牵手国际巨头丹纳赫，第三方医学诊断龙头跨界进入质谱新蓝海
SCIEX作为全球优秀仪器跨国公司丹纳赫集团的一员，成立于1973 年，拥有超过 40 年的发展历史及创新经验，是全球领先的质谱仪器厂商，曾推出世界上首台商用化三重四级杆质谱仪器产品。随着2017年11月迪安诊断与SCIEX签署合作协议并宣布共同设立合资公司之后，国际先进的质谱检测技术得以进一步在中国落地，从而满足日益广阔的临床需要，这个合资公司——迪赛思诊断的建设进度及投
分子三维结构研究取得重大突破，为开发新型药物带来新前景
最近，来自纽约城市大学的Biscoe研究小组在分子三维结构研究上取得重大突破，这一研究发现公布在9月20日的Science杂志上。这项研究建立在2010年诺贝尔化学奖“有机合成中的钯催化交叉偶联反应”发现成果之上，这一成果使人类能精确有效地制造复杂的化合物，广泛应用在制药、电子工业和先进材料等领域。这一开创性交叉偶联反应技术利新候选药物的快速构建成为可能，但主要局限于扁平（2D）分子的
新研究说三联用药治疗高血压效果好
《美国医学会杂志》发表的一项研究显示，高血压患者联合使用３种降压药可提升治疗的有效性，同时也能保障安全性。这项研究有望改变降压药的给药方式。新的给药方法使用替米沙坦、氨氯地平和氯噻酮这３种药物，每种药物的剂量比常规减少，它们被置于一个胶囊中。而常规疗法通常从单一药物小剂量开始给药，并根据血压控制情况考虑增加剂量或给新药。澳大利亚、斯里兰卡等国研究人员组成的国际团队报告说，从斯里兰卡１１家医院和诊所
新桥医院单细胞技术平台研究连发三篇SCI论文
在不到1个月时间内，陆军军医大学新桥医院全军血液病中心一项关于单细胞技术平台学术研究相关的三篇论着相继在在国际工程技术顶级期刊《ACS Nano》（1篇）（IF：13.942）、及《Molecule oncology》(IF：5.3)、《Carcinogenesis》 (IF 5.1)等SCI杂志发表，总影响因子达24.342。据新桥医院全军血液中心主任张曦教授介绍，肿瘤精
新基潜在重磅药物luspatercept三期达终点 有望2019年上市
在一项极为重要的第三阶段研究中，Acceleron及其合作伙伴Celgene再次发布了潜在重磅炸弹药物luspatercept的积极数据，数据显示该药物在β地中海贫血的关键研究中取得了成功。研究人员表示，luspatercept在BELIEVE研究中取得了成功，接受治疗后患者达到了红细胞反应的主要终点，具有高度统计学意义的改善。与安慰剂相比，红细胞（RBC）输血负荷至少比基
新基公布贫血药物luspatercept三期积极数据
日前，新基（Celgene）宣布旗下贫血药物luspatercept在III期试验中达到了主要和次要终点。该药物是Celgene与Acceleron共同合作研发的，试验结果显示luspatercept能够显着减少骨髓增生异常综合征（MDS）患者对输血的需求。Luspatercept(ACE-536)是一种新型融合蛋白，可阻断TGF β超家族红细胞生成抑制剂，为值得探索的新治疗方案。该Ⅱ期、多中心的
阿斯利康PARP抑制剂Lynparza日本获批乳腺癌新适应症，中国或第三季度批准
2018年7月2日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康（AstraZeneca）与默沙东（Merck & Co）近日联合宣布，日本劳动卫生福利部（MHLW）已批准靶向药物Lynparza（olaparib，奥拉帕利，片剂）用于既往已接受化疗的不可切除性或复发性BRCA突变（BRCAm）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）乳腺癌患者的治疗。乳腺癌也是Lynparza在日本获批的第2个适
新平台新合作——2018肿瘤MDT与第三方医学检验研讨会
肿瘤的治疗不是单一层面的， 需要多学科相互配合， 包括肿瘤内科、外科、影像科、病理科、心理科、放射科、中医科、营养科等等，肿瘤MDT对于复杂的中晚期癌症患者更为重要！ 随着近年来高通量测序、分子诊断和质谱分析等多种新技术的飞速发展，第三方检验实验室自建检测方法已在肿瘤早期诊断和精准化医疗中发挥着日趋重要的作用。2017年，国家卫生计生委印发《医学检验实验室基本标准和管理规范(
Science：新研究揭示细胞中令人吃惊的三基因相互作用
2018年4月25日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，在加拿大多伦多大学唐纳利中心的Charles Boone教授、Brenda Andrews教授和美国明尼苏达大学双城校区的Chad Myers教授的领导下，来自多个国家的研究人员在之前研究---展示了基因如何成对组合来维持细胞的健康---的基础上更进一步，首次研究了三基因组合如何有助维持正常的细胞生理学特征。图片来自Raamesh D
癌症新认识：三分之二癌症主要源自DNA复制随机错误
DNA复制错误突变是导致人类癌症三分之二出现突变的主要原因。此外，科学家强调了早期发现的重要性，以及及时介入可以减少DNA复制错误突变癌症患者的死亡率。近日，最新一项研究报告发表在《科学》杂志上，科学家基于数据证实了随机DNA复制错误对于癌症所起到的重要作用，28.9%癌症相关突变源于环境因素，5%源于遗传因素，66.1%源于DNA复制随机错误。癌症可能是由于遗传性突变引起的，其中包括环境因素，或