诺华抗癌药Rydapt获美国FDA批准治疗新诊FLT3突变阳性急性髓性白血病（AML）及3种系统性肥大细胞增生症（SM）
诺华抗癌药Rydapt获美国FDA批准治疗新诊FLT3突变阳性急性髓性白血病（AML）及3种系统性肥大细胞增生症（SM）。
急性粒细胞性白血病肝毒性抗体药物偶联物
Seattle Genetics是知名抗体药物偶联物研发企业，公司主要在研新药SGN-CD33A，主治治疗急性粒细胞性白血病（acute myelogenous leukemia，AML ）。近日，Seattle Genetics突然宣布，临床试验中出现6例严重肝毒性，并
艾伯维全球首个BCL-2抑制剂Venclyxto治疗难治性慢淋白血病（CLL）拿下美欧2大市场
Imbruvica（ibrutinib）是一种首创的口服布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，通过抑制肿瘤细胞复制和转移所需的BTK发挥抗癌作用。Imbruvica能够阻断介导恶性B细胞不可控地增殖和扩散的信号通路，帮助杀死并降低癌细胞数量，延缓癌症的恶化。
艾伯维全球首个BCL-2抑制剂Venclyxto治疗难治性慢淋白血病（CLL）拿下美欧2大市场
Venclyxto是全球首个BCL-2抑制剂，标志着慢性淋巴细胞白血病（CLL）临床治疗的一个重大进步，该药的成功对艾伯维而言至关重要，将奠定该公司在肿瘤治疗市场中的强大存在。
诺华Midostaurin获FDA优先审评，有望成为突破25年来急性髓性白血病疗法的首个靶向药物
诺华旗下治疗白血病药物Midostaurin获得美国FDA优先审评资格，如果审评（6个月内）顺利，Midostaurin将有望在2017年上半年获批上市，成为突破近25年来传统急性髓性白血病疗法的首个靶向药物。
新标准 - 中国原创方案突破白血病世界性难题
11月13日，中国医学团队的原创方案成功突破了白血病骨髓移植供体不足的世界性难题，成为全球一半以上单倍体骨髓移植5患者的首选方案。13日在京闭幕的第七届亚洲细胞治疗组织年会上，与会各国专家肯定了该方案对全球
Cancer Cell：我国科学家有望开发出治疗急性髓性白血病的新疗法
近日，刊登在国际杂志Cancer Cell上的一项研究报告中，来自上海交通大学医学院等机构的研究人员通过研究发现了治疗急性髓性白血病(AML)的新型治疗靶点和新型疗法，急性髓性白血病是一种血液骨髓癌症，通常需要及时且积极的疗法对这种癌症进行治疗。
CRISPR基因编辑技术治疗急性髓性白血病（AML）新靶点KAT2A
日前，在一项新的研究中，来自英国剑桥大学的研究人员和他们的合作研究者对一种CRISPR基因编辑技术进行改进研究，并利用它发现急性髓性白血病（AML）的新的治疗靶标。在他们的研究成果中鉴定出大量基因可能作为抗AML
Clin Cancer Res：新型药物组合或可有效克服白血病对疗法的耐受性
利用新型药物组合对常见白血病进行早期诊断或为后期开发新型靶向癌细胞的药物疗法能够提供新的思路；近日，来自南安普敦大学的研究人员通过研究表示，一种新型的药物组合疗法或许能够克服白血病对疗法的耐受性，相关研究刊登于国际杂志Clinical Cancer Research上。
