无创或成为可穿戴技术一大突破点
目前的可穿戴产品有两大困境。一个是可测量的指标有限，基本集中在心跳、呼吸、睡眠等常规指标，并不能给诊断带来太大意义。另一个则是测量精确性有限，加入遇到复杂的情况比如特殊地形，用户本身有心血管疾病，数据
太美医疗获得凯风创投千万级别的A轮投资
2014年11月，凯风创投与太美医疗携手宣布，太美医疗已经获得元禾控股旗下凯风创投千万人民币级别的A轮风险投资。太美医疗成立于2013年，是专业从事医疗数字化和移动医疗的创新型企业，所开发的MobileMD®移动化临
英创远达（CASI）靶向药物ENMD-2076治疗三阴性乳腺癌 国际多中心二期临床试验在中国正式启动
2015年3月27日 讯 /生物谷BIOON/ --英创远达（CASI）制药（纳斯达克代码：CASI），致力于引进、开发和商业化创新药物，针对肿瘤及其他尚未满足的医疗需求，面向全球、着力于大中华地区市场，即日宣布，已在中国启动
CASI（英创远达）公司转型，重点移向亚太，展望成为中国的Celgene
上海--CASI （英创远达）制药公司（CASI Pharmaceuticals Inc.），一家纳斯达克上市公司，正以其美国根基为基础，转型成为一家专注中国肿瘤药市场的新型企业。
MedSci获启明创投数千万美元A轮投资，强化移动医疗深度布局
2015年3月，中国大型医疗互联网公司MedSci（梅斯医药）宣布获得中国领先风险投资机构启明创投的数千万美元投资，这也是国内专业医疗互联网服务领域大型A轮融资之一。
波士顿科学助力3D技术首次在中国微创介入领域开展临床应用
2014年10月30日--波士顿科学公司（Boston Scientific，纽约证券交易所代码：BSX）推动3D技术首次在中国微创介入领域开展临床应用。通过3D技术360度描绘受病器官结构、生成立体模型，国内医师能够更精准、更高效地实
国家卫计委：关于唐氏无创等二代测序临床应用试点申报工作的通知
根据《食品药品监督管理总局办公厅 国家卫生计生委办公厅关于加强临床使用基因测序相关产品和技术管理的通知》（食药监办械管【2014】25号），我局拟组织高通量基因测序技术的临床应用试点工作
达安基因：获得二代测序仪及无创产前检测试剂盒CFDA注册证
2014年11月5日，国家食品药品监督管理总局批准了达安基因的基因测序仪和胎儿染色体非整倍体21三体、18三体和13三体检测试剂盒（半导体测序法）医疗器械注册。
美国Sequenom公司开发无创孕期癌症检测技术
美国Sequenom公司长期以来一直依靠其无创性产前诊断来驱动增长和规模扩增。但如今，该公司推出了全新产品MaterniT21，该产品能够测试孕妇患癌的情况。这一潜在的改变将使Sequenom扩张其市场范围。
