Nature：详解FDA批准的45款肿瘤靶向药物（名称、适应症、靶点、副反应、价格&注意事项）
(本文转载自生物探索) Nature Review近期发表文章，盘点了迄今为止所有获FDA批准的抗肿瘤靶向药，并详细介绍了它们的名称、适应症、靶点、一般副反应、严重副反应和价格&注意事项。所谓癌症分子靶向治疗（Molecular
美敦力SOLITAIRE(TM)取栓支架获美国FDA许可扩大其适应症
上海2016年12月27日电 /美通社/ -- 美敦力公司近日宣布美国食品药监局（FDA）已经批准扩大对Solitaire?取栓支架的适应症。FDA现允许对Solitaire?取栓支架进行市场销售，并将其作为对于存在前循环、近端大动脉
静候新总统发力，新一年的美国医疗走向何方？
2016年年度大选上月落地，整个美国医疗界都注视着特朗普政府的一举一动。而在即将到来的2017年，医疗业界乃至全民都可能感受到明显不同。事关重大，不仅是奥巴马医改的核心——平价医疗法案（Affordable Care Act，A
美敦力垄断细节曝光，发改委公布处罚决定书（全文）
国家发改委对美敦力开出1.185亿（人民币）反垄断罚款余波未平。近日，国家发改委网站进一步公布对美敦力的处罚决定书，公开其限价垄断“三宗罪”。4400余字的处罚书中，“十次会面”、美敦力将“价格保护”作为业绩
Fitbit宣布与美敦力合作，可穿戴初探糖尿病市场
Fitbit创始人之一，担任公司CEO的James Park在近日参加旧金山举行的Quartz活动上谈论了公司进入医疗保健领域的计划。这与之前Fitbit宣布与医学技术公司美敦力（Medtronic）合作的消息有关。在公众视线还集中在Fitbit
美敦力因垄断被罚1.185亿元 医疗行业反垄断或成常态
国家发展改革委12月7日宣布，已依法对美敦力（上海）管理有限公司与其交易相对人达成并实施心脏血管、恢复性疗法和糖尿病业务领域医疗器械产品价格垄断协议的行为作出行政处罚，罚款1.185亿元。这是我国查处的第一宗
2016中国植物提取物行业深修内功，全面打造行业国际竞争力
上海2016年12月7日电 /美通社/ -- 近年来，植物提取物逐渐成为我国中药类产品出口的增长主力，热度不断攀升，2015年起出口额占比更达到中药类产品出口额的一半以上。2016年前三季度，植物提取物出口额达14.91
我国启动中华基因组精标准计划 发力国家基因科学基准
1日，记者从在京召开的“中国生物技术产业质量基础计量与标准会议”上获悉，我国正式启动中华基因组精标准计划（GSCG：Gold standard of China Genome），发力国家基因科学基准、基因组研究权威标准的建设。当前，生
爱喝饮料的人注意啦，首例能量饮料致大脑出血！
阿拉巴马伯明翰大学的研究人员研究了一个消耗能量饮料出现出血性中风的第一个病例 - 脑出血。在美国急诊医学杂志的一篇文章中，UAB医生详细说明了一名57岁的男性患者在饮用普通能量饮料后15分钟内出现颅内出血的情况
FDA批准美敦力支架产品Solitaire增添新适应症降低中风致残风险
医疗器械巨头美敦力公司最近再次收获了一个利好消息。公司开发的Solitaire血栓摘取支架产品获得了FDA批准扩大其适应症范围，增加用于治疗患者因为急性缺血性脑卒中而引发的多种并发症如近端前循环或大血管阻塞、或较小区域核心梗死甚至残疾等适应症，包括。该产品最初于2012年3月获得FDA批准用于清除患者脑部血管中血块以恢复血流并治疗中风。此次FDA的新决定进一步扩大了该产品的潜在市场。