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天境生物宣布自主研发抗GM-CSF单抗药物TJM2在美国I期临床完成首例人体给药

2019年03月20日讯 /生物谷BIOON/ --天境生物科技(上海)有限公司(以下称“天境生物”)近日宣布,该公司自主研发的、针对自身免疫类和炎症性疾病的抗体药物TJM2(TJ003234,临床登记号:NCT03794180)在美国I期临床试验已进行了首例健康受试者给药。TJM2是天境生物创新管线中首个在美国进入临床试验的新药候选药物,该药是一种靶向粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)的

2019-03-20

Cancer Cell:前列腺癌细胞是如何变得抵抗药物治疗的?

2019年3月1日 讯 /生物谷BIOON/ --开发有效的前列腺癌抗雄激素疗法是一项重大的科学进步。然而,一些接受这些靶向治疗的男性更有可能患上致命的“治疗抵抗性”前列腺癌亚型,称为神经内分泌前列腺癌(NEPC)。目前没有针对NEPC有效的治疗方法。如今,Sanford Burnham Prebys研究所(SBP)的科学家已经确定了前列腺癌在抗雄激素治疗后如何转变为侵袭性NEPC。他们的发现 -

2019-03-01

2019年生物制药人必须关注的30个单抗药

 在之前的一篇文章中,医药第1时间根据国际抗体期刊《mAbs》发表的“Antibodies to watch in 2019”对2018年美国和欧盟批准的12个抗体新药进行了盘点(详见:盘点 | 2018年美国和欧盟批准的12个抗体新药)。本篇文章,将根据“Antibodies to watch in 2019”对2019年最值得关注的30个抗体药物进行盘点,包括:1)正在接受及已经通过

2019-01-03

最成功的单抗药物都有这9大特征

 开发一种可带来重大医学进步的治疗性抗体通常需要复杂、漫长、成本高昂的过程。在开始生产单克隆抗体(mAb)时,还必须要考虑到许多标准。不过,通过预测药物发现过程的每个阶段存在的潜在挑战,仍然有可能优化一个抗体药物的上市机会。以下是国外生物技术GEN网站列出最成功mAb所共有的9大特征:1、最佳的抗原亲和力抗体的结合亲和力取决于抗原与抗体可变区的匹配程度,这可以通过解离常数(KD)亲和力测

2018-12-27

首个遗传性血管性水肿(HAE)单抗药物!Shire公司药物Takhzyro获欧盟批准!

2018年11月30日/生物谷BIOON/--英国制药公司Shire是罕见疾病领域的全球生物技术领导者。近日,该公司宣布欧盟委员会(EC)已批准Takhzyro(lanadelumab-flyo)皮下注射液,作为一种预防性药物,用于12岁及以上遗传性血管水肿(HAE)患者,预防血管性水肿的反复发作。Takhzyro是治疗HAE的首个单抗类药物,在美国,该药于今年8月获批相同适应症。Takhzyro

2018-11-30

首个遗传性血管性水肿(HAE)单抗药物!Takhzyro在2024年将统治HAE治疗领域

2018年11月29日/生物谷BIOON/--英国制药公司Shire是罕见疾病领域的全球生物技术领导者。近日,该公司宣布Takhzyro(lanadelumab-flyo)治疗遗传性血管水肿(HAE)的关键性III期临床的完整数据已在线发表于《美国医学会杂志(JAMA)》。Takhzyro是治疗HAE的首个单抗类药物,于今年8月获美国FDA批准,作为一种预防性治疗药物,用于12岁及以上HAE患者,

2018-11-29

抗药品前景毋庸置疑,但开发门槛高

从双特异性抗体的首次出现发表于1983年10月的《Nature》杂志,到第一个在美国上市的Blincyto(2014年),花了30年的时间。01双抗行业的两个发展方向这段时间双抗行业主要有两个方面的发展。一是通过双抗进行T细胞导向治疗肿瘤的治疗机制经过长期的临床前和临床阶段的大量研究,最终获得临床验证,基于第一代双抗技术的Blincyto成功在美国上市,治疗一种较为罕见的白血病。二是经过整个生物技

2018-08-09

Science:我们能够解决农药抗药性的社会困境吗?

2018年5月22日/生物谷BIOON/---为了减缓杂草和害虫对除草剂和杀虫剂产生抗药性的进化进程,政策制定者应当为针对几种有前景的未经测试的减缓害虫进化的方法开展的大规模的景观水平(landscape-level)的研究提供资源。鉴于新的基因组和技术创新可用于比较阻止杂草和昆虫产生抗药性的策略的效果,这些景观水平的研究如今变得更加可行。这就是美国北卡罗来纳州立大学针对杀虫剂抗药性在Scienc

2018-05-22

将“冷肿瘤”变为“热肿瘤” 组合疗法逆转免疫疗法抗药

今日,Checkmate Pharmaceuticals公司在美国癌症研究协会(AACR)2018年年会上发布了该公司开发的CMP-001与默沙东(MSD)公司的Keytruda(pembrolizumab)构成的组合疗法治疗晚期黑色素瘤的临床1b期试验数据。CMP-001是一种Toll样受体9(TLR9)的激动剂,而pembrolizumab是PD-1免疫检查点抑制剂。试验结果表明,CMP-00

2018-04-19

针对BRAF抗药性 默沙东新药展现早期疗效

北卡罗来纳大学(University of North Carolina,UNC) Lineberger综合癌症中心和其他合作机构的研究人员报道,一款默沙东(MSD)新药在晚期黑色素瘤和其他抗药性癌症的早期临床试验中显示出疗效。虽然靶向疗法已被批准用于BRAF基因中具有特定突变的黑色素瘤和肺癌,但大多数患者对这些治疗产生抗药性,并且癌症会复发,而最常见的原因是ERK重新激活。为了克服癌细胞针对抗B

2018-02-25