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FDA批准扩大吉利德科学公司丙肝药物的适用范围

美国食品药品监督管理局(FDA)最近批准了吉利德科学公司原本针对特定丙肝患者的复合药物Harvoni(ledipasvir & sofosbuvir)用于对肝硬化晚期(包括需要接受肝脏移植的患者)患者进行治疗。

2016-02-23

吉利德丙肝鸡尾酒Harvoni再获FDA批准用于2新群体

Harvoni在2015年的全球销售额接近140亿美元,是吉利德名副其实的印钞机。此次批准将使Harvoni再添2个新的丙肝群体:肝移植受者和伴有失代偿肝硬化患者。

2016-02-18

百时美丙肝药物Daklinza获FDA批准用于3难治性新群体

包括晚期肝硬化群体、癌症/丙肝共感染群体、肝移植后丙肝复发群体。

2016-02-11

强生11亿美元收购3个丙肝在研产品

5月20日,强生公司斥资11亿美元从Achillion公司收购三个在研的抗丙肝产品。首付款为2.25亿美元,里程碑费用总计9.05亿美元。

2015-05-25

下一个“丙肝”领域:银屑病市场谁主沉浮?

8月26日,Fierce Pharma发表Carly Helfand文章,阐述在不久的将来银屑病(Psoriasis)市场会烽烟四起,不仅新一代新药互相角逐,还要对垒重磅炸弹Enbrel的生物仿制药。诺华、新基、安进、阿斯利康,还有西普拉及其它

2015-03-26

吉利德二联复方Harvoni获得FDA批准,丙肝新金标全口服方案出炉

10日下午,美国FDA毫无悬念地批准了吉利德科学的全口服、一天一次的抗丙肝二联复方Harvoni(复方sofosbuvir和ledipasvir)上市,用于治疗基因1型的丙型肝炎感染。一个12周或8周疗程的Harvoni在美国预定收费分别为945

2015-03-26

美国FDA一周内撤销第二个“突破性药物”:施贵宝在研丙肝药物Daclatasvir将失去BTD地位

据2月10日外媒报道,施贵宝的在研抗丙肝药物Daclatasvir即将失去美国FDA的“突破性药物”资格(BTD)。

2015-03-26

默克为什么花38.5亿美元收购Idenix公司的丙肝在研管线

6月9日,Merck宣布与Idenix制药公司签署协议,双方同意以38.5亿美元现钞的价格收购Idenix。该收购预计于今年第三季度完成。如果该收购协议最终兑现,每股24.5的收购价是Idenix星期四收盘价格的238%。

2015-02-15

多家公司要求分享吉利德丙肝药物Sovaldi

群虎噬龙!多家公司要求分享吉利德抗丙肝药物Sovaldi

2014-08-17

Am J Pathol:新一关节炎药物有效治疗多种炎症性疾病

炎症性疾病可以在同一患者不同组织部位同时出现,治疗是复杂的,因为对一种疾病有效的药物可能会加剧其他疾病。其中一个例子就是抗关节炎药物地塞米松,其既减轻了关节炎症疾病,但会加重牙周骨疾病。 发表在The Ame

2014-07-13