WHO成立人类基因组编辑治理监督委员会 建立全球标准
在国际上对中国首例人类胚胎基因编辑治疗的关注和谴责后，世界卫生组织（WHO）已经开始采取相关行动，制订基因编辑监督标准。上周四（2月14日），WHO宣布正在组建一个专家小组，组成咨询委员会，以制定人类基因组编辑治理和监督的全球标准。根据WHO公布的简短声明，该委员会的目标是就人类基因组编辑的治理机制提出适当的建议。委员会成员将审查与实践相关的科学、道德、社会和法律挑战。根据公告显示，该
机器人手套NeoMano问世 帮助手部瘫痪患者恢复独立
近日，在美国拉斯维加斯举行的2019CES大会上，美国初创医疗技术公司Neofect凭借其机器人手套NeoManos入围2019年CES“最佳创业公司”奖，同时，该公司的机器人手套NeoManos入围2019年CES“最佳无障碍技术奖”。Neofect成立于2010年6月，由弗吉尼亚大学达顿商学院（University of Virginia ' s Darden Graduate S
新华社公布：疫苗管理将单独立法
我国将对疫苗管理单独立法。据新华社消息，疫苗管理法草案23日首次提请十三届全国人大常委会第七次会议审议。草案就疫苗管理单独立法，突出疫苗管理特点，强化疫苗的风险管理、全程控制、严格监管和社会共治，切实保证疫苗安全、有效和规范接种。党中央、国务院高度重视疫苗监管工作，要求加快完善疫苗药品监管长效机制。疫苗管理单独立法，有利于进一步提高疫苗管理措施的权威性和稳定性。▍建立全链条疫苗管理制度
北京试点建设独立的临床试验医院
近日，北京市人民政府办公厅印发了《北京市加快医药健康协同创新行动计划(2018-2020年)》（下称《计划》）。令人瞩目的是，《计划》对提高临床试验水平提出了一些突破性的计划，其中包括：提高临床研究与试验水平。进一步加快国家及北京临床医学研究中心布局，切实发挥其对临床研究的带动引领作用。采取医疗机构、高等学校、科研院所、企业共建模式，引入国际化运营管理团队，试点建设独立的临床试验医院，并积极探索可
NEJM和Nature子刊同时发表：辅助仪器让截瘫患者重新独立行走
两个独立的研究团队在不同杂志同时发表研究：让截瘫患者重新独立行走！帮助瘫痪患者重新行走是许多研究者锲而不舍的目标，近日有几项报道带来了这个领域激动人心的进展。一篇发表在《自然》子刊《Nature Medicine》上的论文描述了梅奥诊所（Mayo Clinic）和加州大学洛杉矶分校（UCLA）的研究者利用脊髓刺激和物理治疗，帮助一名瘫痪患者恢复了站立和行走的能力。这位男性患者现年29岁，他在201
人脑中有独立区域控制音调
美国加利福尼亚大学旧金山分校研究人员发现，人类大脑额叶中有一个独立的区域来控制喉咙，调节说话和唱歌的音调。喉咙的两个主要功能是发出声音和调节音调。人类是唯一能通过有意识地控制音调来表达相应情绪和意义的灵长类动物。此前人们认为，这种能力是由喉咙的解剖学构造决定的。但最新研究表明，神经活动对喉部肌肉控制的进化可能在语言行为中起到了关键作用，成为人类语言发展的推动力。发表在最新一
独立医学影像市场规模达500亿 CT和MR领先
国金证券根据各类影像项目的市场规模推测国内独立医学影像中心的规模在500亿以上，其中CT（断层扫描）、MR（核磁共振）市场规模在350亿左右，PET-CT（正电子发射计算机断层显像）市场规模在50-100亿，DR（数字化X射线摄影系统，俗称拍片）市场规模约140亿。所谓独立医学影像诊断中心（Medical Imaging Center），就是指依法设立的应用X射线、CT、磁
勃起功能障碍竟然还与心血管疾病风险增加独立相关
2018年6月14日讯 /生物谷BIOON /——根据一项最新发表在《Circulation》上的新研究，勃起功能障碍（Erectile dysfunction，ED）竟然独立地与心血管疾病（CVD）相关。图片来源：HealthDay来自约翰霍普金斯大学医学院的Iftekhar Uddin博士及其同事利用“Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis”这项研究中的数据
Nat Cell Biol：利用干细胞技术与基因编辑技术建立人类基因组功能蓝图
2018年5月2日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，来自耶路撒冷的Hebrew大学的研究者们利用基因编辑技术以及人源胚胎干细胞技术绘制出了人类基因组的蓝图，揭示了基因对人体健康以及疾病发生的作用。相关结果发表在最近一期的《Nature Cell Biology》杂志上。胚胎干细胞是一类能够转化为任意类型成体干细胞的资源，这一特性使得其成为了再生医学、疾病模拟以及药物发现等领域的核心。除了人源胚
卫材公布乐伐替尼肝细胞癌独立影像学审查结果
1月22日，总部东京的卫材制药公布称，公司抗癌药物甲磺酸乐伐替尼（lenvatinib mesylate，商品名：Lenvima？ / Kisplyx？）与索拉非尼对照用于不可手术切除肝细胞癌一线治疗的临床3期试验基于独立影像学分析的结果已公布在2018年美国临床肿瘤学会胃肠癌专题讨论会（ASCO-GI）上。该研究报告公布了对3期REFLECT研究次要终点无进展生存期（PFS）、肿瘤进