艺研究和开发平台建设项目奠基仪式。 此次奠基开工的创新药物分子砌块研发、工艺研究和开发平台项目总投资6亿元，主要进行四元环、五元环类、六元环类、螺环/桥环以及芳香杂环类药物分子砌块产品的实验研发，并对其中部分产品进行工艺开发及优化，进行公斤级量级、百公斤级量级中试实验。通过新增研发实验室、工艺开发及中试放大
我国首个自主研发PD-1单抗特瑞普利单抗获批上市
12月17日，我国首个自主研发的肿瘤免疫治疗药物PD-1单抗 -- 君实生物的特瑞普利单抗注射液获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市销售，用于既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗。特瑞普利单抗注射液的获批，填补了国产PD-1单抗的空白，更多中国患者将有机会获得国际先进水平的肿瘤免疫治疗。 君实生物苏州吴江生产基地 12月17日，我国首个自主研发的肿瘤免疫治疗药
喜大普奔：我国首个自主研发PD-1单抗特瑞普利单抗获批上市
12月17日，我国首个自主研发的肿瘤免疫治疗药物PD-1单抗——君实生物的特瑞普利单抗注射液获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市销售，用于既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗。特瑞普利单抗注射液的获批，填补了国产PD-1单抗的空白，更多中国患者将有机会获得国际先进水平的肿瘤免疫治疗。黑色素瘤是一种恶化程度极高的皮肤肿瘤，进展快，易转移，严重威胁患者的生命健康。近四成患者初诊
药明巨诺研发中心在沪落成，助推细胞免疫治疗纵深创新
2018年12月12日,药明巨诺中国（下称“药明巨诺”）宣布其位于上海浦东张江的研发中心正式落成。上海推进科技创新中心建设办公室专职副主任吴强先生、上海市浦东科技和经济委员会主任唐石青先生、上海市商务委副主任杨朝先生、及市区相关职能部门分管领导，药明巨诺联合创始人兼药明康德集团联席首席执行官胡正国先生、药明巨诺联合创始人、执行董事兼首席执行官李怡平先生等嘉宾，共同出席了落成典礼。药明巨诺研发中心位
《自然》子刊：顾臻团队研发纳米喷胶 有望抑制术后肿瘤复发
今日，《自然》子刊《自然·纳米技术》（Nature Nanotechnology）在线刊登了一项创新抗癌研究：加州大学洛杉矶分校（UCLA）华人学者顾臻教授与其团队开发出了一种新型癌症免疫治疗策略。通过在肿瘤切除部位喷洒喷雾，快速形成凝胶，并通过包埋其中的纳米颗粒缓释抗体药物，研究人员在动物模型上验证了该种喷剂能靶向手术后的残余癌细胞，显着抑制癌症复发和潜在的转移。对于不少癌症患者来说
可无缝修复“脆”软骨的强力组织粘合胶水研发成功
关节软骨缺损由于缺乏自愈性目前仍没有有效的治疗方法。传统疗法如骨髓刺激技术和关节置换术在减轻疼痛方面是有效的，但它们不能再生成具有正常形态和功能的健康透明软骨。另外，由于这些治疗方法无法逆转软骨损伤，损伤部位可能会恶化并需要进行二次手术，严重者将导致关节功能障碍和永久性残疾。如今，软骨组织工程已成为修复软骨缺损的另一种有前景的方法。但所需的材料常因缺乏有效的组织整合性而导致
全球免疫肿瘤学（IO）新药研发概况：爆炸式增长、希望与挑战并存
2011年3月，百时美施贵宝肿瘤免疫疗法Yervoy（ipilimumab，易普利姆玛）获美国FDA批准治疗黑色素瘤，标志着癌症免疫治疗革命的开端，并在近年来逐渐改变了癌症护理的临床模式。从那时起，至今已有11种新的癌症免疫疗法获得批准，这些新疗法很快成为了多种类型癌症的临床标准护理，为众多癌症患者带来了新的希望。位于美国纽约的癌症研究所（Cancer Research I
赛诺菲全球研究院落户苏州，助力中国生物医药早期研发创新
近日，全球领先的医药健康企业赛诺菲公司宣布，赛诺菲在中国的首个全球研究院落户苏州工业园区，这也是继法国、美国和德国之后的第四个全球研究院。据悉，研究院将聚焦肿瘤、免疫类疾病、代谢性疾病等重大疾病领域的前沿性生物研究，计划于明年第三季度正式落成并投入使用，预计未来5年内每年投资额将达到2000万欧元。 江苏省政府副秘书长张乐夫，苏州市委常委、苏州工业园区党工委书记吴庆文，苏州工业园区党工委
丽珠医药研发投入近5千万的单抗生物药获批临床
丽珠医药集团发布公告称其控股子公司珠海市丽珠单抗生物技术有限公司（以下简称“丽珠单抗”）收到国家药品监督管理局核准签发的重组人源化抗人 IL-6R 单克隆抗体注射液《药物临床试验批件》（批件号：2018L03177）。以下是公告全文：近日，丽珠医药集团股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司珠海市丽珠单抗生物技术有限公司（以下简称“丽珠单抗”）收到国家药品监督管理局核准签