AES：冷却疗法或可治疗癫痫发作
来自美国癫痫学会（AES）第66届年会上的多项研究表明，和某些心脏病患者安装起搏器以纠正异常心脏活动一样，癫痫患者将来也有可能被置入一种可抑制癫痫发作的冷却装置来治疗。 http://www.medscape.com/viewarticle/775739 局部冷却 日本研究者报告了一种脑局部钛冷却板，这种冷却板可消除动物的癫痫发作，但不会对脑功能产生不良影响。
卫材癫痫药物Zonegran获单药治疗许可
2012年7月3日，欧洲药品管理局（EMA）授予卫材（Eisai）日服一次癫痫药物Zonegran（zonisaminde）单药治疗许可。这扩大了Zonegran在欧洲的适应症，意味着该药能够单独用于新诊断成人癫痫患者中部分性癫痫发作的治疗。此前，该药已被批准作为辅助治疗药物。 这对于Zonegran来说是重要的一步，该药于2010年在欧洲获批作为癫痫部分性发作的辅助治疗药物。
优时比制药公司在北大医院设立癫痫中心
据近日比利时自由报报道，随比利时王储访华的优时比制药公司（UCB）首席执行官Roch Doliveux接受自由报采访时说，该公司是一家全球性生物制药公司，专注于发现和研发创新药物。中国是该公司的第十大市场，在未来五至十年内将升为第五大市场甚至第三大市场。亚洲是该公司发展的重要市场，每年销售均有两位数增长，其中中国市场最重要。
Glenmark公司抗癫痫仿制药Lamotrigine获FDA批准
2012年5月7日，印度Glenmark制药公司称，其美国子公司Glenmark Generics公司（Glenmark Generics Inc）拉莫三嗪片（Lamotrigine tablets，25mg，100mg，150mg，200mg）简约新药审批申请（ANDA）获得了FDA的批准。该药是葛兰素史克（GlaxoSmithKline）公司利必通（Lamictal）的仿制药。
瑞士批准卫材Inovelon（rufinamide）口服悬液辅助治疗Lennox-Gastaut综合征相关癫痫发作
2012年7月10日，卫材欧洲有限公司（Eisai Europe Limited）今天宣布，瑞士药品管理局（Swissmedic）已批准该公司Inovelon（rufinamide）口服悬液用于伦诺克斯-加斯托综合征（Lennox-Gastaut Syndrome，LGS）相关癫痫的辅助治疗（add-on treatment）。
鲁邦制药的通用的抗癫痫药物获得FDA批准上市
日前，鲁邦制药获得FDA批准，上市左乙拉西坦缓释片（500mg和750mg）。 鲁邦制药的左乙拉西坦缓释片（500mg和750mg）是UCB公司左乙拉西坦缓释片（Keppra XR）的通用版本。 左乙拉西坦主要用于治疗16岁及以上癫痫患者的局部癫痫发作。 鲁邦已经开始往外运送该药物。
FDA批准抗癫痫药Onfi治疗LGS
灵北（Lundbeck）公司宣布，美国食品药品管理局（FDA）已批准Onfi（氯巴占）用于年龄≥2岁的Lennox-Gastaut综合征（LGS）患者痫性发作的辅助治疗。Onfi是一种苯二氮类药物，并且被列在联邦政府管制物质名单-4 上。该药发挥活性的确切机制尚不完全清楚，但被认为通过与γ-氨基丁酸（GABA）A受体上的苯二氮位点结合而增强GABA能神经传递。
卫材癫痫新药Fycompa获CHMP积极意见
卫材（Eisai）癫痫新药Fycompa（perampanel）获CHMP积极意见，用于治疗部分性癫痫发作（Partial Onset Epilepsy）。同时，CHMP也发布了对卫材癫痫药物Zonegran（zonisamide）的积极意见。
辉瑞癫痫药物Lyrica未达到主要目标
2012年11月19日 讯 /生物谷BIOON/-- 据路透社报道，辉瑞公司上周五称，其每日一次的癫痫药物普瑞巴林在后期实验中未能显著降低癫痫患者的发病频率。 目前这一药物的商品名为Lyrica，与其他药物共同使用进行协同治疗，用于治疗癫痫等疾病。辉瑞公司认为这一研究之所以未能显著改善癫痫患者的症状，是因为患者对于安慰剂表现出了超出预期的反应。