Nature：科学家绘制出了人类基因组的动态DNA甲基化图谱
2013年8月10日 讯 /生物谷BIOON/ --10年前，科学家宣布结束人类基因组计划，人类基因组计划是科学家对四种碱基：腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶以及胸腺嘧啶的研究，对这些碱基的研究可以帮助科学家鉴别出编码人类基因组的25000个基因的功能，但是随着时间逝去，研究依然没有获得突破性的进展。
Nature：修饰酶的顺序甲基化
RNA经历很多类型的转录后修饰。其中的一个类型是rRNA的2′-O-ribose的甲基化。修饰酶（box C/D核蛋白复合物）利用可识别两个甲基化点的guide RNA来识别其目标。 Teresa Carlomagno及同事确定了结合到基质RNA上的390 kDa archaeal复合物的结构。这项工作显示，两个“甲基化引导序列”存在于不同情境中，这种情况有利于在两个点上进行的顺序甲基化。
BJC：CACNA2D3基因甲基化可预测乳腺癌扩散风险
在一项新研究中，给一个癌基因加上一种分子“便利贴(post-it note)”能够预测患者乳腺癌扩散的风险。 来自英国伦敦帝国学院(Imperial College London)的英国癌症研究中心研究人员证实CACNA2D3基因上高水平的被称作甲基化的分子修饰与乳腺癌患者体内这种疾病的扩散相关联。2012年7月10日，相关研究成果发表在British Journal of Cancer期刊上。
Nat Commun：DNA甲基化和肥胖之间的关系
近日，在线发表在Nature Communications杂志上的一项研究论文中，四川农业大学和华大基因研究人员报道了猪脂肪及肌肉组织中的DNA甲基化信息，探究了DNA甲基化与肥胖之间的关系。 肥胖可以被视为一种流行病，在现代社会对人类健康有较大风险。肥胖已成为一些慢性疾病包括糖尿病、心血管疾病和癌症的一个重要的危险因素。据预测到2030年，全球成人人口中约58％的人可能超重或患有肥胖。
:上海药物所小分子调控核酸去甲基化研究取得阶段进展
中科院上海药物所杨财广课题组与蒋华良课题组合作，基于mRNA中N6位甲基化修饰的腺嘌呤(N6-methyladenosine, m6A)去甲基化酶FTO结构开展小分子调控研究，首次获得了对核酸去甲基化酶，例如FTO具有酶活和细胞活性的小分子抑制剂。论文于2012年10月11日在线发表于《美国化学会期刊》Journal of the American Chemical Society上。
2013诺奖大热门之DNA甲基化亮点荟萃研究
一年一度的诺贝尔奖将如期而至。近日，汤森路透（Thomson Reuters）集团发布了一年一度的基于研究和引文数据库文献引用计数的预测，基于对其研究被引用情况的全面考察，汤森路透向这些高影响力研究者授予汤森路透“引文桂冠奖”，并预测他们可能在当年或将来获得诺贝尔奖。
PNAS：化合物甲基乙二醛或导致体重增加和糖尿病
2012年8月22日 讯 /生物谷BIOON/ --一西奈山医学院的研究人员已经确定现代人的饮食中常见的化合物在腹型肥胖、胰岛素抵抗和2型糖尿病的发展中发挥重大作用。该研究结果发表在8月20日的PNAS杂志上。 Helen Vlassara医学博士带领下的研究小组发现，小鼠持续暴露于化合物甲基乙二醛（MG）下会显著出现腹部肥胖、早期胰岛素抵抗以及2型糖尿病症状。
Plos Genetics:模拟细菌DNA甲基化模式实现穿越其限制修饰屏障
细菌是存在于自然环境中的一个重要生物类群，参与自然环境碳、氮和硫等元素的循环，另外，细菌在人类的健康与疾病、工业微生物发酵及农业生物病虫害防治等领域也占有重要地位。遗传操作是研究细菌生理功能、致病机理及构建基因工程菌株的先决条件。
Tumor Biol：MTA1表达与乳腺癌ER-α甲基化
肿瘤转移相关基因家族是近年发现的由某些肿瘤转移相关基因及其编码产物组成的家族,而作为该家族中首个被发现的基因,转移性肿瘤抗原1（metastatic tumor antigen 1，MTA1）基因在多种恶性肿瘤中过度表达，并且与人类肿瘤的恶性特征密切相关。
Nature：DNA甲基转移酶抑制剂或是顽疾的新希望
用利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和强的松（R-CHOP）方案治疗的弥漫大型B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的长期无病生存率是65%。然而，对于复发或难治性疾病的患者则前景堪忧。Leandro Cerchietti、Ari Melnick和同事提供的证据表明，通过改进顽症病人的疗效，DNA甲基转移酶抑制剂（DNMTI）可能是一条途径。