研究发现内质网蛋白VAPA/B与自噬蛋白互作调控自噬小体形成
4月23日，《当代生物学》（Current Biology）发表了中国科学院生物物理研究所张宏课题组的研究论文：The ER contact proteins VAPA/B interact with multiple autophagy proteins to modulate autophagosome biogenesis，该文阐述了内质网（ER）蛋白VAPA/B与自噬蛋白相互作用调控自噬小
海尔生物医疗三次蝶变：从网器到平台再到生态
享誉中国生命科学和医学界的第十届中国生物样本库大会将于3月29日在上海召开，在此次行业盛会上，海尔生物医疗将发布其全新物联网生物样本库平台方案和生态体系。其中，全球第三代物联网超低温冰箱—-海尔云芯的诞生，将带动超低温冰箱行业，由电器到网器的升级。自2006年起，海尔生物医疗在海尔集团“人单合一”模式理念指引下，致力于实现物联网的引爆引领，通过三次蝶变，实现了从超低温冰箱第一到生物样本库平台，从电
三大革命性升级，海尔云芯引领物联网超低温冰箱3.0时代
2018年4月11日，第79届中国国际医疗器械博览会（CMEF）在上海国家会展中心隆重开幕。在此次医疗器械行业的盛会上，海尔生物医疗展示了物联网时代的引爆单品——全球第三代“云芯”物联网超低温冰箱。海尔云芯区别于其他超低温冰箱的最大特征在于：通过三大革命性升级，颠覆了传统制冷模式、实现了三方信息交互、开启了样本智能管理的新高度。传统制冷模式制约超低温冰箱，无交互、无管理、问题多压缩机技术和制冷技术
肿瘤细胞各不相同 一网打尽谈何容易
小编推荐会议：2018年（第九届）细胞治疗国际研讨会昨天《自然》杂志发表一篇利用单细胞测序技术分析结直肠癌瘤内细胞异质性的研究。这个研究使用的技术并非真正单细胞测序，而是经过体外扩增程序，但作者说这个过程引入的变异可以忽略。作者用3位未经治疗的结直肠癌患者提供的组织分成4-6段，以正常组织做对照，分析了瘤内基因变异、DNA甲基化、转录组、和对已知疗法应答的多样性。不仅这三位患者的驱动变异不同（分别
血液癌症新药duvelisib获优先审评资格
开发抗癌新药的生物医药公司Verastem今日宣布，美国FDA已经接受了duvelisib的新药申请（NDA），并为其颁发了优先审评资格。Duvelisib是一款磷酸肌醇3-激酶δ（PI3Kδ）和PI3Kγ的first-in-class口服双重抑制剂。Verastem正在寻求这款用于治疗复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的完全批准和治疗复发
海尔空间站冰箱“启程”太空
2018年3月23日，中国航天员科研训练中心总设计师团队出席海尔生物医疗中国空间站食品冰箱研制方案评审会。经过评审论证，空间站食品冰箱研制方案获得一致通过，标志着海尔正式启动全球领先的新一代空间站食品冰箱研制工作。为海尔空间站战略项目，迈出关键性一步！空间站食品冰箱，将于2020年，入驻中国空间站。空间站食品冰箱是目前第一个，也是唯一进入空间站核心舱的低温存储设备。将为航天员提供长期空间站生活所需
新型血液检测手段可以提前两年检测结核杆菌的感染
2018年4月7日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近发表在《American Journal of Respiratory and Critical Care Medicin》杂志上的一篇文章，科学家们开发出了一种新型的结核病检测手段，能够在患者出现症状之前两年得到准确的诊断。体内携带活跃结合杆菌的人群患结核病的风险极高，然而，目前还没有准确预测结核杆菌携带者患病风险的血液诊断方法。（图片来
美国FDA授予双效激酶抑制剂duvelisib治疗3种血液恶性肿瘤的优先审查资格
2018年04月10日/生物谷BIOON/-- Verastem制药公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理靶向药物duvelisib新药申请（NDA）并授予了优先审查资格。duvelisib是一种首创的、口服、磷酸肌醇3-激酶δ（PI3Kδ）和激酶γ（PI3Kγ）双效抑制剂，此次NDA，旨在寻求完全批准该药治疗复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）以及加速
EMBO Mol Med：新型血液检测手段或能快速发现阿尔兹海默病风险人群
2018年4月10日 讯 /生物谷BIOON/ --目前并没有有效治疗阿尔兹海默病的新型疗法，然而科学家们常常会说，药物的研究进展受到了实际情况的阻碍，即阿尔兹海默病只有进展到晚期地步才会被诊断出来，这时候采取干预手段已经为时过晚了，在患者表现出典型的诸如记忆缺失等症状之前，患者的阿尔兹海默病被认为已经开始出现很长时间了。图片来源：psychcentral.com日前一项刊登在国际杂志EMBO M
基因疗法有望治疗因HBB基因突变导致的多项血液疾病
镰刀细胞贫血症（sickle cell anemia）和β-地中海贫血（β-thalassemia）都是由于编码成人血红蛋白β亚基的HBB基因上出现突变而导致的遗传性贫血症。这些疾病患者可能终生需要接受输血或者其它疗法的治疗。已有研究表明，在成人中重新表达胎儿血红蛋白可以起到缓解贫血症状的作用。但是编码胎儿血红蛋白的基因在胎儿出生之后就停止表达了。日前，在《Nature G