Cancer Res：唐茜子等用新模型预测转录因子调控的基因
近日，国际著名肿瘤学杂志Cancer Research发表了同济大学生命科学院刘小乐研究组关于核受体研究的最新成果“A Comprehensive View of Nuclear Receptor Cancer Cistromes”。该研究成果建立了一个新的模型预测转录因子直接调控的基因。 核受体是一类由配体激活的转录因子，在正常生理和如癌症的疾病中都扮演重要角色。
医药公司在欧削减达70亿欧元加剧债务国药物短缺
近日在伦敦一个研讨会上传出消息，医药公司将在欧盟国家削减达70亿欧元，而这将会直接导致希腊等国药物短缺。 一些国家会利用这次优惠来削减自己的开支。阿斯利康公司全球药物研发总裁莫里森对经济学人杂志称：各医药公司短期的降价计划在长远看来，对患者和医疗健康系统是不利的。
PLoS ONE：唐兆新等阐明SepSecS在鸡脑硒调控机制
近日，国际学术刊物《公共科学图书馆—综合》（PLoS ONE）发表的一项研究结果首次阐明了SepSecS在鸡脑硒稳态调控中发挥着关键作用。该研究由华南农业大学兽医学院和东北农业大学的研究人员合作完成。 O-磷酸丝氨酰-tRNA:硒氨酰-tRNA合成酶(SepSecS)在硒氨酸的合成与转化中发挥至关重要的作用，并通过硒蛋白合成调控在硒（Se）生物学功能中扮演重要角色。
周维善院士获中医科学院唐氏中药发展奖
11月15日，中国中医科学院在2011科技工作大会上授予周维善院士、姜廷良研究员第四届中国中医科学院唐氏中药发展奖，每人奖金20万元人民币，以此奖励他们在中药研究工作中做出的突出贡献，并号召广大科技工作者向他们学习，开拓创新、勇攀高峰，为中医药事业发展做出新的、更大的贡献。中国工程院院士、中国中医科学院院长张伯礼为周维善院士和姜廷良研究员颁奖。
Nat.Gen：刘静宇等成功克隆颅内钙化疾病致病基因
华中科技大学生命学院人类基因组研究中心刘静宇教授和中国医学科学院基础医学研究所张学教授领衔的国际合作研究团队成功克隆颅内钙化疾病的致病基因。2月13日，国际著名学术期刊《自然·遗传学》（Nature Genetics）在线发表了这一研究成果，首次向世界披露了中国科学家在颅内钙化疾病研究中取得的新突破。
约翰霍普金斯大学和NIH发现能够治疗唐氏综合症药物成分
2013年9月9日讯 /生物谷BIOON/ --来自约翰霍普金斯大学医学院和美国国家健康中心的研究人员最近发现了一种新的药物成份能够恢复唐氏综合症小鼠的学习缺陷。唐氏综合症又叫21三体综合症，是由于细胞中出现3条21号染色体所致。一般患有这种症状患者的身体症状可以被缓解甚至治愈，但是目前还没有有效方法来恢复患者的学习认知能力。
PNAS：唐氏综合症神经元间突触减少
2013年5月27日讯 /生物谷BIOON/--唐氏综合症是智力残疾最常见的遗传形式之一，由染色体产生额外副本引发。患有唐氏综合症的人会出现智慧难等问题，科学家们无法确定额外的染色体为何会引起如此广泛的影响。 由Wisconsin-Madison大学Waisman中心神经学家Anita Bhattacharyya领导完成发表在5月27的PNAS杂志上的一项新研究中取得了重大突破。
Ecol Eng：鲁静等在滇池自然生态修复研究获突破
近日，中科院武汉植物园湿地生态学科组博士研究生鲁静等人在国际权威工程和环境杂志Ecological Engineering发表论文"Using sediment seed banks and historical vegetation change data to develop restoration criteria for a eutrophic lake in China"...
Plant Physiol：唐定中等在植物抗病机制的研究中获进展
近日，国际杂志Plant Physiology杂志在线发表了中科院遗传与发育生物学研究所研究人员的最新研究成果“SR1, a Calmodulin Binding Transcription Factor, Modulates Plant Defense and Ethylene-Induced Senescence
Genet Med：妊娠期唐氏综合征患者的第13与18号染色体异常
一个新的基于DNA的产前血液测试，这个测试可以鉴定唐氏综合征妊娠，它也能鉴定另外2个染色体异常：18号染色体三体（爱德华兹综合征）和13号染色体三体（巴陶氏症）。此测试可以提供早至10周妊娠妇女的所有这三个缺陷，该妇女已被确定为这些异常的高风险性。 这些是国际上多中心研究的结果，已在线发表在二月二日期刊《医学遗传学》（Genetics in Medicine）上。