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艾伯维首创靶向抗癌药Venclexta获美国FDA授予第5个突破性药物资格

2019年03月09日/生物谷BIOON/--生物技术巨头艾伯维(AbbVie)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予靶向抗癌药Venclexta(venetoclax)突破性药物资格(BTD),联合Gazyva(obinutuzumab)作为一种固定疗程的组合方案,用于未经治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者。值得一提的是,此次BTD也是Venclexta在美国FDA方面获得的第5

2019-03-09

大象的基因能抗癌?对大象研究有望找到人类抗癌良方!

2019年2月19日 讯 /生物谷BIOON/ --大象的基因和衰老速度或能帮助研究人员寻找到抵御癌症及健康长寿的新线索;2015年欧盟国家中有130万人死于癌症,超过了28个国家死亡总人数的四分之一,尽管近些年来癌症疗法得到了明显改善,但患者癌症的确诊率依然在上升。图片来源:theconversation.com其中一个原因就是人们的寿命更长,这就意味着其患癌且因癌症死亡的风险更高,在欧盟国家中

2019-02-18

ACS Nano:新型mRNA抗癌疫苗递送平台显著增强抗癌疗效

2019年2月17日讯 /生物谷BIOON /——可以编码肿瘤抗原的信使RNA(Messenger RNA,mRNA)具有很强的唤起有效抗癌免疫反应的潜力。近日来自比利时根特大学的研究人员开发了一种纳米颗粒平台,叫做mRNA Galsomes。图片来源:ACS Nano经过静脉注射后这个平台可以同时给抗原呈递细胞输送一种核苷修饰的编码肿瘤抗原的mRNA、糖脂类抗原和免疫增强剂α-半乳糖神经酰胺(α

2019-02-17

抗癌新疗法呼之欲出!

2019年2月24日讯 /生物谷BIOON /——研究亮点:肿瘤浸润性CD103阳性的效应性CD8 T细胞会表达免疫检查点NKG2A;肿瘤疫苗会调高肿瘤中CD8 T细胞表达NKG2A;IFN-γ会诱导肿瘤细胞上的配体Qa-1/HLA-E的表达,介导适应性免疫耐受;抑制NKG2A会将肿瘤疫苗转变为有效的疗法。图片来源:Cell过去研究人员发现肿瘤浸润性CD8 T细胞频繁表达抑制性受体NKG2A,尤其

2019-02-24

小野制药推出2款靶向抗癌药Braftovi和Mektovi

2019年02月27日/生物谷BIOON/--日本药企小野制药(Ono Pharmaceutical)近日宣布,在日本推出Braftovi(binimetinib,50mg胶囊;是一种MEK抑制剂)和Mektovi(encorafenib,15mg片剂;是一种BRAF抑制剂)。Braftovi+Mektovi组合方案于2019年1月中旬获日本监管机构批准,用于经检测证实存在BRAF V600突变的

2019-02-27

Zanubrutinib诞生记:首获FDA突破性疗法认定的本土抗癌

 今年1月,一条喜讯在医药人的朋友圈刷屏:美国FDA宣布,授予百济神州BTK抑制剂zanubrutinib突破性疗法认定,用于治疗经治的成年套细胞淋巴瘤(MCL)患者。这是中国本土研发的抗癌疗法首次获得FDA突破性疗法认定,堪称“零的突破”。60年前的意外发现1952年,一名8岁的男孩被送到了儿科医生欧格登·布鲁顿(Ogden Bruton)这里。这名年轻的病人体内反复被肺炎球菌所感染,

2019-02-22

JBC:候选抗癌药物或能有效抑制突变肿瘤抑制蛋白的致死性聚集

2019年2月21日 讯 /生物谷BIOON/ --癌症是一种多学科疾病,其所携带的不同突变会导致患者出现不同的预后和疗法差异,在癌症最重要的突变靶点中,影响超过50%癌症类型的就是TP53,该基因会产生细胞中的一种关键调节蛋白,那就是p53,当p53发生突变时,其所表达的蛋白就会形成淀粉样结构并在细胞中积累,从而诱发倾向于预后较差的癌症。图片来源:Luciana P. Rangel and Gi

2019-02-21

拜耳获得Loxo两款“不限癌种”抗癌新药全球研发权益

 日前,礼来公司完成对Loxo Oncology公司的收购,随着收购的完成,拜耳(Bayer)公司宣布行使选择权,获得全球开发和推广Vitrakvi(larotrectinib)和BAY 2731954(LOXO-195)的权益。这两款化合物都用于治疗携带NTRK基因融合的儿童和成人实体瘤患者。拜耳将负责这两款药物的全球研发和推广,而Loxo Oncology公司将获得销售额分成。Vit

2019-02-19

罗氏新型个性化靶向抗癌药entrectinib获美国FDA优先审查

2019年2月20日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理ROS1/TRK抑制剂entrectinib的2份新药申请(NDA)并授予了优先审查资格。其中一份NDA申请批准entrectinib用于神经营养性原肌球蛋白受体激酶(NTRK)融合阳性局部晚期或转移性实体瘤成人及儿科患者,包括:既往接受治疗后病情进展的患者,以及作为初始疗

2019-02-20

Nat Commu:蛋白三维结构揭示抗癌药物新机理

2019年2月17日讯 /生物谷BIOON /——在E1酶激活泛素(ubiquitin,Ub)和泛素样修饰因子(ubiquitin-like modifiers,Ubls)结合级联反应的第一步时会激活UB和Ubls,因此它是针对癌症和其他致命疾病的治疗性干预手段的潜在靶标。图片来源: Nature Communications近日来自南卡罗莱纳医科大学(Medical University of

2019-02-17