国家财政部研究院一行莅临大地企业公园调研中小企业发展情况
4月27日，中国财政部科学研究院财政与国家治理研究中心主任赵福昌一行，在重庆市财政局工作人员的陪同下，莅临大地企业公园调研中小企业生产经营状况以及相关财政税收政策。大地企业公园总经理朱洪及招商服务部负责人在总部会议室向赵主任一行详细介绍了大地企业公园入园企业发展状况及企业入园可享受的相关政策。赵福昌主任对大地企业公园的运营模式表示高度赞赏。第一，大地企业公园集中修建现代化高质量标准厂房吸引中小企业
全球首例 卫材胆汁酸转运抑制剂便秘药物GOOFICE在日本上市
日前，日本制药名企卫材公司旗下胃肠疾病子公司EA药业和Mochida制药股份有限公司宣布，全球首款胆汁酸转运抑制剂于2018年4月19日正式在日本上市。该药物商品名为GOOFICE（通用名elobixibat hydrate），剂型为片剂，药物含量为5mg/片，药品的开发编号AJG533。EA药业是通过向Albireo AB（瑞典）获得了该药物的许可。GOOFICE片剂是一
重庆电视台卫星频道头条专题报道大地企业公园
2018年4月17日，重庆卫视在《重庆新闻联播》里以头条形式专题报道了大地企业公园运营情况，并展示了园区优秀企业，新闻时长约5分钟。以下为记者发稿全文：近日，位于两江新区的大地生物医药产业园作为国内优秀的专业生物园区，荣获“中国生物医药最佳园区奖”等三项大奖，在全国300多个涉及生物医药的园区中，大地生物医药产业园如何做到脱颖而出？来看第1眼记者的调查。一般而言，医疗器械从研发到投产往往需要耗时数
大医保时代 制药企业该如何应对潜在影响
国务院机构改革开启医药行业的“大医保”时代。医保局承接了支付职能、定价职能和监督职能，实现了三保合一、三医联动的政策目标。大医保时代的到来，意味着医保支付标准、带量采购将以各种方式在全国落地。医保控费政策思路也进一步明确，将当前的“直接控制价格”向“间接控制价格”的管理模式进行大调整。从宏观层面，是要做到总额预算。中观层面是进行支付方式改革，推行的是按病种付费为主的多元复合式支付方式。微观层面是实
细胞免疫新时代已经来临，企业如何应对？
导语：短短半年内，两款CAR-T细胞免疫产品获得FDA批准上市，为整个细胞治疗行业打了一剂强心针，2017年也被称为细胞免疫疗法落地的元年。在这样的新环境、新时代中，企业应该如何调整？未来行业的发展趋势又是怎样的？博雅控股集团的董事长许晓椿博士近期接受了生物谷的专访，许晓椿博士以自己多年深耕细胞行业的经验，分析了当前行业的新形势。 &nbs
42家药企进入中国上市企业市值500强榜单
小编推荐会议：2018新药研发东方论坛近日， wind发布最新“中国上市企业市值500强”榜单。位列前三甲的分别是腾讯控股（31276亿元）、阿里巴巴（29268亿元）、工商银行（21113亿元）。据了解，此次榜单统计截至2018年一季度末，500强中有102家中国企业市值千亿以上。值得注意的是，500强中共有42家医药类企业，其中有6家市值超千亿。恒瑞医药众望所归，以2465亿元稳居
癌症化疗时机最重要，日本科学家找到了提高疗效的“机会之窗”
【生物标志物有助于识别癌症化疗时机的“机会之窗”】 新生血管的形成是肿瘤生长的关键。《美国病理学杂志》的一项新研究描述了一种血管稳定生物标志物，它能使血管活动可视化，从而优化了抗癌治疗的时间，包括抗血管增生。采用血管生成抑制剂和抗癌药物联合治疗可改善肿瘤组织的药物传递，延长无进展生存期。血管生成抑制剂，如血管内皮生长因子(VEGF)信号抑制剂，是改善化疗的一种很有前途的方法。然而，目前尚不清楚我们
抗癌药LENVIMA在日本获批治疗不可切除肝细胞癌
2018年3月23日，卫材株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称“卫材”）与默克（美国新泽西州肯尼沃斯市，美国和加拿大以外称为默沙东（MSD））宣布，多受体酪氨酸激酶抑制剂LENVIMA（通用名：甲磺酸仑伐替尼）已在日本获批用于治疗不可切除肝细胞癌（HCC）。这是LENVIMA在全球范围内首次被批准用于治疗不可切除肝细胞癌，也是近10年来日本首次批准肝细胞癌一线治疗的新系统疗法。
日本患者试验成功：鲁格列净加胰岛素成为血糖调控的最佳组合！
【联合使用luseogliflozin，胰岛素治疗在日本成人2型糖尿病中耐受良好】根据一项随机对照调查结果，接受单纯胰岛素治疗的日本二型糖尿病患者在联合口服SGLT2抑制剂luseogliflozin治疗后，与安慰剂组的患者比较，其HbA1c水平和体重降低超过16周，这项研究持续进行36周。“在这项研究中，将luseogliflozin加入到胰岛素中导致了快速和可持续的血糖控制，与之前luseog
日本住友向FDA提交舌下新剂型阿扑吗啡，专治OFF事件
2018年03月31日讯 /生物谷BIOON/ --日本住友制药美国子公司Sunovion Pharma近日宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了阿扑吗啡舌下薄膜（apomorphine sublingual film，APL-130277）的新药申请（NDA），用于治疗帕金森病（PD）患者运动症状波动（motor fluctuations）的“OFF”事件(OFF episodes）。P