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利格列汀联合胰岛素治疗适应症获欧洲批准推荐

CHMP推荐在欧洲将 Trajenta®(利格列汀)片作为胰岛素的联合用药应用于2型糖尿病成年患者治疗的适应症 所提交的适应症进一步拓展了利格列汀在广泛的2型糖尿病(T2D)患者中的应用 德国殷格翰2012年9月29日电 /美通社/ --勃林格殷格翰公司和礼来公司于今日宣布获得来自欧洲药品管理局(EMA)药品委员会就推荐拓展DPP-4抑制剂Trajenta®(利格列汀)适

2012-10-03

立泰:获得注射用比伐芦定及其原料生产批件和新药证书

2011年8月25日,信立泰收到国家食品药品监督管理局核准签发的国家3.1类化学新药“注射用比伐芦定及其原料”的《药品注册批件》及《新药证书》。药品批准文号为:国药准字H20110095,国药准字H20110089;药品新药证书编号为:国药证字H20110039,国药证字H20110038。 比伐芦定为抗凝血酶药物,适用于择期经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的抗凝。

2011-08-31

葛兰素暂停在日本“主动推荐”接种HPV疫苗

针对日本暂停注射HPV疫苗一事,葛兰素史克(GSK.NYSE)周一向记者回应称,公司已知晓日本厚生劳动省(MHLW)作出的临时性结论,在针对与全身疼痛相关的安全数据的进一步评估完成之前,暂时中止在日本“主动推荐”接种HPV疫苗。 据日本NHK网站报道,目前出现30多例日本女性出现接种HPV疫苗后出现浑身疼痛的情况,并且病情经过治疗不见好转,MHLW呼吁日本民众停止宫颈癌疫苗的注射。

2013-06-26

诺维生物医药携产品亮相第十三届世界制药原料中国展

诺维信(中国)生物医药有限公司亚太区业务开发总监Hemant Pachnanda 英国诺丁汉市 2013年6月25日 /生物谷BIOON/ -- 世界著名的生物创新企业丹麦诺维信公司(Novozymes A/S)旗下的诺维信(中国)生物医药有限公司首次亮相于6月25日至27日在上海举行的第十三届世界制药原料中国展(CPhI China 2013)...

2013-06-25

标准缺乏致民间养生狂吹 患者看病贵转而神医

近期,新闻出版总署公布了24种编校质量不合格的养生保健类图书,包括红极一时的张悟本《把吃出来的病吃回去》、最近被曝光的马悦凌《不生病的智慧》等。 在工作节奏日渐加快的今天,公众将养生当作一种生活态度,而某些人将养生作为发财的工具,在这样的冲突下,如何从已发生的事件中总结经验避免被骗,进而去挑选规范的养生书籍和机构,成为每一个公民都需要学习的课程。

2011-07-29

英国NICE推荐诺华兰尼单抗Lucentis用于DMO治疗

2012年10月5日讯 /生物谷BIOON/ --英国医疗保健成本看门狗(watchdog)——国家卫生与临床优化研究所(NICE)周五发布指导草案,推荐诺华(Novartis)眼科药物Lucentis用于治疗糖尿病性黄斑水肿(DMO)导致的视力障碍,该推荐源于诺华降低其药物价格。最终指南预计在2013年2月发布。而NICE以前的指导草案,则反对Lucentis用于该疾病。

2012-10-06

拜耳公司抗凝血药物Xarelto获英国NICE推荐

2012年3月30日,英国国家卫生与临床优化研究所(National Institute for Health and Clinical Excellence,NICE)在指导草案中推荐拜耳(Bayer)公司口服抗凝血剂拜瑞妥(Xarelto)用于房颤患者(atrial fibrillation ,AF),预防中风及全身性的栓塞。最终的指导意见将在4月份出台。

2012-04-01

果蝇也患肾结石,你吗?

梅奥诊所(Mayo Clinic)和格拉斯哥大学(University of Glasgow)的一个研究团队指出,果蝇肾结石的研究可能是探索阻止人肾结石形成治疗方法的关键。 最近,他们在美国遗传学协会年会上报道了他们的发现。 明尼苏达州罗彻斯特市梅奥诊所的生理学家Michael F. Romero博士说,果蝇肾小管易于研究,因为它是透明的且可获得的,研究人员现在能够看到新结石形成的瞬间。

2012-03-27

EFD发布白皮书“重新评估您医疗设备装配过程的十个重要问题”

帮助选择点胶阀系统,获取最佳性能 罗德岛东普罗维登斯--(美国商业资讯)--诺信公司 (NASDAQ: NDSN)旗下子公司诺信EFD最近发布了一份白皮书,旨在帮助读者为特定的医疗设备应用确定最佳的点胶阀系统。这份白皮书讨论了医疗设备行业在流体点胶方面一些常见的问题,并给出了一些提升点胶阀性能的窍门。

2013-07-30

FDA委员会推荐批准新款减肥药罗卡西林

自从Arena制药公司研发的减肥新药罗卡西林(lorcaserin)获得FDA专家委员会的认可后,该公司股价大幅上涨。自2年前,FDA以风险太高为由否决该药上市申请以来,Arena公司一直为此四处奔走。 心脏风险 日前FDA专家委员会以18∶4的票数支持通过罗卡西林,认为该药利大于弊。预计FDA将在6月27日做最终的审批决定。

2012-05-30