NEJM：药品短缺困扰美国卫生服务体系
美国食品和药物管理局(FDA)目前正在对近100种药物短缺的原因进行追踪，这些原因包括市场的整合、制造商的合并、原材料供应受限、产品召回以及中断提供等。
Nat Methods：复杂体系酶与底物相互作用酶促动力学研究
3月5日，中科院大连化物所叶明亮、邹汉法研究员带领生物分离分析新材料与新技术研究团队在复杂体系酶与底物相互作用的酶促动力学研究取得进展。
5年内我国将建立药品不良反应监测体系
在11月17日于北京召开的第三次全国药品不良反应监管工作会议上，国家食品药品监督管理局副局长吴浈表示，我国将力争在5年内建立比较完善的全国药品不良反应监测体系。 药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下，出现的与用药目的无关的有害反应。药品不良反应监管体系的建设旨在加强对药品不良反应的报告和监管，提高监测、评价和安全预警能力，保障公众用药安全。
贵州检验检疫局开展“国门生物安全进校门”主题活动
10月18日，贵州检验检疫局携手贵州大学举办“国门生物安全进校门”主题活动。活动主要是宣传常见外来有害生物及危害、我国外来物种入侵现状等有关知识，并发出倡导“从我做起，不盲目购买、携带或邮寄动植物产品进境”。
食品药品监管总局关于进一步加强医疗器械不良事件监测体系建设的指导意见
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局： 为进一步加强医疗器械不良事件监测工作，完善不良事件监测体系，建立健全各级监测体系工作机制，全面推动监测制度建设，切实提高监测、评价和风险预警能力，有效保障公众用械安全，根据《医疗器械监督管理条例》、《国家药品安全“十二五”规划》和《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）》（以下称《办法》）...
中国技术交易所正式推出“生物医药项目市场化评价体系”
北京2012年4月10日电 /美通社亚洲/ -- 如何评估一个生物医药技术的价值一直是困扰生物医药技术交易以及对生物医药技术进行投资决策的难题，这个难题有望得到解决。
SFDA举办药品检验检测开放日活动
为了让公众到现场感受和了解药品检验检测全过程，加强药品监管部门与公众的沟通与交流，便于面对面听取公众对药品监管工作的意见和建议，发动更多公众参与到药品监管工作中来，5月16日，SFDA举办药品检验检测开放日活动，邀请公众参观中国食品药品检定研究院。