Nat Med：1期临床试验表明广泛中和抗体PGT121可长期抑制患者体内的HIV感染
2021年10月17日讯/生物谷BIOON/---自首次公布关于获得性免疫缺乏综合征（AIDS，俗称艾滋病）的报告以来的40年中，超过3200万人死于导致艾滋病的病毒---人类免疫缺陷病毒（HIV）。如今，鉴于全世界有超过3500万HIV感染者，每年有近200万新病例，HIV仍然是一种主要的全球流行病。广泛中和抗体（bNAB）靶向这种病毒外部的特定蛋白。在一
艾伯维口服JAK1抑制剂Rinvoq(乌帕替尼)3期临床成功：显著改善疾病症状和体征!
Rinvoq是一种口服、每日一次的、选择性、可逆性JAK抑制剂，开发用于治疗多种免疫介导的炎症性疾病。
小野制药新型免疫肿瘤学疗法ONO-4685在美国进入1期临床：治疗T细胞淋巴瘤!
ONO-4685是一种在研的抗PD-1/CD3双特异性抗体，它与人类PD-1和CD3特异性结合，被开发用于治疗自身免疫性疾病和血液系统恶性肿瘤。
赛诺菲/再生元Dupixent(达必妥®)：第一个在3期试验中显著减轻瘙痒和皮损的生物制剂!
Dupixent是结节性痒疹3期临床试验中第一个显著减少瘙痒和皮肤病变的生物制剂，证明了2型炎症在该疾病中的作用。
默沙东Keytruda治疗亚洲HCC患者3期临床成功：显著延长总生存期!
与安慰剂+最佳支持护理(BSC)相比，Keytruda+BSC显著延长了总生存期(OS)和无进展生存期（PFS），提高了客观缓解率（ORR）。
阿斯利康Imfinzi+tremelimumab 3期临床：疗效击败索拉非尼，延长生存期!
Imfinzi和tremelimumab均为免疫检查点抑制剂，Imfinzi可阻断PD-L1，tremelimumab可阻断CTLA-4。
糖尿病创新药iGlarLixi中国III期临床试验达到主要有效性终点
2021年9月30日，赛诺菲中国在第57届欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会宣布，该公司在中国开展的基础胰岛素与GLP-1RA的固定比例复方制剂SOLIQUA® (iGlarLixi)*的III期临床研究LixiLan-L中国研究达到了主要有效性终点和次要终点。
虫草素提取物在1期临床试验中显示出巨大希望
在自然界中，能感染并杀死昆虫的真菌种类众多，它们在调控昆虫种群、维护生态平衡中发挥着重要的作用；虫草既非虫，也非草，而为真菌杀虫昆虫后形成的菌虫复合体。虫草中的代表种类，如冬虫夏草和蛹虫草（又名北冬虫夏草）等具有悠久的食药用历史，在古书中多有记载。1951年，德国科学家发现，虫草的核心成分虫草素，即3'-脱氧腺苷（3'-dA）具有抗菌、抗炎、抗病