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百时美PD-1免疫疗法Opdivo再获欧盟批准

百时美施贵宝近日在欧洲监管方面再传特大喜讯,该公司PD-1免疫疗法Opdivo喜获欧盟批准,该药同时也成为首个也是唯一一个在既往已治疗转移性SQ-NSCLC群体中展现出总生存利益的PD-1免疫疗法。

2015-07-21

百时美PD-1免疫疗法Opdivo肾细胞癌III期因疗效显著提前终止

百时美是PD-1/PD-L1免疫治疗领域的王者,Opdivo年销售峰值高达80亿美元。百时美新的目标是,重新定义肾细胞癌(RCC)的临床治疗。

2015-07-21

PD-1免疫疗法监管重大里程碑:百时美Opdivo获欧盟批准,系欧洲首个PD-1疗法

Opdivo是首个撬开欧洲市场的PD-1免疫疗法,也是首个成功拿下美日欧3大主要市场的PD-1免疫疗法。业界预测,Opdivo到2020年的年销售额将达到80亿美元。

2015-06-21

PD-1抗癌免疫疗法的“个体化差异”现象

新型的促免疫型抗癌药物已经投放市场,也解救了许多无法治疗的黑色素瘤与癌症患者的生命,然而这些药物似乎对大肠癌症治疗效果甚微。只有一个例外-一位大肠癌晚期的男性患者在2007年接受治疗后寿命得到了显著延长。

2015-06-02

安进分别联手默沙东、罗氏,开发T-vec/PD-1癌症免疫鸡尾酒

癌症疫苗联合免疫检查点抑制剂的癌症免疫鸡尾酒是未来的发展方向,这一理念已在业内达成共识。

2015-06-05

中国加入肿瘤免疫疗法开发的世界梯队——溶瘤病毒加PD-1,CTLA-4 抗体中国原创开发团队落户深圳

预计利用PD1抗体治疗晚期黑色素瘤的销售额在 2017 年将达到12亿美元,CTLA4 相同适应症为9亿美元;对T-vec上市后的销售 估算为5亿美国/年

2015-06-08

FDA授予默沙东PD-1免疫疗法Keytruda肺癌申请优先审查资格

PD-1/PD-L1免疫疗法竞争非常激烈,市场峰值高达350亿美元。

2015-06-02

默沙东PD-1免疫疗法Keytruda治疗恶性胸膜间皮瘤疾病控制率高达76%

Keytruda治疗恶性胸膜间皮瘤实现高达76%的疾病控制率。

2015-04-21

紧追百时美,默沙东向FDA提交PD-1免疫疗法Keytruda肺癌申请

当前,PD-1免疫领域竞争非常激烈,该市场峰值高达350亿美元。

2015-04-21

FDA接受施贵宝PD-1抑制剂Opdivo治疗肺癌上市申请,免疫疗法进入主流实体瘤

施贵宝宣布FDA已接受其PD-1抑制剂Opdivo作为三线药物治疗鳞状非小细胞肺癌的上市申请,PDUFA日期定为今年6月22日。这标志着免疫疗法已经开始进入主流实体瘤的治疗。

2015-03-26