罗氏乳腺癌药物Perjeta获瑞士药品监管机构批准
2012年8月15日讯 /生物谷BIOON/ -- 罗氏控股（Roche）周三宣布，其乳腺癌药物帕妥珠单抗（Perjeta，通用名：pertuzumab）已获瑞士药品监管机构Swissmedic批准，可与赫赛汀（Herceptin）及多西紫杉醇（docetaxel）联合用于治疗此前未经化疗的类表皮生长因子受体2（HER2）阳性型转移性或局部复发而不能手术切除的乳腺癌患者。
中国科学院设立食品营养科学研究机构
中国科学院下设的食品营养科学研究机构4日在杭州宣告成立。据介绍，该科研机构将聚焦于我国目前食品科学中最为关切的基础研究，并帮助提高公众对食品营养的认知水平。 据介绍，该研究机构全名为“中国科学院上海生命科学研究院-浙江工商大学食品营养科学联合研究中心”，由来自这两所院校的科研工作者共同组成。
国家食品药品监督管理局关于深化药品审评审批改革进一步鼓励药物创新的意见
2013年02月22日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 为推进药品审评审批改革，加强药品注册管理，提高审评审批效率，鼓励创新药物和具有临床价值仿制药，满足国内临床用药需要，确保公众用药更加安全有效。现提出如下意见： 一、进一步加快创新药物审评 （一）鼓励以临床价值为导向的药物创新。
中国生物CFO和独立审计机构立信德豪相继辞职
（i美股讯）北京时间6月24日消息，中国生物周四提交公告称，公司聘用的独立审计机构香港立信德豪会计师事务所有限公司（BDO Limited，下称“立信德豪”)和首席财务官Travis Cai已分别于6月22日和6月23日辞职。
卫生部办公厅关于加强基层医疗机构监管工作的通知
卫办医管发〔2012〕56号 各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局： 近年来，各级党委和政府高度重视加强基层医疗机构（含社区卫生服务机构、乡镇卫生院、村卫生室、诊所、门诊部等，下同）建设，尤其是深化医药卫生体制改革以来，基层医疗机构硬件设施明显改善，诊疗水平逐步提高，服务能力显著增强，也对基层医疗机构的监管工作提出了新的要求。
卫生部关于贯彻执行《卫生部公安部关于维护医疗机构秩序的通告》的紧急通知
卫发明电〔2012〕10号 各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局： 为有效维护医疗机构正常秩序，我部与公安部于2012年4月30日联合印发了《卫生部 公安部关于维护医疗机构秩序的通告》（卫通﹝2012﹞7号，以下简称《通告》）。
英国成本监督机构拒绝罗氏乳腺癌新药Perjeta
2013年8月8日讯 /生物谷BIOON/ --英国成本监督部门最近拒绝了制药巨头罗氏药业开发的乳腺癌新药Perjeta，早前英国国家卫生医疗质量标准署（NICE）就表示该药物能否改善病人病情、延长病人生命的性能并不明确，并且这种药物成本过于高昂。Perjeta在去年和今年早些时候分别被美国和欧盟批准上市。
合约研究机构Psi进军印度市场
2013年8月30日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士合约研究机构Psi公司开始进入印度研究机构市场以继续拓展全球市场。公司继上个月进入南非后决定在印度班加罗尔开设分部以适应印度市场。在印度当地医药开发研究市场工作多年的Radhika Bobba将担任CEO。Psi公司目前在全球有3000多名员工。
Astellas将关闭美国北卡罗来纳州泌尿科研发机构Urogenix
2012年8月6日讯 /生物谷BIOON/ --安思泰来（Astellas）今天宣布，已决定关闭旗下Urogenix公司，该公司位于美国北卡罗来纳州，是一家专注于泌尿科领域药物发现的研究机构。安思泰来已决定在2012年12月底完成该公司的关闭。Urogenix目前雇员有13名科学家及工作人员。 在2006年3月，安思泰来从Dynogen制药公司处收购了Urogenix公司。
医药卫生体制改革领导小组负责人答医药卫生体制改革文字实录
3月14日下午3时，十二届全国人大一次会议新闻中心在梅地亚中心多功能厅举行记者会，主题是“医药卫生体制改革”。国家发展和改革委员会副主任、国务院深化医药卫生体制改革领导小组办公室主任孙志刚，财政部副部长、国务院深化医药卫生体制改革领导小组办公室副主任王保安，人力资源和社会保障部副部长、国务院深化医药卫生体制改革领导小组办公室副主任胡晓义...