仅利用抗PD-1疗法就能有效治疗罕见类型的黑色素瘤
2018年1月19日 讯 /生物谷BIOON/ --促纤维增生性黑色素瘤（Desmoplastic Melanoma）是日光照射地区人群中最常见的一种罕见的亚型黑色素瘤，这类黑色素瘤通常很难治疗，因为肿瘤会对化疗产生耐受性，而且其还缺少一些常见的可靶向作用的突变，而这类突变在其它类型的黑色素瘤中比较常见。近日，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，来自莫非特癌症研究中心（Moffitt C
抗疟疾药物或能促进高风险白血病细胞对靶向疗法变得敏感
2017年12月6日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际杂志Clinical Cancer Research上的研究报告中，来自圣犹大儿童医院的研究人员通过研究发现，一种抗疟疾药物或能促进急性淋巴细胞白血病（ALL）的高危亚型对潜在靶向药物疗法变得敏感，这或许有望帮助研究人员未来开发出有效治疗ALL的新型疗法。图片摘自：St. Jude Children's Research Ho
肝癌的预后治疗与IFN-α免疫疗法
在肝癌中，生物标记物的变化对于治疗预后以及IFN-α等免疫疗法的效果的判断在临床上具有重要意义。上海第二军医大学曹雪涛院士课题组的研究人员利用TMA的方法对大量肝癌组织样本进行RIG免疫组化染色，并利用HistoFAXS系统进行单细胞RIG表达水平定量分析发现RIG-Ⅰ（可以促进IFN-α表达的基因）的表达水平在人的肝癌组织中显著降低。RIG-表达水平降低的病人存活期短，同时对IFN-α免疫疗法的
10种欧洲最“前卫”的抗HIV病毒疗法
9月20日，赛诺菲与美国国家卫生研究院（NIH）的研究者宣布，他们开发的三种特异抗体组成的蛋白药物——三特异性抗体（“trispecific” antibody）可以保护猴子免受两种人猴嵌合免疫缺陷病毒（SHIV）菌株的感染，且效果优于单一抗体。该研究结果此前已经发表在《科学》杂志上。在对抗艾滋病病毒方面，赛诺菲早已认为，三种抗病毒抗体的组合优于单一抗体。一种三管齐下的蛋白质可以结合病毒上的三个不
Cell：利用IFNγ靶向调节性T细胞有望改进肿瘤免疫疗法
肿瘤的三维显微图显示调节性T细胞（绿色），血管（红色）和肿瘤基质（蓝色）。图片来自Pitt Health Sciences/Vignali Lab。2017年6月18日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国匹兹堡大学医学院和匹兹堡大学医学中心的研究人员发现一种线索可能释放免疫治疗药物的潜力，从而有望利用这些药物成功地治疗更多的癌症。这些在小鼠体内获得的发现表明靶向被称作调节性T细胞（
Nature：早期抗体免疫疗法有望诱导长久的抗HIV免疫反应
一项新的研究提示着在HIV感染后立即利用两种抗HIV抗体加以治疗能够让免疫系统有效地控制这种病毒，从而在很长的时间内阻止它反弹。
罗氏抗PD-L1免疫疗法Tecentriq获美国FDA批准治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）
Tecentriq是FDA批准治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的首个也是唯一一个抗PD-L1免疫疗法。
JCPT：阐明抗逆转录病毒疗法对HIV感染者的长期免疫反应
日前，一项刊登在国际杂志the Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics上的研究报告中，来自巴西贝洛塔斯联邦大学（Universidade Federal de Pelotas）的研究人员通过研究发现，许多HIV感染患者都会对抗逆转录病毒疗法（ART疗法）产生快速且成功的免疫和病毒学反应。
J immunol：IL-4, IL-21, 与IFN-γ共同调节激活B细胞T-bet基因表达
尽管T-bet最初被发现作用了CD4 T细胞的分化，但它也同样参与了多种免疫细胞的转录调节活动。在慢性病毒感染中，B细胞内部的T-bet的能够促进其产生IgG2a，从而抑制病毒的感染。另外，T-bet也参与了与年龄相关的B细胞
FDA授予艾伯维抗癌药物ibrutinib慢性移植物抗宿主病突破性疗法资格和孤儿药地位
近日，艾伯维（AbbVie）宣布，美国FDA授予其抗癌药物ibrutinib突破性疗法认定，用于治疗在经一线或多线系统疗法治疗无效的慢性移植物抗宿主病（chronic GVHD， cGVHD）患者。同时，FDA还授予了ibrutinib治疗cGVHD的