爱尔眼科1.7亿引入白内障手术系统
2013年6月1日下午14时，在第二届“京交会”签约仪式暨成果发布会上，爱尔眼科医院集团与爱尔康（中国）眼科产品公司签下了1.7亿元的大单，成为本次“京交会”上众人瞩目的亮点。 据了解，爱尔眼科医院集团花巨资引入的“LenSx:眼科激光手术系统”，是一台可用于屈光白内障手术、由图像引导进行手术规划的飞秒激光眼科手术系统。
ThromboGenics公司实验性眼科药物ocriplasmin获FDA顾问小组支持
2012年7月27日讯 /生物谷BIOON/ --比利时生物技术公司ThromboGenics实验性眼科药物ocriplasmin获得了FDA顾问小组的认可，该药用于治疗玻璃体粘连（vitreomacular adhesion）。FDA顾问委员会同样也提出了FDA工作人员在早些时期审查该药时提出的安全性问题，不过该委员会最终以6:3的表决，认为药物审批前无需开展额外的试验来观察该药对视网膜的影响。
拜耳眼科药物Eylea获欧盟委员会批准
2012年11月27日电 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）今天宣布，眼科药物Eylea（aflibercept，阿柏西普）获欧盟委员会（EC）批准用于新生血管性年龄相关性黄斑变性（wet-AMD，湿性AMD）的治疗，推荐剂量为2mg。今年9月，Eylea已获得了欧盟委员会人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。 Eylea治疗，在前3个月每月注射1剂，随后每2个月注射1剂。
CHMP建议批准拜耳及Regeneron公司眼科药物Eylea用于湿性AMD
2012年9月21日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）和Regeneron制药今天宣布，眼科药物Eylea（阿柏西普，aflibercept）获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。CHMP推荐批准该药用于新生血管性（湿性）老年黄斑变性（wet-AMD）的治疗。欧盟委员会（EC）预计将在2012年第四季度做出决定。
2018年眼科市场预测
2018年诺华（Novartis）将成为眼科公司的领先者，全球销售额将达92亿美元。法国公司依视路（Essilor）将位列第二，销售额将达90亿美元。 总体而言，眼科市场的增长速度将创纪录地达到5.7%（CAGR），该行业的头十大公司的增长率与整个眼科市场的增长速度接近。
北大人民医院黎晓新教授当选国际眼科科学院院士
2012年2月26日，国际眼科科学院主席保罗.理查德博士致函北京大学人民医院黎晓新教授，正式通知她当选为国际眼科科学院院士。来信说：我非常荣幸地通知您已经当选为国际眼科科学院院士，祝贺您成为这个由33个国家的眼科界领导者组成的学术组织成员。
卫材与参天制药签署眼科新药开发协议
2012年9月25日讯 /生物谷BIOON/ --卫材（Eisai）与参天制药（Santen Pharmaceuticals）今天宣布，双方已签订了一份选择权（option）协议，授予参天制药有关卫材眼科领域化合物的临床开发评价权利及第一协商权（first negotiation）。
亚太眼科学会迎来跨越发展新纪元
中山大学中山眼科中心珠江新城院区主体建筑将于2014年底落成，包括一栋19层高的医疗综合大楼和一栋9层高的科研大楼，建筑面积共计80000m2，科研大楼将作为眼科学国家重点实验室大楼，其中318m2将提供给APAO作为永久会址。图为中山眼科中心珠江新城院区夜景效果图。
FDA将开会讨论是否批准Ocular的眼科产品ReSure Sealant
2013年8月7日讯 /生物谷BIOON/ --FDA决定于今年9月19号召开会议投票讨论是否批准Ocular Therapeutix生产的用于白内障手术后药物输送产品ReSure Sealant。一旦该产品获得批准，ReSure Sealant将成为唯一一个被FDA批准的密封剂产品。
ThromboGenics公司眼科药物获FDA顾问支持
2012年7月27日 讯 /生物谷BIOON/-- 比利时生物技术公司ThromboGenics用于治疗玻璃体粘连引起的视力损害的药物ocriplasmin于27日获FDA顾问委员会支持。尽管此前这一药物曾被指可能会带来较多的副作用，但今天的顾问委员会依然以6票支持和3票反对的投票表示这一药物在上市批准前无需进行更多的实验来验证其对视网膜的影响。