肿瘤免疫疗法四大最新进展
1. 信达生物获得CD47单抗IBI188临床试验批件9月10日， 信达生物医药宣布该公司开发的重组全人源抗CD47单克隆抗体（IBI188）已获得国家药品监督管理局颁发的药物临床试验批件，拟用于治疗包括非霍奇金淋巴瘤、卵巢癌在内的多种血液肿瘤和实体肿瘤。IBI188是信达生物今年第4个获批进入临床研究的产品。在此之前，IBI310（CTLA-4单抗）、IBI307（RAN
一文看懂细胞疗法四大最新进展
小编推荐会议：2018 (第四届)下一代CAR & TCR-T研讨会1. 优瑞科T细胞疗法治疗实体瘤试验结果积极9月7日，优瑞科（Eureka Therapeutics）宣布了ET140202 T细胞疗法治疗AFP阳性肝细胞癌（HCC）患者的概念验证研究结果。这项在西安交大第一附属医院进行的概念验证试验中，6名AFP阳性HCC患者接受了ET140202 T细胞疗法的治疗。他们都携带至少一个
金纳米棒抑制癌细胞扩散研究取得新进展
近日，大连化物所王方军研究员团队与美国国家科学院和美国艺术与科学院院士、佐治亚理工学院Mostafa A. El-Sayed教授团队，以及佐治亚州立大学方宁教授团队合作，在金纳米棒抑制癌细胞扩散相关生物学机理研究方面取得新进展，相关工作发表在《美国化学会-纳米》（ACS Nano）上。造成癌症病人死亡的主要原因是癌细胞扩散，并在身体的其他部分形成肿瘤。癌细胞扩散通常为群体扩
CAR-T细胞治疗技术探索实体瘤，把握新进展！
近年来，嵌合抗原受体 T 细胞疗法（CART 疗法）在治疗血液肿瘤方面获得了极大的发展，许多化疗效果差或是复发的患者在接受CART疗法后都获得了十分可喜的治疗结果。但CART疗法的效果在实体瘤上则显得没有那么乐观，难道，这种疗法真的会止步于血液病领域吗？11月23-24日，由生物谷举办的2018第四届下一代 CAR&TCR-T研讨会在上海召开！会中将邀请会议邀请苏州大学唐仲英血液学研究中心
干细胞研究最新进展（第3期）
2018年8月30日/生物谷BIOON/---近期，干细胞研究取得重大的进展。基于此，小编梳理了一下生物谷最新报道的干细胞方面的新闻，供大家阅读。1.Arch Toxicol：干细胞+3D打印，可用于肝脏移植doi:10.1007/s00204-018-2280-2来自爱丁堡大学医学研究委员会（MRC）再生医学中心的科学家结合干细胞技术与3D打印技术，成功培育出了人源3D肝脏组织，并且在小鼠水平显
一文看懂细胞疗法五大最新进展
1. 诺华CAR-T疗法Kymriah？在欧洲同时获批ALL和DLBCL两大适应症8月27日，诺华公司宣布，该公司的CAR-T疗法Kymriah？（tisagenlecleucel，原名CTL019）获得欧盟委员会（EC）批准。批准的适应症是骨髓移植后复发，或出现两次及以上复发且难以治疗的，B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）的儿童和25岁以下成人患者；以及复发或难治性（r
广州生物院在人源化TCR研究领域取得新进展
近年来，基于基因修饰的T细胞抗肿瘤免疫治疗手段已成为继放、化疗和传统靶向治疗之后冉冉升起的新星，其治疗效果非常优异。TCR-T利用其表面经过修饰的T细胞受体（T cell receptor，TCR）分子，精准的靶向表达肿瘤特异性抗原（Tumor specific antigen，TSA）的肿瘤细胞，最终下达杀伤指令，消灭癌细胞。TCR通过识别并结合肿瘤细胞表面的抗原肽-人类
一文看懂基因检测领域七大最新进展
1. MIT与哈佛大学“多基因风险评分”技术可预测5种严重疾病的风险麻省理工学院和哈佛大学Broad研究所的科学家表示，他们已经开发出一种基因组筛查工具，它可以预测乳腺癌，2型糖尿病，冠状动脉疾病，心房颤动和炎症性肠病的风险。识别这些高风险人群，有利于提供个体化的预防性护理。Broad团队与麻省总医院（MGH）和哈佛医学院的研究人员合作，开发了一种基于已有的五种病症和基因突变的数据来评估疾病风险的
无创血糖检测研究取得新进展
近日，中国科学院深圳先进技术研究院生物医学与健康工程研究所微创中心聂泽东课题组在无创血糖检测领域取得新进展，相关成果An Approach for Noninvasive Blood Glucose Monitoring Based on Bioimpedance Difference Considering Blood Volume Pulsation 近日被IEEE系列刊物IEEE acces
一文看懂肿瘤靶向疗法五大最新进展
1. 靶向CCR4，FDA批准淋巴瘤新药FDA宣布批准Poteligeo（mogamulizumab-kpkc）上市，治疗已经接受过至少一次全身性疗法的复发或难治性蕈样真菌病（mycosis fugoides， MF）或塞扎里综合症（Sezary syndrome， SS）成年患者。这是FDA第一次批准针对SS的药物，它同时为MF患者提供了更多治疗选择。MF和SS是罕见且难于治疗的非霍