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新型微管类药物有望成为最有效抗肿瘤新药之一

中国科学院上海药物研究所楼丽广课题组和胡有洪课题组合作,在以前研究成果的基础上,通过进一步结构优化,发现了一系列新的抗微管多取代嘧啶衍生物,为开发具有我国自主知识产权抗肿瘤药物提供了一类有潜力的药物先导物。 抗微管类药物是治疗乳腺癌、卵巢癌等肿瘤的最有效的药物之一。但抗微管类药物存在毒副作用大、易产生耐药等问题,因此,迫切需要寻找新型、高效、低毒的抗微管药物。

2011-10-09

PLoS Pathog:解析流感病毒核酸内切酶三维结构有助开发新的流感药物

来自法国格勒诺布尔欧洲分子生物学实验室(European Molecular Biology Laboratory, EMBL)的研究人员确定流感病毒RNA聚合酶中核酸内切酶部分的三维详细结构,其中这种酶在流感病毒复制当中发挥着关键作用。2012年8月2日,这种重要的发现在线发表在PLoS Pathogens期刊上。 研究人员集中关注这种病毒RNA聚合酶中核酸内切酶那部分。

2012-11-19

默克脑肿瘤药物Cilengitide三期临床试验失败

2013年2月21日讯 /生物谷BIOON/ --德国默克公司宣告其开发的一种治疗侵袭性脑肿瘤的实验性药物——Cilengitide三期临床试验失败,未能提高胶质母细胞瘤患者的生存率。 Cilengitide作为整合酶抑制剂,它在这类新型靶向抗癌疗法中是最先进入三期临床研究的。 两年前,该公司MS药物cladribine失败后,该公司的研发似乎一直一蹶不振。

2013-03-04

Mol.Pharm:欧盟成功研制出廉价HIV药物

近日,欧盟第七研发框架计划(FP7)资助的一项由8个欧盟国家、瑞士和2个非洲国家27个研究机构组成的大型研究项目——“欧盟抗病毒项目”取得重大进展。项目成功研制出一种廉价的、能够抗HIV病毒的新型抗病毒物质(microbicide),有望成为攻克艾滋病这一世界顽疾的有效武器。研究结果已在分子药物科学杂志(Molecular Pharmaceutics)上发表。

2012-11-19

PNAS:揭示内甘露糖苷酶结构有助开发HIV和HCV等病毒药物

科学家们确定了内甘露糖苷酶(endomannosidase)的结构,从而显著地提高了我们理解一组包括艾滋病病毒(HIV)和丙肝病毒(HCV)在内的破坏力极大的人类病毒如何劫持人身上的酶来进行复制和导致疾病产生。2012年1月4日,该项研究结果发表在PNAS期刊上。这一发现为人们开发新的药物来对抗这些在全世界感染了1.8亿多人的致命性病毒提供了新的思路。

2012-11-18

CytoDyn购买ProgenicsHIV药物PRO140

2012年8月2日 讯 /生物谷BIOON/-- CytoDyn公司已经与Progenics签订协议购买Progenics旗下的人单克隆抗体PRO140,这是一种抗HIV病毒的候选药物。CytoDyn需要为此支付350万美元。 在双方之后的合作过程中,CytoDyn需要为Progenics对PRO140的研发突破支付里程碑付款。

2012-08-07

Sci Transl Med:科学家成功开发出新的强有力疟疾药物

2013年3月17日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项国际研究发现一个分子可以成为开发出新的抗疟疾药物的基础。相关研究结果已发表在Science Translational Medicine杂志上,论文题目为“Quinolone-3-Diarylethers: a new class of drugs for a new era of malaria eradication”。

2013-03-25

PNAS:研究者揭示小鼠模型血小板减少综合症的致病机制

近日,国际著名杂志PNAS在线刊登了中国疾控中心和中国医学科学院研究人员的最新研究成果“Pathogenesis of emerging severe fever with thrombocytopenia syndrome virus in C57/BL6 mouse model”,文章中,研究者揭示了血小板减少综合症病毒在小鼠模型中引起严重发热的发病机制。

2012-11-18

JEM:化疗所致血小板减少症的机制被明确

健康骨髓中包含有许多种细胞类型,其中就有负责产生血小板的巨核细胞。Bcl-xL蛋白对于巨核细胞的存活非常重要,在肿瘤患者化疗化后,由于促凋亡蛋白Bax和Bak被活化,骨髓中多种细胞种类会被杀死包括巨核细胞。因化疗对血小板和巨核细胞的毒性缘故,患者体内血小板数量减少。

2012-11-18