诺华色瑞替尼有望成为治疗NSCLC的一线药物
如果一切顺利，诺华ALK抑制剂色瑞替尼将在接下来6个月内作为肺癌一线疗法获得FDA批准。目前FDA已经启动了关于色瑞替尼新适应症数据的审查，诺华提交的数据显示该药可以提高ALK阳性、未接受过治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的无进展生存期（PFS）。
牛津生物医药肿瘤免疫治疗药物TroVax1/2期临床试验显示该药物可让晚期结直肠癌病人获益！
英国牛津生物医药公司近日宣布该公司采用MVA-5T4免疫疗法（TroVax）和低剂量环磷酰胺（CPM）治疗晚期结直肠癌病人（TaCTiCC）的Ⅰ/Ⅱ期临床试验结果鼓舞人心。
ASCO 派姆单抗是治疗晚期尿路上皮细胞癌更好的二线药物
根据一项最新发表在新英格兰医学杂志上的临床研究，对于采用铂类药物化疗后复发或者进展的患晚期尿路上皮癌的病人，也许可以通过派姆单抗治疗提高总生存时间。这项研究结果与今年2月16日-18日在佛罗里达州奥多兰举行的美国临床肿瘤学会年度泌尿生殖系统癌症研讨会上的相关临床研究报道一致。
欧盟批准默沙东PD-1免疫疗法Keytruda一线治疗PD-L1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）
此次批准，使Keytruda成为欧盟首个获批一线治疗PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的PD-1免疫疗法。
美国FDA批准百时美PD-1免疫疗法Opdivo治疗晚期尿路上皮癌（mUC）
此次获批的晚期尿路上皮癌（mUC）也标志着Opdivo在过去2年内在美国监管方面获批治疗的第6种肿瘤类型。
百时美施贵宝Nivolumab获FDA批准用于经治局部晚期或转移性尿路上皮癌（膀胱癌类型之一）患者
百时美施贵宝今日宣布，美国食品和药品管理局（FDA）正式批准Nivolumab静脉注射用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC），患者需在接受含铂化疗期间或之后出现疾病进展；或在接受以含铂化疗作为新辅助或辅助治疗
III期随机临床研究结果显示Nivolumab在经治晚期胃癌患者中展现出良好的疗效并提高了生存率
百时美施贵宝公司（纽约证交所代码：BMY）1月19日宣布了名为ONO-4538-12的临床研究结果，该研究显示Nivolumab使得标准疗法治疗无效或不耐受的经治晚期胃癌患者的死亡风险显着降低了37%（HR 0.63；p<0.0001），而目前
瑞格菲尼在治疗晚期HCC的3期临床试验获得成功
一项国际3期临床试验发现瑞格菲尼可以提高晚期肝细胞性肝癌（HCC）病人的总生存期，这给了此前无药可治的肝癌病人一个更好的选择。这项由拜耳资助、西奈山伊坎医学院Tisch癌症研究所的研究人员领导的在21个国家152各地区进行的临床试验数据最近发表在《Lancet》上。
首例多靶点、多类型CAR-T细胞序贯治疗晚期恶性淋巴瘤获得成功
日前，徐医附院血液科在学科带头人徐开林教授的带领和指导下，由曹江博士等与江苏省肿瘤生物治疗协同创新中心（江苏省肿瘤生物治疗研究所）、徐医附院影像科、上海交通大学、德克萨斯大学西南医学中心、上海隆耀生物科技有限公司科研协作，利用多靶点、多类型CAR-T细胞序贯治疗一例晚期恶性淋巴瘤患者。
徐医附院与上海隆耀生物合作，首例多靶点、多类型CAR-T细胞序贯治疗晚期恶性淋巴瘤获得成功
日前，徐医附院血液科在学科带头人徐开林教授的带领和指导下，由曹江博士等与江苏省肿瘤生物治疗协同创新中心（江苏省肿瘤生物治疗研究所）、徐医附院影像科、上海交通大学、德克萨斯大学西南医学中心、上海隆耀生物