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Science:揭示HIV-1起始型变体的数量由传染源伴侣的感染阶段决定

2020年7月11日讯/生物谷BIOON/---人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus, HIV),即艾滋病(AIDS,获得性免疫缺陷综合征)病毒,是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒。1983年,HIV在美国首次发现。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒(lentivirus),属逆转录病毒的一种。HIV通过破坏人体的T淋巴

2020-07-11

全球十大新冠疫苗研发项目进入临床开发阶段

  安全有效的新冠病毒疫苗是防护世界人民受到新冠病毒感染,恢复正常生活的关键之一。根据世界卫生组织的统计,世界上有超过120个新冠病毒疫苗研发项目正在进行中。近几周来,多个已经进入临床期的疫苗研发项目也陆续公布了初步人体试验,以及候选疫苗在动物模型中的实验数据。这些数据让我们看到了希望,也带来了一些隐忧。目前开发速度较快的新冠疫苗包括多种

2020-05-27

伊维菌素抑制新冠病毒研究尚处初始阶段

近日,有报道称一种名为伊维菌素的药物可杀死新冠病毒,有望成为治疗新药。对此,澳大利亚研究人员解释说,实验室研究表明该药物并不能杀死新冠病毒,只是减缓其增殖速度,且这一研究尚处初始阶段,该药是否能用于治疗新冠肺炎还需更多测试。伊维菌素是一种抗寄生虫药物,可以治疗头虱、疥螨引起的疥疮,河盲症和淋巴丝虫病。本月初,澳大利亚莫纳什大学在其官网发布消息称,由该校生物医

2020-04-12

科技部:部分疫苗品种已进入动物实验阶段

科技部生物中心主任张新民15日在国务院联防联控新闻发布会上表示,党中央高度重视新冠肺炎疫苗的研发工作,科研攻关组成立伊始,就将疫苗的研发作为重中之重的主攻方向,组织了全国优势单位进行联合攻关,加速推进疫苗研发。由于新冠病毒是一个新病原体,疫苗研发难度比较大、周期比较长。为确保尽早研发成功,在科研攻关应急项目中我们并行安排了多条技术路线,包括灭活疫苗、mRNA

2020-02-16

抗体诊断试剂已接近临床试验完成阶段

湖北省一位危重症病人出现符合感染新冠肺炎的症状,但做了4次核酸检测才出现“双阳”结果;北京中日友好医院一位武汉来京的发热肺炎患者,同样经过4次核酸检测才最终确诊新冠病毒阳性……近日,全国各地出现多例核酸检测“假阴性”病例,引发广泛关注。核酸检测为何频频出现“假阴性”结果?如何提高检测结果准确性? 2月8日深夜,中国疾控中心主任、中科院院士高福通过《中国科学报

2020-02-09

人工智能设计个体化癌症疫苗 已进入临床试验阶段

 日前,Transgene公司联合NEC Corporation宣布,基于个体化免疫治疗平台myvac设计的免疫疗法TG4050进入1期临床试验阶段。TG4050是一种基于病毒的治疗性疫苗,它表达利用NEC公司的AI算法选择的肿瘤新抗原。TG4050将在两项临床试验中,分别用于治疗接受手术和一线化疗后的卵巢癌患者,以及经手术及辅助治疗后的头颈癌患者

2020-01-09

华大吉诺因肿瘤新生抗原药物获临床试验许可,国内个性化精准治疗首次进入临床阶段

1 月 8 日,CDE 临床默示许可一栏更新数据,其中武汉华大吉诺因生物科技有限公司的肿瘤新生抗原细胞治疗药物「靶向新生抗原自体免疫 T 细胞注射液」获临床默示许可,用于新生抗原阳性的晚期实体瘤患者。肿瘤新抗原治疗药物,是一种真正的个性化治疗方案。当正常细胞转变为癌细胞,以及癌细胞生长的过程中,细胞将发生一系列 DNA 突变。这些突变,一方面可以帮助肿瘤细胞

2020-01-10

Nat Commun:在HIV感染早期阶段,促进粘膜伤口愈合或可预防艾滋病产生

2019年12月14日讯/生物谷BIOON/---尽管有有效的方法来控制人类免疫缺陷病毒(HIV),但是这种病毒仍然是全球主要的健康威胁。世界上大约有3790万人感染了HIV。每年约有77万人死于获得性免疫缺陷综合征(AIDS,俗称艾滋病)。目前还没有针对HIV的临床疫苗,也没有治愈这种感染的方法。猿猴免疫缺陷病毒(SIV)与HIV存在着密切的亲缘关系。它被

2019-12-14

Nat Cell Biol:胚胎晚期以及青年阶段会出现造血干细胞的“波动性”产生

2019年11月8日 讯 /生物谷BIOON/ --造血干细胞(HSC)负责个体一生中所有血细胞的持续补充。在再生医学领域,目前一个主要的研究难题在于如何生产“量身定制”的HSC,以替代患者体内的缺陷的HSC。 为了实现体外真正的HSC的“受控”生产,需要对体内HSC的产生过程具备更好地了解。(图片来源:Www.pixabay.com) 近日,来自Hubrecht Instit

2019-11-08

全球首个进入临床研究阶段的全人源重链抗体:和铂医药HBM4003在澳洲首位患者成功入组用药

2019年11月06日讯 /生物谷BIOON/ --和铂医药宣布,其新一代全人源抗CTLA-4抗体HBM4003已启动针对晚期实体肿瘤患者的第一项全球临床试验,该项试验在澳洲进行,首位患者已经顺利入组用药。HBM4003是全球首个进入临床研究阶段的全人源重链抗体,产生自和铂医药特有的HCAb全人源抗体技术平台。HBM4003通过增强抗体依赖细胞介导的细胞毒性作用(ADCC)来清除调节性T细胞,并且

2019-11-06