324世界防治结核病日 重磅级文章解读结核病领域研究进展！
今年3月24日是第23届“世界防治结核病日”，今年的宣传主题是“开展终结结核行动，共建共享健康中国”。近年来科学家们在结核病研究领域取得了众多突破性的研究成果，本文中，小编就对一些重要的研究成果进行整理，分享给大家！【1】Cell：结核疫苗开发新突破！重编程造血干细胞抵抗肺结核doi：10.1016/j.cell.2017.12.031肺结核（TB， 也译作结核病）是一种侵袭肺部的传染病，每20秒
【2018世界防治结核病日】小心!白色瘟疫,就潜伏在你身边!
每年的3月24日是纪念世界防治结核病日，以提高公众对结核病对健康、社会和经济造成的破坏性后果的认识，并加紧努力，在全球终止结核病流行。2018年世界防治结核病日的主题是“发挥领导力，终结结核病”，该主题不仅涉及政治层面的国家元首和卫生部长，也包括各级市长、州长、议员和社区领导人，以及结核病患者、民间社会倡导者、卫生工作者、医生或护士、非政府组织和其他合作伙伴。所有人都可以在自己的工作中或管辖范围内
Cell突破成果：免疫疗法——有望根除结核病的“新武器”！
导读：一个多世纪以来，科学家一直没有找到治愈结核病的有效方法。现在，来自加拿大的一个研究小组带来了一项突破进展，找到了对抗这一“全球杀手”的新武器！在1月11日发表于顶级期刊Cell杂志上的这篇论文中，研究人员正在通过重编程（或训练）免疫细胞来治疗结核病（Tuberculosis，TB）。图片来源：Cell（DOI： http：//dx.doi.org/10.1016/j.cell.2017.12
2017年度聚焦：结核病研究新进展
时至2017岁末，2018年马上就要到来了，在即将过去的2017年里，科学家们在结核病研究领域取得了诸多重磅级的研究成果，本文中，小编对相关研究报道进行整理，分享给大家！【1】PNAS：开发结核杆菌疫苗的新思路DOI：10.1073/pnas.1708252114最近，来自南汉普顿大学的研究者们发现了有效抵抗致命性感染病的有效疫苗。结核杆菌（TB）是世界上杀伤性最强的病原微生物，每年有将近170万
新的尿液测试方法可在12小时内诊断结核病
2017年12月16日/生物谷BIOON/---结核病（TB）是由结核分枝杆菌感染引起的慢性传染病，可侵及许多脏器，以肺部结核最为常见。2016年，新增的结核病感染人数超过1000万人，结核病杀死170万人。在大约40％的病例中，只有在症状明显之后才能发现这种感染。结核病目前通过皮肤测试或培养来自人痰液的细菌（即细菌培养法）来加以诊断。但是这两种方法都需要数天时间才能给出结果，而且只能由经过培训的
Nat Commun：科学家有望开发出彻底攻克结核病的新型疗法
2017年11月6日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，科学家解开了一项长达10年的奥秘，有望帮助开发抵御肺结核的新型疗法，来自苏赛克斯大学和波兰科学院的研究人员通过研究鉴别出了两种关键蛋白质，这两种蛋白质能够使得结核分枝杆菌在细胞中“隐姓埋名”，而结核分枝杆菌是引发结核病的病原体。图片来源：Photo taken by Dr Julian Thorpe of the University of
世卫报告：全球终止结核病仍需加快步伐
世界卫生组织３０日发布《２０１７年全球结核病报告》称，尽管多年来全世界终止结核病成就显着，但最新情况依然严峻，死亡和患病人数之多说明进展速度仍不够快，结核病仍是全球头号传染病杀手。报告称，２０００年至今，全球因防治结核病而拯救了约５３００万人的生命，结核病死亡率降低了３７％。但２０１６年估计仍有１０４０万新发病例，死亡病例约１７０万。全球范围内，２０１６年结核病造成的负担超过六成集中在
PLoS Med：科学家解读中国农村地区结核病治疗管理的薄弱环节
2017年10月19日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志PLoS Medicine上的研究报告中，来自中国山东大学、北卡罗来纳大学等机构的研究人员通过研究发现，中国很多卫生保健提供者并不能成功管理结核病患者，尤其是乡村诊所和乡镇卫生中心。图片来源：medicalxpress.com尽管如今结核病的流行率发生了明显下降，但中国仍然面临着严重的结核病带来的负担，尤其是在农村贫困地
强生与印度官方CRIS-IMTECH将合作开发结核病新疗法
美国医药巨头强生（JNJ）近日宣布与印度科学与工业研究理事会（CSIR）微生物技术研究所（IMTECH）达成一项新的合作伙伴关系，释放印度的科学潜力，帮助加快创新性的肺结核（TB）新药发现。根据所签订的谅解备忘录（Memorandum of Understanding），来自强生全球公共卫生团队的科学家将与CSIR-IMTECH的科学家在一项研究和开发项目上展开密切合作，探索更有效、更
美国FDA受理辉瑞抗炎药Xeljanz治疗中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）上市申请
2017年7月14日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞（Pfizer）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理其口服JAK抑制剂Xeljanz（tofacitinib）的一份补充新药申请（sNDA），该申请寻求FDA批准Xeljanz用于中度至重度活动性溃疡性静脉炎（UC）成人患者的治疗。FDA已指定这份sNDA的处方药用户收费法（PDUFA）为2018年3月。值得一