武田高血脂症药物Lotriga获日本MHLW批准
2012年9月29日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）与生物制药公司Pronova联合宣布，Lotriga颗粒胶囊（2g，通用名：ω-3-酸乙酯）获日本卫生劳动福利部（MHLW）批准，用于高血脂症的治疗。 Lotriga由Pronova公司发现，包含高度浓缩及纯化的EPA-E（二十碳五烯酸乙酯）和DHA-E（二十二碳六烯酸乙酯）。该药已在包括美国在内的60个国家上市。
诺和诺德在全球20大优秀科学雇主中排名第四
丹麦鲍斯韦2012年9月21日电 /美通社/ -- 诺和诺德 (Novo Nordisk) 今天在《科学》(Science) 2012年优秀雇主榜单中排名第四，较去年的第九位有所上升。该公司的“社会责任”、“善待员工”以及提高“员工忠诚度”的能力是这一优秀全球排名的关键动力。
武田vedolizumab结肠炎和克罗恩病中显现疗效
2013年8月23日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）8月22日公布了实验性单抗药物vedolizumab 2个III期临床试验的数据，评估了vedolizumab对中至重度活动性溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC）和克罗恩病（Crohn's disease，CD）的治疗。
武田制药拟在欧洲和美国裁员2800名
2011年9月，武田制药以96亿欧元收购了奈科明。2012年1月18日，武田制药在一份声明宣称未来4年将裁员2800名，占据目前雇员的9%，其中主要为欧洲地区和美国的工作人员。到2016年3月，此举可为武田制药节约17亿美金的开支。 武田制药表示可能合并或出售奈科明下的一些子公司。 此次裁员计划直接影响了奈科明德国康斯坦茨约1200的研发人员。
Sucampo及武田启动lubiprostone关键性研究
2013年10月25日讯 /生物谷BIOON/ --Sucampo制药和合作伙伴武田（Takeda）宣布，启动一项关键性试验，在慢性特发性便秘（CIC）成人患者中调查液体剂型鲁比前列酮（lubiprostone，24mcg BID）的药效学、药代动力学、耐受性。
武田作为日本最大制药公司的领导地位将下降
2012年10月30日讯 /生物谷BIOON/ --保健咨询公司Decision Resources指出，基于2011年的全年销售，武田（Takeda）继续保持着其日本最大制药公司的地位，处方药（ethical drug）的销售额达172亿美元。而日本国内，最接近武田的对手为安斯泰来（Astellas），2011年的处方药销售额达117亿美元。 然而，这种差距预计将在2018年显着缩小。
武田骨质疏松症药物Actonel和Benet获日本MHLW批准
2012年12月28日 讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）及日本味之素制药株式会社（Ajinomoto Pharmaceuticals）联合宣布，Actonel（75mg片剂）和Benet（75mg片剂）获得了日本卫生劳动福利部（MHLW）的批准，这2种药物均为每月一次配方的利塞膦酸钠水合物（risedronate sodium hydrate），用于骨质疏松症的治疗。
武田制药在华开发中心正式成立
武田上海开发中心正式成立 上海 2012年8月8日 电 /生物谷BIOOON/ -- 2012年8月8日，武田制药全球研究与开发亚洲有限公司（“TGRD(亚洲)”）及武田上海开发中心（“TSDC”）宣布武田开发中心正式成立。今年初，武田公司就曾宣布将建立武田上海开发中心("TSDC")，此举旨在强化武田对于亚洲及中国市场的战略承诺。
AMAG制药及武田在欧洲推出缺铁性贫血药物Rienso
2012年11月6日讯 /生物谷BIOON/ --AMAG制药及合作伙伴武田（Takeda）今天宣布，在欧洲推出缺铁性贫血药物ferumoxytol ，该药将以商品名Rienso销售，在美国则以商品名Feraheme销售。 Rienso在欧洲的上市，触发了来自武田的1500万美元里程碑款项，同时也将获得该药在许可地区销售额达2位数的特许权使用费。
武田启动肺癌药物motesanib新的III期临床（亚洲群体）试验
2012年7月28日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）及其子公司Millennium昨日宣布，已启动了一项关于肺癌药物motesanib（开发代码AMG706）新的III期临床试验，该项试验涉及横跨中国香港、中国台湾、日本、韩国的400例患者。