Sci Transl Med：新生儿粘多糖贮积症I型（MPS I）筛检的必要性
一项在犬类身上做的新的研究报告说，在出生的时候进行酶替代疗法可制止几乎所有的与一种罕见的遗传性疾病有关的问题。 这些发现凸显了对新生儿进行粘多糖贮积症I型这种疾病（或称MPS I）进行筛检的必要性，因为这是改善患者生活的最有效的方法。 该研究第一次显示，用酶替代疗法治疗MPS I可显著减少心脏、骨骼和脑部的疾病症状；它可能会给罹患类似遗传性疾病患者的输送酶的方法的改善。
GSK投入5000万美元与Sanderling支持新生生物技术公司
2013年1月11日讯 /生物谷BIOON/ --GlaxoSmithKline公司将可能将发展目光投向美国西部。GSK近日在San Francisco召开的J.P. Morgan confab上表示公司现已投入5000万美元和Sanderling Ventures公司共同设立了一个总额达2亿5千万的基金专门用于支持新的生物技术企业的建立。
Neuron：鉴别出可影响控制新生儿呼吸的神经元功能的特定基因
2012年9月8日 讯 /生物谷BIOON/ --当小鼠在出生时缺少主基因Atoh1，就会在刚出生阶段不能呼吸，最终死亡。这种情况发生的原因或许为我们解答了婴儿猝死综合症（sudden infant death syndrome，SIDS）的发生原因。
康宁推出用于细胞培养的最新生命科学创新产品
纽约州康宁2013年6月5日电 /美通社/ -- 康宁公司（纽约证券交易所代码：GLW）宣布推出康宁FloWell 2W培养板。这是一种多孔培养板，采用连续液体灌注技术，实现了长达72小时的可控、定向细胞培养液灌注。 该项创新带来了一种理想的自动细胞给液装置，专门用于需要频繁更换培养基的细胞培养工作和需要在周末进行的给液工作。它帮助研究人员节约了时间，同时也降低了污染和细胞损失风险。
PNAS：叶酸代谢关键酶的缺失或引发新生儿神经管缺陷
2013年1月19日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际著名杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的一篇研究报告中，来自得克萨斯大学的研究者通过研究发现，在胚胎发育阶段，在叶酸代谢途径中关键酶的缺失会引发胚胎神经管的畸形出生缺陷。
张翼：生命之美--放弃即新生
【生物谷-BIOONNEWS 编者按】她是70后，2000年，作为引进人才在武汉大学任教，一呆就是十年。十年，她主持了国家自然科学基金重点项目、863、973等多项课题，恰桃李满园，科研事业如日中天之时，她突然离开了教育事业，创办了武汉生命之美科技有限公司。 从教书育人到商场摸爬滚打，她经历了什么，她又是如何披荆斩棘，开拓事业新天地。
:新的全基因组测序两天内可诊断新生儿中的遗传性疾病
据一项新的研究报告，新的全基因组测序技术仅在几天之内就能对ICU中的新生儿的遗传性疾病进行诊断。该技术主要的革命性特点是速度（在一个为时50小时的周转时间内就可获得遗传学的检验结果，而用目前的方法需要几个星期的时间才能获得这些结果）。这种基因测试可缩短获得诊断的时间，快速启动任何可得到的治疗，并减少焦虑的父母获得遗传咨询的时间。
：全球新生儿死亡数呈下降趋势
世界卫生组织与救助儿童会等机构8月30日在美国《科学公共图书馆—医学》（PLoS Medicine）月刊上发表迄今最全面新生儿死亡研究结果。研究显示，全球新生儿死亡人数已从1990年的460万降至2009年的330万，总体呈减少趋势，其中中国的新生儿死亡危险降低一半，不过全球总体“进展过于缓慢，而非洲在这方面则远远落在后面”。
PNAS：受孕的月份可能影响新生儿出生时的健康
科研人员报告说，在一年的某些时间受孕的女性可能容易出现早产等新生儿健康方面的问题。大量研究已经把出生的季节与身高、智商、心理健康、收入以及预期寿命等多种成年人的结果联系了起来。然而，近来的发现提示，与母亲的社会经济状态相比，出生季节可能不重要，因为年轻、贫穷、受教育不足、未成年和未婚的母亲倾向于在与最差的成年结果有关联的季节分娩。