：肽类分子E4带来抗纤维化新希望
5月30日，Sci. Transl. Med.杂志报道，科学家发现一种新的肽类分子E4，可发挥抗器官纤维化功效。纤维增殖异常如先天性肺纤维化和系统性硬化，由于没有有效的治疗手段，常导致进展性器官纤维化进而引发显著的致病和致死率。 为解决这一突出问题，研究者在人类及小鼠模型，体内及体外多个实验条件下，检测了来源于内皮他汀的肽类对已有纤维化以及TGF-β和争光霉素诱发纤维化的效果。
Cell Res:与干细胞和肿瘤功能密切相关的Hedgehog (Hh)信号通路的新分子调控机理
Hh信号通路在胚胎发育及成体组织器官的功能维持中都起着十分重要的作用，其功能紊乱常常导致各种人类疾病包括各种肿瘤的产生：如基底细胞瘤，髓母细胞瘤，肺癌和肝癌等。Hh信号是通过7次跨膜的G蛋白偶联受体Smoothened (Smo)来传递给下游转录因子Gli的，但是哺乳动物系统中将信号从膜蛋白Smo传递给转录因子Gli的中介蛋白及其分子调控机理并不清楚。
JBC：一条抑制动脉粥样硬化形成的新分子信号途径
来自南开大学生命科学学院、美国康奈尔大学的研究人员发表了题为“Activation of Liver X Receptor Induces Macrophage Interleukin-5 Expression”，揭示了一条抑制动脉粥样硬化形成的新分子信号途径。相关成果发布在近期的《生物化学杂志》（JBC）上。
：新研究阐明肿瘤抑制过程的关键分子开关
印第安那大学(IU)的结构生物学家Joel Ybe和他的同事们刚刚公布了一篇新的研究结果，他们确定了存在于蛋白质——网格蛋白(clathrin)中的一个“拓扑开关”，对这一开关功能的了解可能揭示了网格蛋白在抑制肿瘤的分子过程中发挥的作用。 这篇文章将成为2013年1月16日FEBS Letters杂志的封面文章，相关结果有助于科学家们增加对网格蛋白重要性的认识，并可能引领新的癌症控制策略。
Sci Transl Med：新方法快速和高通量验证潜在的癌症标记分子
低恶性卵巢癌纤维图片，图片来自维基共享资源。 来自瑞士苏黎世联邦理工学院的研究人员开发出一种方法来测试癌症生物标记分子的临床意义。这种方法能够显著性地加快实验室发现的癌症标记物的应用。 由于蛋白质组和基因组研究以及利用计算机为生物过程建模上取得的巨大进展，研究人员在最近几年已发现一千多种潜在的蛋白生物标记分子。生物标记分子的候选物名单也变得越来越长。