Illumina 结直肠癌靶向药伴随诊断试剂盒获批
近日，美国生物技术公司 Illumina 宣布，FDA 批准了一款新型癌症药物伴随诊断试剂盒 Extended RAS Panel。这款基于下一代测序技术的试剂盒在 Illumina 公司的 MiSeqDx 系统上使用，可以帮助医生判断转移性结直肠癌患者是否适用 panitumumab 治疗。这款试剂盒符合美国临床病理学会、美国病理学家学会、分子病理学学会和美国临床肿瘤学会最新发布的结直肠癌评估指
安进抗癌药Vectibix治疗化疗耐药性KRAS及RAS野生型转移性结直肠癌III期临床获得成功
Vectibix所表现出的积极的总生存期数据，进一步强调了KRAS和RAS生物标志物在转移性结直肠癌（mCRC）临床治疗决策中的重要性。
勃林格启动抗癌药nintedanib结直肠癌全球III期研究
nintedanib是一种口服激酶抑制剂，FDA于今年10月批准Ofev（nintedanib）用于特发性肺纤维化（IPF）的治疗，目前，该药肺癌、结肠癌、卵巢癌已处于III期临床。
Amgen抗癌药Vectibix被FDA批准为治疗KRAS型直肠癌首选疗法
FDA上周宣布批准安进公司的抗癌药物Vectibix与Folfox结合疗法为治疗KRAS型基因直肠癌的首选疗法。Vectibix于8年前被FDA批准上市，主要用于EGFR表型的直肠癌患者的辅助治疗。
Onyx制药：FDA授予直肠癌新药regorafenib优先审查资格
6月28日，Onyx生物制药与其合作伙伴拜耳（Bayer）旗下拜耳医药保健公司（Bayer Healthcare）共同宣布，FDA授予regorafenib（BAY 73-4506）优先审查资格。 Bayer Healthcare曾于今年4月底向FDA提交regorafenib新药申请（NDA），用于接受标准疗法后病情依旧恶化的转移性直肠癌患者。
赛诺菲及Regeneron抗癌药Zaltrap获FDA批准用于结直肠癌治疗
2012年8月3日讯 /生物谷BIOON/ -- FDA今天宣布，已批准赛诺菲（Sanofi）及Regeneron制药公司抗癌药物Zaltrap结合叶酸（folinic acid）、氟尿嘧啶（fluorouraci）、伊立替康（irinotecan）化疗方案，用于结直肠癌（colorectal cancer）成人患者的治疗。