雅培推出世界首个生物可吸收药物洗脱支架Absorb
2012年9月25日电 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）今天宣布，在欧洲、亚太部分地区及拉丁美洲推出世界首款药物洗脱生物可吸收血管支架（drug eluting bioresorbable vascular scaffold，BVS）——Absorb，该支架的推出，有望对冠状动脉疾病（CAD）的治疗产生革命性的改变。
EHJ：新一代药物洗脱支架的安全性明显更优
1月9日，《欧洲心脏杂志》(European Heart Journal)在线发表了瑞典冠状动脉造影和血管成形术登记库(SCAAR)的研究论文。研究显示，与老一代的药物洗脱支架(DES)和裸金属支架(BMS)相比，新一代DES经皮冠状动脉介入治疗的再狭窄、支架内血栓形成和死亡风险明显较低。
Sci Tech Advan Materi：揭示新型人工骨支架可治疗骨损伤及弥补骨移植物缺陷
近日，来自韩国的研究者开发出的人工骨支架可以增强骨损伤的治疗并且可以弥补骨移植物所带来的缺陷。一般来讲，骨移植物需要特定材料来移植进入病人体内，人工移植使其更加容易和低风险，并且可以提供人工支架以支持骨生长。然而，发明出理想的特定材料比较困难，天然骨的结构在重量和强度上提供了一个最优化的选择，而且天然支架由于其疏松多孔，允许骨细胞向内生长。
Nature ：支架蛋白不只起辅助作用
与受体相关的支架一般被认为是信号作用通道的相对静止的成分，它们将一个被激发的受体连接到下游目标上，同时增大该受体的范围和效能。其中的一个例子是支架蛋白Shc1，它与被激发的EGF受体酪氨酸激酶结合。在这项研究中，Tony Pawson及同事利用一种定量蛋白质组学方法发现，Shc1不只是一个简单的转接蛋白，它还连续吸收具有截然不同功能的蛋白，从而随着时间的推移切换EGF受体的信号输出。
雅培（Abbott）公司Absolute Pro®支架系统获FDA批准
2012年3月7日，雅培（Abbott）公司今天宣布，FDA批准其Absolute Pro血管自膨式支架系统（Absolute Pro? Vascular Self-Expanding Stent System）用于髂总动脉疾病（iliac artery disease）的治疗，这是一种周边动脉疾病（peripheral artery disease，PAD），能影响患者的双下肢。
寻找抵抗冠脉支架不良反应的“秘匙”
近日，哈医大二院心内科科研团队的关于《NF-κB炎症信号通路对支架与血管壁之间相互作用与调控的影响》获批国家自然基金重点项目，未来项目如果取得进展，或可寻找到抵抗冠脉支架不良反应的“秘匙”，为解决临床支架植入后不良反应的副作用及新型支架系统的研发提供新的思路，具有广阔的临床应用前景。
Stroke：3D T1加权梯度回波序列有助预测颈动脉支架相关的脑栓塞
预防脑栓塞是颈动脉支架（CAS）的一个重要问题。为此，日本Mie医学研究生院神经外科的Hiroshi Tanemura 博士等人进行了一项研究，研究结果于2012年11月20日在线发表在Stroke杂志上。研究结果发现：3D T1加权梯度回波（3D T1GRE）序列有助CAS相关脑栓塞的预测。
JACC：使用药物洗脱支架患者死亡风险低
一项发表于《美国心脏学会杂志》J Am Coll Cardiol杂志上的研究论文"Percutaneous coronary intervention and drug-eluting stent use among patients ≥85 years of age in the United States"证实：在直接经皮冠状动脉介入治疗中...
Medtronic公司冠状动脉药物洗脱支架Resolute Integrity DES获FDA批准
Medtronic公司开发的冠状动脉疾病药物洗脱支架Resolute Integrity DES获得FDA批准。研究表明，该支架在广泛类型患者（包括糖尿病患者）中的临床表现具有一致性。冠状动脉疾病是糖尿病患者最常见的并发症。
CHEST：生物可降解支架治疗恶性气道狭窄潜力较大
自扩张金属支架（SEMS）对恶性气道狭窄的姑息治疗有一定效果。然而，由于缺乏有效的局部治疗，肿瘤经常会发生面向支架的内向性生长。此外，SEMS的断裂、移位、以及取出困难等问题也经常存在。