百时美施贵宝与MSD签署协议开发阿尔茨海默氏症生物标志物诊断检测
2012年3月29日，百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）公司和Meso Scale Discovery（MSD）公司今天宣布，双方已签署合作协议共同开发脑脊液生物标志物的诊断检测产品，用于阿尔茨海默氏症的研究。 根据协议条款，两家公司将利用MSD公司的MULTI-ARRAY平台开发用于阿尔茨海默氏症的研究及药物开发的诊断检测产品。
施贵宝公司首次将口服丙肝联合药物推向市场
2013年11月5日讯 /生物谷BIOON/ --制药巨头施贵宝公司研发的治疗丙肝的联合口服药物在日本获准上市，这也是第一种上市的类似药物。多年来丙肝的治疗主要是使用干扰素药物，然而在丙肝患者中有相当多的个体对干扰素耐受或过敏。这也使丙肝新疗法的开发显得更为紧迫。目前还有一些公司也在研究类似药物，如Gilead公司等。
阿斯利康及百时美降糖新药FORXIGA获欧盟委员会批准
2012年11月15日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康（AstraZeneca ）及百时美施贵宝（BMS）宣布，降糖新药FORXIGA（dapagliflozin）已获欧盟委员会（EC）批准，用作饮食、运动结合其他降糖药（包括胰岛素）仍无法达到充分血糖控制的2型糖尿病成人患者的辅助药物，也可作为一种单药疗法用于对二甲双胍不耐受的患者。
百时美与印度百康（Biocon）签署口服胰岛素候选药物IN-105选择权协议
2012年11月20日电 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）宣布，已与印度生物技术公司百康(Biocon)就该公司饭前口服胰岛素（prandial oral insulin）候选药物IN-105达成了一项选择权协议。目前，市面上还没有口服胰岛素片，糖尿病患者使用胰岛素时必须通过注射。 此次协议的财务条款尚未披露。
FDA推迟辉瑞和百时美施贵宝血液稀释药物Eliquis审批
辉瑞（Pfizer）和百时美施贵宝（Bristol-Myers）新的血液稀释药物Eliquis的审批被FDA推迟了3个月。 该推迟是由于2家公司所提交的补充材料，百时美施贵宝在一份声明中称。新材料是"应用的重大修订，将需要更多的时间进行审查，"公司表示。 Eliquis将由这2家公司一起销售，用于房颤或不规则心跳患者，以防止中风和栓塞。
Portola、百时美施贵宝、辉瑞达成抗凝血剂Eliquis解毒剂临床概念验证试验协作协议
2012年11月3日讯 /生物谷BIOON/ --Portola制药、百时美施贵宝（BMS）、辉瑞（Pfizer）今天宣布了一项临床协作协议，联合开展一项有关PRT4445及口服Xa因子抑制剂Eliquis（apixaban，阿哌沙班）的概念验证试验。PRT4445是一种通用型Xa因子抑制剂的解毒剂（antidote），处于临床开发阶段，旨在逆转任何Xa因子抑制剂的抗凝血活性。
Saladax与百时美施贵宝扩大合作开发伴侣诊断剂
2012年8月6日讯 /生物谷BIOON/ --诊断公司Saladax Biomedical已扩大了其与百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）之间的合作伙伴关系，签署了一项新的合作协议，开发伴侣诊断剂用于施贵宝公司未来的靶向疗法。
百时美施贵宝裁员百人
2012年11月15日 电 /生物谷BIOON/-- 在不到一个月前裁员接近500之后，百时美施贵宝公司宣布再次裁员100人，以适应不断变化的产品组合，来自定价的挑战以及应对各种挫折的后果。 这一次的裁员波及销售代表、医疗支持和数据分析专家等职位。一名发言人告诉透露，近半数被裁员工位于新泽西州的Plainsboro，在那里百时美施贵宝拥有相当大的生产设施。
百时美单抗药nivolumabI期NSCLC队列表现出持续疗效
2013年10月27日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）10月25日公布了有关实验性单抗药物nivolumab扩展I期剂量范围研究肺癌队列（n=129）长期随访数据（平均随访20.3个月）。结果表明，在既往经多次治疗（heavily pre-treated）的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，nivolumab表现出了持续的疗效，一年存活率达42%，两年存活率达24%。
百时美施贵宝与范德比尔特大学签署帕金森症药物研发合作
2012年9月21日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）今日宣布，已与美国田纳西州范德比尔特大学签署了一项合作协议，发现、开发并商业化代谢型谷氨酸受体4（mGluR4）阳性变构调节剂类新药，用于帕金森症的治疗。 根据合作协议，范德比尔特大学神经科学药物探索（VCNDD）将从其现有的、主要由迈克尔-J-福克斯帕金森症研究基金会（MJFF）资助的项目中确定出候选药物。