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立雅环境集团和生物梅里埃合作开发新型饮用水质量监控系统

2013年3月25日,威立雅环境集团和生物梅里埃在法国举行的世界生命科学论坛(BIOVISION)上,宣布签署一份合作研究协议,该项合作旨在开发对饮用水的微生物质量进行连续监控的创新技术,首先将评估其技术和经济可行性。 本次合作将开发出一种可以广泛使用的简易解决方案。从水源到生产工厂以及供水网络这一生产链的各个环节,都能对饮用水的微生物含量进行精确的评估。这将是一项充满前景的科学进步。

2013-03-27

欧盟批准华生(Waston)收购阿维斯(Actavis)

2012年10月5日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药商华生制药(Waston)周五宣布,已获得了欧盟监管机构的批准,将耗资至少42.5亿欧元(约合55.3亿美元)收购瑞士制药商阿特维斯(Actavis),以增强其国际影响力。 华生,世界最大的仿制药供应商之一,在今年4月称,该笔交易将立即推动盈利。华生预测,该笔交易将在3年内产生至少3亿美元的协同效益。

2012-10-08

华生仿制药再遭控告 或侵犯华纳齐克避孕药专利

爱尔兰制药商华纳齐克特(Warner Chilcott)17日向美国华生制药(Watson Pharmaceuticals)提起诉讼,要求其停止出售华纳齐克特口服避孕药Lo Loestrin Fe的仿制药。 如今正是华纳齐克特的敏感时期,公司4月底宣布正为上市作准备,并已就此与买家们进行了初步会谈。

2012-05-21

里斯推出ri-vital(R)抽样检查监测器

上海2012年12月27日电 /美通社/ --里斯特(Riester)的ri-vital®监测器专为快速、准确地测量运动中生命体征而设计,可在几秒内同时监测血压、脉搏、血氧水平和温度。此项德国制造的监测技术经临床验证既适用于成人,也适用于1千克重的新生儿。 里斯特已经对ri-vital®抽样检查监测器进行升级,加入了可选组件。

2012-12-28

CordenPharma从苏公司购得Peptisyntha,拓展肽定制合成业务

德国PLANKSTADT -- (美国商业资讯)--国际化工投资者集团(International Chemical Investors Group, ICIG)与苏威集团(Solvay Group)已签署一项协议,根据该协议,ICIG将收购总部在比利时布鲁塞尔的制药用肽的定制制造商Peptisyntha SA。

2013-08-29

40亿美元收购瑞典Gambro获欧盟批准

2013年7月23日讯 /生物谷BIOON/ --在完成反垄断审查后,欧盟委员会(EC)7月22日批准了美国医疗保健公司——百特国际(Baxter International)对瑞典私人控股透析公司金宝(Gambro)的40亿美元收购交易。

2013-07-24

安进与鹏华盈(KPCB)创立Atara Bioherapeutics公司

2012年10月27日电 /生物谷BIOON/ --安进(Amgen)与国际顶尖风投凯鹏华盈(KPCB)宣布,双方已合作创建Atara Biotherapeutics公司,该公司是一家新药研发公司,将专注于创新疗法,用于包括肾病科和肿瘤科在内的慢性疾病治疗领域。 Atara Biotherapeutics将授权获得安进临床前至I期临床等不同阶段的6个药物资产。该笔交易的相关财务条款未披露。

2012-10-29

(Baxter)将在AAAAI年会上提交原发性免疫缺陷症药物HyQ长期数据

2012年3月2日,百特(Baxter)公司今天宣布,将提交额外的长期-数据来支持HyQ的临床特性。HyQ是一种研究性组合产品,用于治疗原发性免疫缺陷症(primary immunodeficiencies,PI)。百特(Baxter)公司还介绍了该组合产品[10%人免疫球蛋白注射液+重组人透明质酸酶],并将其命名为HyQvia,简称为HyQ。

2012-03-06

贝林重组凝血因子(rIX-FP)获FDA孤儿药资格认定

2012年6月8日,杰特贝林(CSL Behring)今天宣布,其新型重组凝血因子-白蛋白融合蛋白(rIX-FP)获FDA孤儿药资格认定(Orphan Drug Designation),用于先天性凝血因子IX缺乏症(B型血友病)患者出血事件(bleeding episodes)的治疗及预防。该认定包括出血事件的常规治疗、控制及预防,以及围手术期中出血事件的预防及控制。

2013-03-04

Glenmark孟鲁司钠片ANDA获FDA批准

2012年8月6日讯 /生物谷BIOON/ --印度Glenmark制药公司今天宣布,旗下Glenmark Generics公司孟鲁司特钠片(Montelukast Sodium tablets,10mg)简化新药申请(ANDA)获得了FDA的最终批准,该药为默沙东(Merck & Co)顺尔宁(Singulair)的仿制药,用于治疗及预防哮喘及过敏。

2012-08-07