阿斯利康-百时美施贵宝糖尿病新药Xigduo获欧盟批准
阿斯利康和百时美施贵宝降糖新药Xigduo获欧盟批准，该药由固定剂量dapagliflozin和二甲双胍组成，2者具有互补作用机制，可帮助改善血糖控制。
阿斯利康、施贵宝治疗Ⅱ型糖尿病药物获得正面反馈
CHMP建议批准百时美施贵宝及辉瑞Eliquis用于NVAF治疗
2012年9月21日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）和辉瑞（Pfizer）今天宣布，已收到了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。CHMP建议批准Eliquis（阿哌沙班）用于非瓣膜性心房颤动（NVAF）及具有1个或多个脑卒中风险因素成人患者，预防中风和全身性栓塞。
百时美施贵宝公布Yervoy 12项临床试验汇总分析数据
2013年9月29日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）9月28日公布了有关黑色素瘤药物Yervoy（ipilimumab）12个临床试验（n=1861）生存数据的汇总分析，这些试验涉及1861名转移性、或局部晚期、或无法手术切除的黑色素瘤患者，汇总分析表明，Yervoy治疗的患者群体，3年存活率达到了22%。详细数据已提交至2013年欧洲癌症大会（2013 ECC）。
百时美施贵宝与默沙东达成HCV研发合作关系
2013年4月23日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东（Merck & Co）今天宣布，已与百时美施贵宝（BMS）达成了一项非排他性协议，开展一项II期临床试验以评估一种日服一次口服组合方案的安全性及疗效，该组合方案由BMS在研的NS5A复制复合体抑制剂daclatasvir和默沙东在研的NS3/4A蛋白酶抑制剂MK-5172组成，旨在治疗慢性丙型肝炎基因型1的感染。
百时美施贵宝和辉瑞宣布FDA已接受Eliquis新的监管文件
2012年9月27日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）和辉瑞（Pfizer）宣布，FDA已接受了其抗凝血药物Eliquis（阿哌沙班）新的监管申请文件，并将于2013年3月17日作出审查决定。此前，FDA已2次推迟了Eliquis的审查。 这2家公司期望FDA能批准该药，用于房颤（AF）患者，预防卒中和全身性栓塞。
百时美施贵宝黑色素瘤药物ipilimumab获NICE推荐用于NHS
2012年11月2日电 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）今天宣布，英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）已决定在最终评估决定（Final Appraisal Determination，FAD）中推荐YERVOY（ipilimumab，易普利姆玛），该药已获欧盟批准用于既往已接受治疗的转移性（晚期）黑色素瘤。