打开APP

赛诺菲启动单抗dupilumab应性皮炎III期临床项目

dupilumab被认为是改变游戏规则的哮喘新药,该药对其他多种炎症性疾病均具有治疗潜力。

2014-10-22

罗氏旗下妥昔单抗皮下注射剂药物获欧盟批准

3月28日,罗氏表示,欧盟委员会批准其利妥昔单抗(MabThera)皮下注射剂药物,用于滤泡型淋巴瘤及弥漫性大B细胞淋巴瘤患者治疗。

2014-04-09

The Lancet:英夫单抗或可有效治疗儿童川崎氏病

近日,来自加利福尼亚大学等处的研究人员通过研究针对KD患儿的起始阶段疗法,来阻断患儿出现IVIG抗性;与此同时研究人员也通过评估额外添加英夫利昔单抗后对患儿冠状动脉的异常影响情况,相关研究刊登于国际著名杂志The Lancet上。

2014-03-04

启动单抗药物anti-MIF I期临床恶性实体瘤试验

2012年9月5日讯 /生物谷BIOON/ --百特(Baxter)宣布,已启动了抗MIF单抗(抗巨噬细胞迁移抑制因子)I期临床试验中的患者给药,该试验在恶性实体瘤患者中开展,代表着该公司通过先进的生物学研发来扩大其肿瘤学产品组合的努力。 该抗MIF单抗,是一种完全人源化的重组单抗,是一种新的治疗制剂,有望用于癌症的治疗。该单抗特异靶向于体内的一种特异性抗原MIF蛋白,而非传统的全身性治疗制剂。

2012-09-07

华生推出波(Pariet)仿制药

2012年11月20日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士仿制药商阿特维斯(Actavis)上周五宣布,在德国、法国、西班牙、荷兰、英国推出质子泵抑制剂雷贝拉唑钠(Rabeprazole Sodium),该药为强生(JNJ)旗下杨森(Janssen)品牌药波利特(Pariet,雷贝拉唑钠)的等价仿制药。Pariet的专利已于今年11月12~13日到期。

2013-03-04

Actavis推出波(Pariet)仿制药

2012年11月20日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士仿制药商阿特维斯(Actavis)上周五宣布,在德国、法国、西班牙、荷兰、英国推出质子泵抑制剂雷贝拉唑钠(Rabeprazole Sodium),该药为强生(JNJ)旗下杨森(Janssen)品牌药波利特(Pariet,雷贝拉唑钠)的等价仿制药。Pariet的专利已于今年11月12~13日到期。

2012-11-20

FDA否决了戈单抗的扩大适应症申请

美国食品和药物管理局(FDA)没有批准戈利木单抗(Simponi,扬森生物技术公司)的扩大适应症申请,该申请包括阻止关节损伤的进展。强生公司下属的扬森生物技术公司上周五宣布,它从FDA收到了完整应答函。 该完整应答函表示,FDA已经完成对该申请的初步审查,但必须在被批准之前作出改变。 公司发言人Brian Kenney不愿透露FDA已经要求的更多的信息,并拒绝任何其他评论。

2011-08-01

Arthritis Rheum:妥昔单抗对肝炎病毒感染的相关血管炎有效

最近,由美国国立卫生研究院(NIH)赞助的一项研究"A randomized controlled trial of rituximab following failure of antiviral therapy for hepatitis C-associated cryoglobulinemic vasculitis"显示:对于抗病毒治疗未解缓的与丙型肝炎病毒(HCV)感染相关的冷球蛋白血症

2012-11-18

Immunity:菌借助宿主免疫反应在宿主细胞中进行感染

利斯特菌是细菌性食物中毒引起致死的主要来源,近日,免疫学家Laurel Lenz博士和其研究团队在国际著名杂志Immunity上刊登了他们的研究成果,文章中,研究者揭示了活化的巨噬细胞产生的一氧化氮被认为是细胞感染后所产生的免疫反应,但实际上这帮助了单核细胞增生利斯特菌更为高效地在感染和未感染的细胞之间进行传播。

2012-11-18

iBio公司宣布用iBioLaunch技术生产帕单抗(Palivizumab)生物仿制药

2012年4月10日,iBio公司(纽交所:IBIO)今天宣布,在绿色植物中生产生物治疗性蛋白及疫苗抗原的iBioLaunch技术,已被成功用于生产一种功能性单克隆抗体药物帕利珠单抗(palivizumab)的生物仿制药。

2012-04-16