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香港发现第二例在病毒测试中呈阳性的狗

  香港特区政府渔农自然护理署19日表示,继此前一只宠物松鼠狗对新冠病毒测试呈弱阳性反应后,又有一只狗在新冠病毒反复测试中呈阳性反应。此次个案涉及一只德国狼狗,由于其饲养者确诊新冠肺炎,该狗于18日被送至港珠澳大桥口岸动物居留所接受检疫。虽然病毒测试呈阳性,该狗并未出现相关病征。一同被送往检疫的另一只狗在病毒测试中未呈阳性反应,也未出现相

2020-03-20

钟南山:两种抗体试剂盒有助鉴别流感和病毒

 中国工程院院士钟南山23日在广州医科大学附属第一医院与广东对口支援湖北荆州医疗队进行远程会诊。钟南山称,从目前数据来看荆州疫情已经开始有些转机,荆州应集中力量在危重病人救治方面,提高治愈率。在会上,钟南山说,22日湖北省新增病例为630例,新增病例数绝对值下降。据湖北省卫生健康委员会的数据,2月22日0至24时,全省新增新冠肺炎确诊病例630例,

2020-02-24

病毒检测中的安全防护

新冠疫情的发展牵动着亿万国人的心,作为实验室一级防护屏障,生物安全柜在保护操作者及环境安全方面起到了重大作用。然而,生物安全柜种类繁多,在新冠病毒检测中,操作者到底应该选择什么样的生物安全柜?权威机构是否有发布指导性的建议?您的生物安全柜是否真的“安全”?您可能也有同样的疑问,在实际实验操作中,您可能曾经面临过各种各样的问题。在此次讲座中,赛默飞资深市场经理

2020-02-25

CT筛查与试剂盒检测的黄金标准之争:专家称非取代关系

不管是被认为检测精度还有待提高的核酸试剂检测盒,还是被认为效率尚无法有效满足当前需求的CT筛查,实际上都是在这场抗疫战役中发挥关键作用的特种力量。危机情形之下,或许不会出现100%完美的产品,根据实际情况合法合理的有计划使用,或许才是当务之急。备受关注的新冠肺炎疫情仍在进展中。国家卫健委官网信息显示,截至2月7日24时,国家卫生健康委收到31个省(自治区、直

2020-02-10

Nature:超过80个临床试验在测试病毒新药

2020年2月21日讯 /生物谷BIOON /--COVID-19是一种由冠状病毒引起的疾病,迄今为止,在中国已有近2000人死亡,超7万人感染。在中国临床试验的公共注册表中,新药物与千年传统疗法一起被列出来,而中国临床试验的注册表每天都在增长。目前还没有已知的治疗方法,医生们也急于帮助那些患有这种疾病的人,但是科学家们警告说,只有仔细进行试验才能确定哪些措

2020-02-21

病毒现场快速检测产品研发项目申报的通知

近期,为了应对疫情,科技部发布了关于发布新型冠状病毒(2019-nCoV)现场快速检测产品研发应急项目申报指南的通知,全文如下:各有关单位:根据国务院应对新型冠状病毒感染的肺炎疫情联防联控机制科技攻关工作的总体部署,按照国家重点研发计划“公共安全风险防控与应急技术装备”重点专项组织管理的相关要求,现将新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控应急项目申报指南予以发布。请

2020-02-08

基于质谱检测的诊断试剂盒或将颠覆阿尔茨海默病

  老年痴呆症的学名叫阿尔茨海默病(以下简称AD),临床上把Aβ42、总tau和P-tau作为判定AD的三种生物标记物。这三种标记物属于大分子蛋白,无法通过人体的血脑屏障渗透到血液循环中,因此传统上的检测方法是采集患者的脑脊液进行测定。做脑脊液检测时,病人需要入院接受穿刺手术,并且价格昂贵。据了解,进行一次脑脊液检测的花费超过2000元,

2019-12-19

天昊流产组织染色体检测试剂盒全国火热招商中 名额有限,报名从速

 专为流产原因排查设计,提供整个人类基因组24条染色体拷贝数分析的产品-天昊流产组织染色体非整倍体检测试剂盒(连接探针扩增法)现正式启动全国招商! 此试剂盒已顺利通过国家药品监督管理局(NMPA)的审查,于2019年3月25日获得了三类医疗器械产品注册批件。该试剂盒可对流产绒毛组织中人基因组DNA进行体外定性检测13三体,16三体,18三体,21三体,22三体和X单体共6种染色

2019-06-17

慢病防控重点专项支持下我国首个粪便DNA肠癌检测试剂盒获批

 结肠直肠癌(carcinoma of colon and rectum)是胃肠道中常见的恶性肿瘤,早期症状不明显,随着癌肿的增大而表现排便习惯改变、便血、腹泻、腹泻与便秘交替、局部腹痛等症状,晚期则表现贫血、体重减轻等全身症状。其发病率和病死率在消化系统恶性肿瘤中仅次于胃癌、食管癌和原发性肝癌。本病和其他恶性肿瘤一样,发病原因仍不清楚,可以发生在结肠或直肠的任何部位,但以直肠、乙状结肠

2019-05-21

热烈祝贺天昊诊断“自然流产组织染色体非整倍体”检测试剂盒获NMPA批准

天昊生物医药科技(苏州)有限公司(简称“天昊诊断”)的流产组织染色体非整倍体检测试剂盒(连接探针扩增法)(以下简称“试剂盒”)顺利通过国家药品监督管理局的审查,于2019年3月25日获得了三类医疗器械产品注册批件。该试剂盒可对流产绒毛组织中人基因组DNA进行体外定性检测13三体,16三体,18三体,21三体,22三体和X单体共6种染色体非整倍体情况,并对其它类型的染色体非整倍体以及染色体末端单体或

2019-04-02