Science子刊：新方法让细胞因子变成狙击手，精确攻击肿瘤组织
2019年6月29日讯/生物谷BIOON/---细胞因子是免疫细胞释放的用于彼此间沟通的小蛋白。它们作为一种潜在的癌症治疗手段已被研究了一段时间。然而，尽管细胞因子具有已知的效力和与其他免疫疗法一起使用的潜力，但是它们尚未被成功地开发成一种有效的癌症疗法。这是因为细胞因子对健康组织和肿瘤都有很高的毒性，这就使得它们不适合用于全身治疗。将细胞因子直接注射到肿瘤本身可能能提供一种将它们的疗效限制在肿瘤
Cancer Cell：研究揭示决定T细胞定植并攻击肿瘤的细胞因子！
2019年6月13日讯 /生物谷BIOON /——路德维希癌症研究中心(Ludwig Cancer Research)的一项研究破解了癌症和免疫细胞之间复杂的分子对话，这是T细胞成功入侵肿瘤、杀死癌细胞的关键。"我们证明了两个关键的趋化因子，CCL5和CXCL9，在所有实体肿瘤的T细胞浸润中普遍存在，"路德维希癌症研究所洛桑分所所长、该研究负责人George Coukos说道。"它们同时存在于肿瘤
Nature重磅研究：发现控制细胞因子风暴的新机制！
2019年6月5日讯 /生物谷BIOON /——BRCA属于与乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌和胰腺癌相关的DNA修复蛋白家族，它与一个多部分的分子复合物相互作用，该复合物也负责调节免疫系统。当这一途径中的某些参与者出错时，可能会出现狼疮等自身免疫性疾病。现在，宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院(Perelman School of Medicine at the University of Pennsylva
改造免疫细胞，增强抗PD-1药物疗效，默沙东达成合作
免疫肿瘤疗法公司Torque日前与默沙东公司达成一项临床试验合作协议，将开展临床1/2期研究，评估Torque的工程免疫细胞Deep IL-15 Primed T Cells（TRQ-1501）以单一制剂和联合抗PD-1药物Keytruda疗法的形式用于多种实体瘤的治疗。默沙东的癌症免疫疗法Keytruda通过阻断PD-1与配体PD-L1和PD-L2的结合激活T细胞，加强免疫细胞对肿瘤的识别和攻击
大牛团队揭示致命性细胞因子风暴缘起，现有高血压药物或可预防 | 科学大发现
人类与癌症的战争已经走入免疫层级，包括CAR-T疗法在内的诸多免疫治疗手段的出现，让我们对“治愈癌症”充满了信心。但它们也有着亟待解决的问题，那就是严重的副作用。免疫治疗一方面激活了人体的免疫系统对抗癌细胞，另一方面，大量分泌细胞因子，也极有可能引发细胞因子风暴（CRS）。发烧、低血压、心脏问题尚且算轻，严重的时候，CRS会引发多器官衰竭，乃至威胁生命。目前我们还只能靠着临床团队的治疗经验来控制C
Celgene布局新型CAR-T细胞疗法，引入合成生物技术可精准调控细胞因子表达水平和发挥有效治疗的时间
近日，Obsidian Therapeutics宣布与Celgene公司展开战略合作，共同开发Obsidian的不稳定结构域（Destabilizing Domain，DD）技术，该技术可用于控制两种免疫调节因子IL12和CD40L的表达，这些因子可能增强过继细胞疗法的功效，但需要精确控制以优化其治疗效果。 （图片来源：公司官网）控制基因表达是过继性免疫疗法的关键问题，目前的技术无法精确
靶向炎性细胞因子 杨森新药3期结果优良
今日（10月10日），强生旗下杨森（Janssen Pharmaceutical）宣布，其治疗炎性疾病的创新药物Stelara(ustekinumab)，在治疗中度至重度溃疡性结肠炎（UC）成人患者的3期临床试验UNIFI中，取得了积极结果。只需一次注射，就可以让部分UC患者达到临床缓解（clinical remission）。这些UC患者此前对常规或生物疗法反
欧洲首个治疗CAR-T细胞因子释放综合征（CRS）的药物RoActemra即将上市
2018年6月30日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）抗炎药RoActemra（欧洲以外名为Actemra，tocilizumab，托珠单抗）近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极意见，推荐批准RoActemra用于2岁及以上儿科及成人患者，治疗细胞因子释放综合征（CRS）。CRS是一种严重且危及生命的疾病，由过度活跃
Nat Med背靠背发表两个研究团队发现避免细胞因子风暴的新方法
2018年5月30日讯 / 生物谷BIOON /——两个来自美国和意大利的研究团队分别提出了避免CAR T细胞疗法治疗白血病患者过程中出现细胞因子风暴（CRS）的新方法。在第一项研究中，来自纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心的研究人员发展了一种小鼠模型模拟发生CRS的情况，他们找到了涉及这种副作用的关键分子，并成功找到一种药物抑制CRS；第二个研究团队则使用不同的动物模型发现了同样的分子，但是他们没有抑制
FDA授予抗巨细胞病毒感染新药Maribavir突破性药物资格
英国制药商夏尔（Shire）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予实验性抗病毒药物maribavir（SHP620）治疗移植患者巨细胞病毒（CMV）感染的突破性药物资格（BTD）。maribavir属于名为苯并咪唑核苷的一类药物，该药是一种口服可生物利用的抗病毒疗法，目前正处于III期临床开发，评估在伴有CMV感染且对当前标准的CMV治疗药物耐药或难治的造血干细胞移植或实体器官移植受者中的