武田制药欧洲业务可能重整 或将出售其部分奈科明资产
亚洲最大的制药商武田制药宣布，在未来4年整合瑞士制药商奈科明（Nycomed）的过程中，公司将裁减约9％员工，旨在从跌至11年来最低收益中重新恢复增长。 总部位于日本大阪的武田表示，公司削减的2800个职位主要集中在欧洲和美国。预计到2016年3月31日，公司将因此节省约1300亿日元（约合17亿美元）费用，而在本财政年度，将削减35亿日元成本。 欧洲业务可能重整，或出售部分奈科明资产。
PLoS One：张明永等揭示小分子调节水稻分蘖耐旱分子机制
近日，国际著名杂志PLoS One在线刊登了中科院华南植物所研究人员的最新研究成果“OsTIR1 and OsAFB2 Downregulation via OsmiR393 Overexpression Leads to More Tillers, Early Flowering and Less Tolerance to Salt and Drought in Rice，”，文章中...
BioInsight杨春：中国单次使用系统市场逐年扩大
2011年11月8日，由生物谷主办的"生物制药工程论坛：单次使用系统"会议在南京国际博览中心召开。国内著名生物医药领域调研咨询机构BioInsight杨春总经理做了题为"中国单次使用系统市场概况"的精彩演讲。 BioInsight杨春总经理正在演讲 生物谷Bioon.com摄 中国生物医药产业发展迅速 2010年中国生物产业的规模达到1.8万亿元，其中生物医药的规模在1.1万亿元。
医药“暗扣”要变“明扣”？ 医改办回应称乌有
昨天，网上一则消息被热传。该消息称：医改办近期或出台《关于药品流通行业改革发展的意见》，医院药品提成将从“暗扣”变“明扣”。 这则消息源于某报17日头版的一则新闻，文中说：“记者从消息人士处了解到，国务院医改办近期将出台对药品流通行业变革发展具有指导性的《关于药品流通行业改革发展的意见》。医院药品提成将从 暗扣 变 明扣 。
药明康德公司及美国泛大西洋资本集团来访山东国际生物科技园
2011年7月15-17日，药明康德公司创始人李革博士、常务副总刘晓钟、国内市场副总裁张朝晖，美国泛大西洋资本集团总经理冷雪松以及副总裁魏珂等一行5人来访山东国际生物科技园。 绿叶制药研发副总裁李又欣博士、山东国际生物科技园发展有限公司常务副总经理张淑敏及山东国际生物科技园招商部等部门负责人参加了会见。会上，双方就绿叶集团的整体发展情况，科技园整体规划、平台优势及优惠政策等方面进行了沟通。
帕尔公司氟伏沙明缓释胶囊获美国食品药监局批准
美国食品药监局（FDA）批准了帕尔（Par）医药公司关于氟伏沙明缓释胶囊的仿制药新药申请，此次批准的共有100mg和150mg两个规格。 氟伏沙明缓释胶囊用于治疗强迫性神经官能症（OCD), 美国帕尔公司获得了氟伏沙明缓释胶囊长达180天的独家专利权。 氟伏沙明缓释胶囊是爵士医药公司Luvox缓释胶囊的仿制药。
上海药物所抗肿瘤一类新药盐酸希明替康获准进入临床研究
由中科院上海药物所研制的抗肿瘤1.1类新药盐酸希明替康及其冻干粉针剂，于2012年5月29日获得国家食品药品监督管理局颁发的临床试验批件，同意进行Ⅰ期临床试验。 盐酸希明替康的临床前研究得到了上海市科委、中国科学院以及科技部“十一五”新药创制重大专项的资助。
梯瓦英国分公司推出仿制药苄达明（Oroeze）喷雾
6月14日，梯瓦制药英国分公司（Teva UK）宣布推出仿制药，0.15% w/v苄达明（Benzydamine，Oroeze）口腔喷雾。 新产品来自Meda制药公司的的原研药苄达明（Difflam），将很快上市。 Teva商务总监Kim Innes说，“Tvea作为领先的仿制药供应商，与其竞争对手有着广泛的产品组合，我们将继续推出专利失效后的强大药品的仿制药。
Par氟伏沙明缓释胶囊获FDA批准
美国食品药监局（FDA）批准了帕尔（Par）医药公司关于氟伏沙明缓释胶囊的仿制药新药申请，此次批准的共有100mg和150mg两个规格。 氟伏沙明缓释胶囊用于治疗强迫性神经官能症（OCD)， 美国帕尔公司获得了氟伏沙明缓释胶囊长达180天的独家专利权。 氟伏沙明缓释胶囊是爵士医药公司Luvox缓释胶囊的仿制药。
SFDA关于杨威、张爱萍职务任免的通知
2013年01月23日 发布 局机关各司局、各直属单位： 中共国家食品药品监督管理局党组2012年10月22日研究决定： 聘任杨威为国家食品药品监督管理局药品认证管理中心主任，免去其国家食品药品稽查专员职务； 任命张爱萍为国家食品药品稽查专员（在药品安全监管司工作，试用期一年），解聘其国家食品药品监督管理局药品认证管理中心主任职务。