微芯生物西达本胺抗肿瘤临床试验达到预设疗效
西达本胺（爱谱沙®）是深圳微芯生物科技有限责任公司自主研发的具有全新化学结构且获全球专利授权、国际上开发进展最快的口服剂型的亚型选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，属于全新作用机制 -- 表观遗传调控剂类新型靶向抗肿瘤药物。
先声药业部分在研项目寻求对外合作
上海 2013年2月27日讯 /生物谷BIOON/ -- 先声研发 先声药业的新药研发聚焦于具有广阔市场潜力且需求更有效药物的疾病领域，如癌症、心脑血管疾病等。先声药业的企业目标是成为中国创新药物开发的领先者，凝聚更多力量，为患者寻求和提供更有效药物。 目前，公司拥有自主知识产权的在研创新药物项目超过20个。
ASCO会议前瞻：8个癌症在研药物浅析
美国临床肿瘤学会（ASCO）年会http://www.asco.org/将于6月1日-5日在芝加哥召开。每年有超过两万五千名医生、制药公司、投资者和记者前来参加这个重要的会议。数以万计的临床试验结果（通常是过时的和不完整的）的摘要将发布在ASCO的网站上。 虽然抗癌药物市场已经被过度炒作，哪怕是延长了几个月的生存期都被视为治疗上的突破，不过在癌症药物方面，的确还是有不少令人鼓舞的事情发生。
在研药物MBX-8025或有助控制血脂异常
一项Ⅱ期概念验证研究表明,当单独应用他汀类药物时,添加在研药物MBX-8025可能有助于控制血脂和其他代谢指标。这项研究结果近期发表在《临床内分泌学与新陈代谢杂志》上。 MBX-8025是一种PPAR(过氧化物酶体增殖子激活受体)-δ激动剂。
微芯生物西达本胺抗肿瘤临床试验达到预设疗效
深圳2013年4月16日电 /美通社/ -- 西达本胺（爱谱沙）是深圳微芯生物科技有限责任公司自主研发的具有全新化学结构且获全球专利授权、国际上开发进展最快的口服剂型的亚型选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，属于全新作用机制 -- 表观遗传调控剂类新型靶向抗肿瘤药物。
2012年第三季度在研药物临床结果报告或掀市场波澜
据Nature Drug Discovery 7月文章透露，在接下来的三个月，3个在研新药的初步临床研究数据将竞相出炉。值得一提的是，这3种在研药物所针对的均是之前未被证实过的分子靶点，因此在研发过程中面临着实质性的挑战。当然，积极的临床试验结果将会极大地改变上述3种药物以及其他同样针对新靶点的药物的前景。 首先是治疗老年痴呆的在研药物。