FDA受理杰特贝林全球首个皮下预防性治疗药物CSL830上市申请，治疗遗传性血管性水肿（HAE）
CSL830是全球首个皮下预防性治疗药物，将为HAE患者群体提供一种非常重要的新治疗选择。
他汀头对头？精准用药的代价
制药界两个著名博主，Bad Science的博主Ben Goldacre和Drug Truth博主、前辉瑞研发总监John LaMatinna又因为他汀药物打了起来。这两人分别写了《Bad Pharma》和《Drug Truth》，显然代表不同立场，而两人交恶已久。G
抗肿瘤1.1类新药倍赛诺他获批进行临床研究
近日，由中国科学院上海药物研究所相关研究团队自主研发的抗肿瘤1.1类新药倍赛诺他原料药及其片剂顺利通过国家食品药品监督管理局（CFDA）的评审并获得“药物临床试验批件”，获准开展临床研究。倍赛诺他为上海药物所科研人员研发的一类新型双噻唑类广谱组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，临床前开发由上海药物所和企业共同合作完成。（生物谷Bioon.com）
跨国药企在华半年报：辉瑞第一，但增长最快的不是他
在经历了不太顺心的2015年后，2016上半年22家跨国药企在华总销额为647.68亿元，平均增长率为9.74%，有15家企业增幅在两位数，3家企业出现负增长。对于在华跨国药企来说，2015年是艰难的一年。中国医药行业整体增速的
勃林格殷格翰将为北海康成生产食管鳞状细胞癌抑制抗体CAN-017
上海2016年8月12日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰与北海康成（北京）医药科技有限公司今日共同宣布，双方已经签署了一项关于 CAN-017的生产协议。CAN-017是一种用于治疗食管鳞状细胞癌（ESCC）的 ErbB3（HER3）
近3年国家自然科学基金委通报的科研不端典型案例——也许你认识他!
[导读] 科学，是人类追求真理最神圣的殿堂。然而，近年来一些科研人员为了争取项目、获得经费、职称晋升等，不惜违背科学道德和诚信，伪造、篡改、剽窃等科研不端行为屡屡见诸网络报端，造成了恶劣的社会影响。2013
疗效不佳，勃林格殷格翰终止两项Gilotrif 头颈癌临床试验
2016年8月8日讯/生物谷BIOON/--近日，勃林格殷格翰肿瘤产业管线遭遇挫折，其抗癌药Gilotrif由于在头颈癌临床试验中表现不佳，勃林格决定终止两项临床试验。2013年，Gilotrif (afatinib)获得FDA批准，用于治疗EGFR阳