FDA批准Shockwave Medical新型声波气囊有条件上市
心血管疾病一直是威胁人类生命健康的最大敌人之一。由于人们生活和饮食习惯问题，许多患者会出现动脉腔变窄而血流放缓，从而出现一系列疾病症状。近年来以血管成形术为基础的气囊设备在这一疾病领域中发扬光大。最近
美敦力新型气囊产品被FDA批准用于治疗ISR
医疗器械巨头美敦力公司最近又收获一个重磅利好消息。公司开发的用于进行血管生成术的气囊产品IN.PACT Admiral DCB气囊获得FDA批准再斩获新的适应症类型。FDA此次批准该产品用于治疗外周动脉疾病（PAD）患者接受治疗后出现的支架内再狭窄（ISR）疾病。FDA的这一决定也在此拓展了美敦力公司这一明星产品的未来市场前景。
启明医疗助力成功开展阿根廷首例经导管肺动脉瓣膜置换术
阿根廷科尔多瓦和中国杭州2016年8月24日电 /美通社/ -- 2016年8月18日，杭州启明医疗器械有限公司首次在阿根廷科尔多瓦Privado医院成功施行了两例经导管肺动脉瓣膜置换术。 这是启明医疗首次将创新性Venus P肺
高盛和红杉为何热捧国内经导管主动脉瓣置换术（TAVR）？
3月末，投资界大咖高盛投资(GoldmanSachs)3700万美元投给了中国启明医疗器械有限公司，启明医疗此前还获得红杉资本中国基金等投资。这公司有多大来头能引来高盛和红杉俩国际巨头？他们官网如此描述：公司定位于国际
Allurion技术公司首个胃气囊装置—Elipse获CE标志
2015年早些时候两个种类的胃气囊装置减肥产品得到了FDA的批准，其大大扩大了肥胖患者可用设备的选择，而如今，最新的胃气囊装置也已经在欧盟得到了放行，而且该设备并不像在美国使用的需要放置内窥镜的设备。
TriReme Medical的Chocolate PTA球囊导管矩阵大小获FDA批准
TriReme Medical 拓展的 Chocolate PTA 球囊导管矩阵大小获美国食品药品监督管理局批准 加州普莱森顿2012年6月19日电 /美通社亚洲/ -- TriReme Medical, Inc.（简称“TMI”）今天宣布，该公司拓展的 Chocolate™ PTA 球囊导管矩阵大小已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准。
Devel Cell：首次将小鼠导管内皮细胞重编程为胰岛素β细胞 有望治疗人类糖尿病
2013年6月28日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Developmental Cell上的一篇研究报告中，来自Valrose生物学研究所的研究人员通过对小鼠研究揭示，其胰腺中包含的细胞可以被转化成为产生胰岛素的β细胞，而且可以在任何年龄段的小鼠中发生，研究者表示，所有的胰腺β细胞都可以进行多次再生，这样在小鼠体内进行的化学诱导的糖尿病就可以被多次治疗，这项研究或造福于人类。