打开APP

武田首创NAE抑制剂pevonedistat获美国FDA突破性药物资格!

pevonedistat有潜力成为10多年来第一个针对高危MDS的新药。

2020-08-01

武田联手Carmine利用新红细胞外囊泡平台开发罕见病基因疗法

 Carmine Therapeutics(博泌生物)宣布与武田签署一项研究合作协议,利用Carmine Therapeutics的REGENT?技术(基于红细胞外囊泡)发现、开发和商业推广治疗两种罕见病的变革性非病毒基因疗法。根据协议条款,Carmine Therapeutics将获得预付款,作为研究资金支持,并可获得总额超过9亿美元的分期付款以

2020-07-01

罗氏、礼来、武田等都有布局 “外泌体疗法”有多神奇?

  在人体内,时时刻刻都进行着细胞间的能量转换、信息识别与传递、物质运送等基本生命过程,而这些过程的准确进行离不开细胞内的“物流系统”——囊泡,外泌体(exosomes)就是囊泡的一种。囊泡就像“邮递员”,它们可以将待运输的分子(蛋白质、核酸等)打包,并在准确的时间将其送到准确的地点。2013年,发现“细胞囊泡运输调控机制”的科学家已获得

2020-06-22

武田Ninlaro(伊沙佐米)一线维持治疗III期临床显著延长无进展生存期!

Ninlaro是全球上市的第一个口服蛋白酶体抑制剂。

2020-06-13

武田Takhzyro预充式注射器在欧盟即将批准,今年将上市!!

Takhzyro是第一个治疗HAE的单抗药物,可特异性结合并抑制血浆激肽释放酶的活性。

2020-06-09

聚焦炎症性肠病,武田中国与中国红十字基金会开启战略合作

2020年5月19日 ,在第十一个“世界炎症性肠病日”(World IBD Day)到来之际,武田中国与中国红十字基金会(以下简称“中国红基会”)正式签署战略合作协议,共同促进中国炎症性肠病(IBD)诊疗领域的持续发展。致力于让每一位炎症性肠病(IBD)患者获得高效的全病程管理,实现患者治疗体验和治疗获益的双提升。中国红十字会党组成员、副会长,

2020-05-19

武田新一代ALK抑制剂Alunbrig获美国FDA批准,疗效显著优于辉瑞Xalkori!

2020年05月23日讯 /生物谷BIOON/ --武田制药(Takeda)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药Alunbrig(brigatinib),作为一种单药疗法,一线治疗间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。此次批准扩大了Alunbrig的当前适应症,纳入了一线治疗。在欧盟,Alunbrig于

2020-05-23

默沙东Keytruda(可瑞达)头对头III期试验疗效击败武田Adcetris(安适利)!

在中国,Adcetris(安适利)于最近获批上市,治疗复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)或CD30阳性霍奇金淋巴瘤(HL)成人患者。

2020-05-19

武田抗体药物偶联物(ADC)Adcetris(安适利,维布妥昔单抗)获中国正式批准!

Adcetris已批准6个成人适应症,该药是一种靶向CD30的抗体药物偶联物(ADC),已成为CD30阳性淋巴瘤的基础护理药物!

2020-05-16

武田CD30靶向药Adcetris获欧盟批准,治疗系统间变大细胞淋巴瘤(sALCL)!

Adcetris是几十年来第一个也是唯一一个被批准一线治疗sALCL的靶向药物。

2020-05-15