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Molecular Cancer:CHEK1和CircCHEK1_246aa诱发多发性骨髓瘤染色体不稳定和骨损伤形成

多发性骨髓瘤(MM)仍是一种不治之症,其特征是骨髓浆细胞克隆性增生。因此,有效的治疗干预必须同时针对骨髓瘤细胞和骨髓利基。该研究结果表明,靶向CHEK1mRNA和CircCHEK1_246aa编码的酶催化中心是一种很有前途的靶向MM细胞和BM利基的治疗方法。图片来源:https://doi.org/10.1186/s12943-021-01380-0多发性骨

2021-07-06

PNAS:玉米B染色体基因组图谱和功能研究获进展

  一个多世纪前发现,B染色体在较多植物、动物和真菌基因组中存在。B染色体对于个体的生命活动来说不是必需的,但它们仍通过不同的机制存在于种群中。例如,玉米B染色体不与任何A染色体配对,其传递不遵循孟德尔遗传定律,花粉第二次有丝分裂B染色体会发生不分离(nondisjunction),包含B染色体的精核优先与卵细胞受精,使其能够在群体中传递

2021-06-09

红豆杉染色体水平基因组测序完成

  紫杉醇是目前已发现的最优秀的天然抗癌药物。紫杉醇生物合成途径已研究多年,而超大的基因组和复杂的代谢路线是途径解析的主要限制因素。中国科学院天津工业生物技术研究所与西北工业大学、深圳华大生命科学研究院等合作,首次完成了喜马拉雅红豆杉超10Gb的染色体水平的全基因组测序,并通过复杂基因组组装与分析,解析了红豆杉中生物合成紫杉醇的关键基因簇

2021-06-01

猪胚胎期骨骼肌染色体开放性研究方面取得进展

  近日,猪遗传育种创新团队绘制了涵盖猪胚胎发育全期骨骼肌基因组染色质开放区域精细图谱,鉴定了调节肌肉发育的顺式调控元件及相关基因,为更好地研究猪胚胎骨骼肌发育相关基因的调控动力学奠定了基础。相关研究成果发表在《畜牧与生物技术杂志(Journal of Animal Science and Biotechnology)》上。据团队执行首席

2021-05-24

Nature子刊:长非编码RNA MIR31HG调控衰老相关的分泌表型

2021年6月2日讯/生物谷/BIOON/---哥本哈根大学研究者在NATURE COMMUNICATIONS杂志上发表了题为"The long non-coding RNA MIR31HG regulates the senescence associated secretory phenotype"的文章。该研究表明了,MIR31HG在衰老过程中具有双重

2021-06-02

Cell:揭示受精时父本和母本染色体结合在一起极其容易出现差错

2021年5月21日讯/生物谷BIOON/---三次受精中只有一次能成功怀孕。许多胚胎在早期发育之后无法继续发育。如今,在一项新的研究中,来自德国和英国的研究人员开发出一种新的模型系统来研究早期胚胎发育。在这种系统的帮助下,他们发现当来自父本和母本双方的遗传物质在受精后立即结合时,往往会发生错误。这是由于一个明显低效的过程造成的。相关研究结果近期发表在Cel

2021-05-21

研究揭示人类衰老细胞空间基因组表观调控核心机制并绘制衰老相关染色质全局景观图谱

   中国科学院上海营养与健康研究所研究员孙宇课题组经合作研究在Nature Aging上,在线发表题为KDM4 Orchestrates Epigenomic Remodeling of Senescent Cells and Potentiates the Senescence-Associated Secretory Ph

2021-05-19

PNAS:科学家揭示X染色体和Y染色体拮抗协同进化的分子机制

2021年4月2日 讯 /生物谷BIOON/ --性染色体有多种独特的特性,其能区别于常染色体,包括其遗传方式、两性间所经历的选择以及基因含量,性染色体不仅参与到了性别的遗传决定,同时其也是性冲突和物种形成的重要因素。近日,一篇发表在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上题为“Sexually

2021-04-02

研究构建出长牡蛎染色体水平基因组和变异图谱

   近日,中国科学院海洋所张国范研究组完成的论文Construction of a chromosome-level genome and variation map for the Pacific oyster Crassostrea gigas(《长牡蛎染色体水平基因组和变异图谱构建》),在线发表在Molecular Ec

2021-04-07

Nature:完整人类第八号染色体的结构,功能和进化研究取得进展

  自20年前人类基因组测序宣布以来,由于着丝粒内聚集了大量高度相同的重复区域、片段重复区域和染色体的近端短臂,人类染色体的研究一直没有完成。大量(超过100kb)高度相同的重复序列是拷贝数多态性的,这意味着这些区域一直作为缺口存在,这限制了我们对人类遗传变异和进化的理解。每个人类染色体的完整组装对于理解人类生物学和进化是必不可少的。美国

2021-04-11