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中国将对贫困地区新生儿开展遗传代谢病及听力

中国将对贫困地区新生儿开展遗传代谢病及听力筛查。

2013-11-30

Lancet:血氧测定仪可早期新生儿先天性心脏病

发表在最近出版的《柳叶刀》期刊上的一项研究报告称,一种普遍用来监测血氧的便宜、简易仪器,有助于拯救患有先天性心脏缺损新生儿的生命。血氧测定仪是一种固定在手指或脚趾上的小型仪器,能立即测出动脉血红素浓度。 在所有新生儿死亡病例中,死于先天性心脏病的比例在3%至7.5%之间,不过,手术能大幅提高存活率,尤其是在疾病发生早期就检测到。

2012-11-18

Sci Transl Med:新生儿粘多糖贮积症I型(MPS I)检的必要性

一项在犬类身上做的新的研究报告说,在出生的时候进行酶替代疗法可制止几乎所有的与一种罕见的遗传性疾病有关的问题。 这些发现凸显了对新生儿进行粘多糖贮积症I型这种疾病(或称MPS I)进行筛检的必要性,因为这是改善患者生活的最有效的方法。 该研究第一次显示,用酶替代疗法治疗MPS I可显著减少心脏、骨骼和脑部的疾病症状;它可能会给罹患类似遗传性疾病患者的输送酶的方法的改善。

2013-05-28

:新的全基因组测序两天内可诊断新生儿中的遗传性疾病

据一项新的研究报告,新的全基因组测序技术仅在几天之内就能对ICU中的新生儿的遗传性疾病进行诊断。该技术主要的革命性特点是速度(在一个为时50小时的周转时间内就可获得遗传学的检验结果,而用目前的方法需要几个星期的时间才能获得这些结果)。这种基因测试可缩短获得诊断的时间,快速启动任何可得到的治疗,并减少焦虑的父母获得遗传咨询的时间。

2012-11-19